Rydapt
Nom générique: Midostaurin
Classe de médicament :
Inhibiteurs de multikinase
L'utilisation de Rydapt
Rydapt est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.
Rydapt est utilisé avec d'autres médicaments anticancéreux pour traiter la leucémie myéloïde aiguë.
Rydapt est également utilisé pour traiter certains troubles sanguins rares, notamment la mastocytose systémique accompagnée de leucémie à mastocytes ou d'autres cancers affectant le sang, la moelle osseuse ou le tissu lymphatique.
Rydapt Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Rydapt : urticaire, chaleur, rougeur ou sensation de picotement ; douleur thoracique, respiration difficile ; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.
Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
glycémie élevée - soif accrue, miction accrue, bouche sèche, haleine fruitée ; ou
Les effets secondaires courants de Rydapt peuvent inclure :
infection autour d'une injection d'aiguille ;
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Rydapt
Vous ne devez pas utiliser Rydapt si vous êtes allergique à la midostaurine.
Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :
Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.
La midostaurine peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise Rydapt.
Rydapt peut affecter la fertilité (capacité d'avoir des enfants) chez les hommes et les femmes. Cependant, il est important d'utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car la midostaurine peut nuire au bébé à naître.
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez Rydapt et pendant au moins 4 mois après votre dernière dose.
L'utilisation de Rydapt n'est pas approuvée par toute personne de moins de 18 ans.
Relier les médicaments
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
Comment utiliser Rydapt
Dose habituelle chez l'adulte pour la leucémie myéloïde aiguë :
50 mg par voie orale deux fois par jour à environ 12 heures d'intervalle les jours 8 à 21 de chaque cycle d'induction ET les jours 8 au 21 de chaque cycle de consolidation. Commentaires : - Ce médicament n'est pas indiqué comme traitement d'induction en monothérapie chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA). -Des informations sur les tests approuvés par la FDA pour la détection de la mutation FLT3 dans la LMA sont disponibles sur : http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Utilisation : En association avec l'induction standard de cytarabine et de daunorubicine et la consolidation de cytarabine à haute dose, traitement de la LMA nouvellement diagnostiquée et présentant une mutation FLT3 positive, telle que détectée par un test approuvé par la FDA.
Dose habituelle pour adultes Mastocytose systémique :
100 mg par voie orale deux fois par jour à environ 12 heures d'intervalle. Durée du traitement : jusqu'à ce qu'une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable se produise. Commentaires : Surveiller la toxicité au moins une fois par semaine pendant les 4 premières semaines, toutes les deux semaines pendant les 8 semaines suivantes et une fois par mois par la suite pendant le traitement. Utilisations : Traitement de la mastocytose systémique agressive (ASM), de la mastocytose systémique avec néoplasme hématologique associé (SM-AHN) ou de la leucémie à mastocytes (MCL).
Dose habituelle pour adultes pour la leucémie :
100 mg par voie orale deux fois par jour à environ 12 heures d'intervalle Durée du traitement : jusqu'à ce qu'une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable se produise. Commentaires : Surveiller la toxicité au moins une fois par semaine pendant les 4 premières semaines, toutes les deux semaines pendant les 8 semaines suivantes et une fois par mois par la suite pendant le traitement. Utilisations : Traitement de la mastocytose systémique agressive (ASM), de la mastocytose systémique avec néoplasme hématologique associé (SM-AHN) ou de la leucémie à mastocytes (MCL).
Avertissements
Les hommes et les femmes utilisant Rydapt doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse. La midostaurine peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise ce médicament.
Quels autres médicaments affecteront Rydapt
Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.
D'autres médicaments peuvent interagir avec la midostaurine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines. et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
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