Rydapt
Nome generico: Midostaurin
Classe del farmaco:
Inibitori della multichinasi
Utilizzo di Rydapt
Rydapt è un medicinale antitumorale che interferisce con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel corpo.
Rydapt è usato insieme ad altri medicinali antitumorali per trattare la leucemia mieloide acuta.
Rydapt è anche usato per trattare alcune rare malattie del sangue, inclusa la mastocitosi sistemica con leucemia mastocitaria o altri tumori che colpiscono il sangue, il midollo osseo o il tessuto linfatico.
Rydapt effetti collaterali
Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Rydapt: orticaria, calore, arrossamento o sensazione di formicolio; dolore al petto, respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
Chiama immediatamente il medico se hai:
glicemia alta - aumento della sete, aumento della minzione, secchezza delle fauci, alito con odore fruttato; oppure
Gli effetti collaterali comuni di Rydapt possono includere:
infezione attorno a un'iniezione con ago;
Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.
Prima di prendere Rydapt
Non dovresti usare Rydapt se sei allergico alla midostaurina.
Informa il tuo medico se hai mai avuto:
Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.
Midostaurina può danneggiare il feto o causare difetti alla nascita se la madre o il padre utilizza Rydapt.
Rydapt può influire sulla fertilità (capacità di avere figli) sia negli uomini che nelle donne. Tuttavia, è importante utilizzare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza perché la midostaurina può danneggiare il feto.
Non dovresti allattare al seno durante l'utilizzo di Rydapt e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose.
Rydapt non è approvato per l'uso da parte di persone di età inferiore a 18 anni.
Mettere in relazione i farmaci
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
Come usare Rydapt
Dose abituale per gli adulti per la leucemia mieloide acuta:
50 mg per via orale due volte al giorno a intervalli di circa 12 ore nei giorni dall'8 al 21 di ciascun ciclo di induzione E nei giorni 8 al 21 di ciascun ciclo di consolidamento. Commenti: -Questo farmaco non è indicato come terapia di induzione con agente singolo per i pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA). -Le informazioni sui test approvati dalla FDA per il rilevamento della mutazione FLT3 nella LMA sono disponibili all'indirizzo: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Uso: in combinazione con l'induzione standard con citarabina e daunorubicina e il consolidamento con citarabina ad alte dosi, trattamento della leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi con mutazione FLT3 positiva rilevata da un test approvato dalla FDA.
Dose abituale per adulti per Mastocitosi sistemica:
100 mg per via orale due volte al giorno a intervalli di circa 12 ore Durata della terapia: fino alla progressione della malattia o alla comparsa di una tossicità inaccettabile. Commenti: monitorare la tossicità almeno settimanalmente per le prime 4 settimane, a settimane alterne per le successive 8 settimane e successivamente mensilmente durante il trattamento. Usi: trattamento della mastocitosi sistemica aggressiva (ASM), della mastocitosi sistemica con neoplasia ematologica associata (SM-AHN) o della leucemia mastocitaria (MCL).
Dose abituale per adulti per la leucemia:
100 mg per via orale due volte al giorno a intervalli di circa 12 ore Durata della terapia: fino alla progressione della malattia o al verificarsi di una tossicità inaccettabile. Commenti: monitorare la tossicità almeno settimanalmente per le prime 4 settimane, a settimane alterne per le successive 8 settimane e successivamente mensilmente durante il trattamento. Usi: trattamento della mastocitosi sistemica aggressiva (ASM), della mastocitosi sistemica con neoplasia ematologica associata (SM-AHN) o della leucemia mastocitaria (MCL).
Avvertenze
Sia gli uomini che le donne che usano Rydapt devono usare un metodo contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza. Midostaurina può danneggiare il feto se la madre o il padre stanno usando questo medicinale.
Quali altri farmaci influenzeranno Rydapt
A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che stai assumendo, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.
Altri farmaci possono interagire con midostaurina, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.
Disclaimer
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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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