Rydapt

일반적인 이름: Midostaurin
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Rydapt

Rydapt는 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다.

Rydapt는 급성 골수성 백혈병 치료에 다른 항암제와 함께 사용됩니다.

Rydapt는 비만세포 백혈병을 포함한 전신 비만세포증이나 혈액, 골수 또는 림프 조직에 영향을 미치는 기타 암을 포함한 특정 희귀 혈액 질환을 치료하는데도 사용됩니다.

Rydapt 부작용

Rydapt에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기, 따뜻함, 발적 또는 따끔거림; 가슴 통증, 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오르는 경우.

다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

입 안이나 주변에 통증이나 염증이 있는 경우, 입 안이 붉어짐, 인후통;

갑작스러운 가슴 통증이나 불쾌감, 쌕쌕거림, 마른 기침, 숨이 가빠짐

다른 약을 투여하기 위해 바늘을 주사한 부위 주변의 감염 징후 - 바늘 주변의 멍, 부기, 발열, 발적, 진물 또는 출혈

고혈당 - 갈증 증가, 배뇨 증가, 구강 건조, 과일 냄새; 또는

낮은 혈구 수 - 발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손 발, 어찔어찔함 또는 숨가쁨.

일반적인 Rydapt 부작용은 다음과 같습니다:

저혈구 카운트, 발열;

멍, 코피;

고혈당;

바늘 주사 부위 감염

구강 염증

코막힘, 재채기, 인후통;

호흡 곤란;

메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 설사;

근육이나 뼈의 통증

두통, 피로감; 또는

손, 발, 발목이 붓습니다.

이것은 부작용 및 부작용의 전체 목록이 아닙니다. 다른 일이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Rydapt

미도스타우린에 알레르기가 있는 경우 Rydapt를 사용해서는 안 됩니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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폐 질환 또는 호흡 문제.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

미도스타우린은 산모나 아버지가 Rydapt를 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 유발할 수 있습니다.

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여성인 경우 임신 중이라면 미도스타우린을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 미도스타우린이 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 임신 등록부에 귀하의 이름이 등재될 수 있습니다.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

어머니나 아버지가 Rydapt를 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

Rydapt는 남성과 여성 모두의 생식능력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 미도스타우린은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

Rydapt를 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

Rydapt는 18세 미만의 사용자는 사용하도록 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Rydapt

급성 골수성 백혈병에 대한 일반적인 성인 복용량:

각 유도 주기의 8~21일 및 8일에 약 12시간 간격으로 50mg을 하루 2회 경구 투여합니다. 각 통합 주기의 21까지입니다. 설명: - 이 약은 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에 대한 단일 제제 유도 요법으로 표시되지 않습니다. -AML의 FLT3 돌연변이 검출을 위한 FDA 승인 테스트에 대한 정보는 http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics에서 확인할 수 있습니다. 사용: 표준 시타라빈 및 다우노루비신 유도 및 고용량 시타라빈 강화와 함께 FDA 승인 테스트에서 검출된 FLT3 돌연변이 양성인 새로 진단된 AML의 치료.

일반적인 성인 복용량 전신 비만세포증:

약 12시간 간격으로 하루에 2회 100mg을 경구 투여합니다. 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지. 설명: 처음 4주 동안은 최소 매주 독성을 모니터링하고, 다음 8주 동안은 격주로, 그 이후에는 치료 기간 동안 매달 독성을 모니터링합니다. 용도: 공격성 전신 비만세포증(ASM), 관련 혈액학적 신생물을 동반한 전신 비만세포증(SM-AHN) 또는 비만세포 백혈병(MCL)의 치료.

백혈병에 대한 일반적인 성인 복용량:

약 12시간 간격으로 1일 2회 100mg을 경구 투여합니다. 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지. 설명: 처음 4주 동안은 최소 매주 독성을 모니터링하고, 다음 8주 동안은 격주로, 그 이후에는 치료 기간 동안 매달 독성을 모니터링합니다. 용도: 공격성 전신 비만세포증(ASM), 관련 혈액학적 신생물을 동반한 전신 비만세포증(SM-AHN) 또는 비만세포 백혈병(MCL)의 치료.

경고

Rydapt를 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 산모나 아버지가 이 약을 사용하는 경우 미도스타우린은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Rydapt

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민 등 다른 약물은 미도스타우린과 상호작용할 수 있습니다. , 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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