Rydapt

一般名： Midostaurin
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Rydapt

ライダプトは、体内のがん細胞の増殖と拡散を妨げる抗がん剤です。

ライダプトは、急性骨髄性白血病の治療に他のがん剤と併用されます。

Rydapt は、肥満細胞性白血病を伴う全身性肥満細胞症や、血液、骨髄、リンパ組織に影響を与えるその他のがんなど、特定のまれな血液疾患の治療にも使用されます。

Rydapt 副作用

Rydapt に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、熱感、発赤、またはチクチク感。胸の痛み、呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

口の中や周囲に痛みやただれがあり、口の中の発赤、喉の痛み、

突然の胸の痛みや不快感、喘鳴、空咳、息切れ;

他の薬を投与するために注射された針の周囲の感染の兆候 - 針の周囲にあざ、腫れ、熱感、発赤、滲出液、または出血;

高血糖 - 喉の渇き、排尿量の増加、口渇、フルーティーな口臭。または

血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚痛、あざができやすい、異常な出血、皮膚が青白い、手が冷たい

Rydapt の一般的な副作用には次のようなものがあります。

血球減少カウント、発熱;

あざ、鼻血;

高血糖;

注射針周囲の感染;

口内炎;

鼻づまり、くしゃみ、鼻づまりなどの風邪の症状喉の痛み;

呼吸困難;

吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、下痢;

筋肉または骨の痛み;

頭痛、疲労感。または

手、足、足首の腫れ。

これは副作用の完全なリストではありません。他にも発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Rydapt

ミドスタウリンにアレルギーがある場合は、Rydapt を使用しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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肺疾患または呼吸の問題。

この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

母親または父親が Rydapt を使用している場合、ミドスタウリンは胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。

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女性の場合 妊娠中はミドスタウリンを使用しないでください。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 4 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠している場合、ミドスタウリンの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 4 か月間は避妊を続けてください。

母親または父親のいずれかが Rydapt を使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に報告してください。

ライダプトは、男性と女性の両方の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、ミドスタウリンは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊することが重要です。

Rydapt の使用中および最後の投与後少なくとも 4 か月間は授乳しないでください。

Rydapt は 18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Rydapt

急性骨髄性白血病の通常の成人用量:

各導入サイクルの 8 日目から 21 日目、および 8 日目に、約 12 時間間隔で 1 日 2 回、50 mg を経口投与します。統合の各サイクルで 21 まで。コメント: -この薬剤は、急性骨髄性白血病 (AML) 患者に対する単剤導入療法としては適応されていません。 -AML における FLT3 変異を検出するための FDA 承認の検査に関する情報は、http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics で入手できます。使用法: 標準的なシタラビンおよびダウノルビシンの導入および高用量のシタラビンの強化と組み合わせて、FDA 承認の検査で検出された FLT3 変異陽性である新規診断 AML の治療。

通常の成人用量全身性肥満細胞症:

100 mg を 1 日 2 回、約 12 時間間隔で経口投与治療期間: 疾患の進行または許容できない毒性が発生するまで。コメント: 最初の 4 週間は少なくとも毎週、次の 8 週間は隔週、その後は治療中は毎月、毒性をモニタリングしてください。用途: 侵襲性全身性肥満細胞症 (ASM)、血液腫瘍を伴う全身性肥満細胞症 (SM-AHN)、または肥満細胞性白血病 (MCL) の治療。

白血病に対する通常の成人用量:

100 mg を 1 日 2 回、約 12 時間間隔で経口投与治療期間: 疾患の進行または許容できない毒性が発生するまで。コメント: 最初の 4 週間は少なくとも毎週、次の 8 週間は隔週、その後は治療中は毎月、毒性をモニタリングしてください。用途: 進行性全身性肥満細胞症（ASM）、血液腫瘍を伴う全身性肥満細胞症（SM-AHN）、または肥満細胞性白血病（MCL）の治療。

警告

ライダプトを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。 母親または父親がこの薬を使用している場合、ミドスタウリンは胎児に害を及ぼす可能性があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Rydapt

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

処方薬や市販薬、ビタミンなど、他の薬はミドスタウリンと相互作用する可能性があります。、およびハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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