Rydapt

Nama generik: Midostaurin
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Rydapt

Rydapt ialah ubat kanser yang mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanser dalam badan.

Rydapt digunakan bersama-sama dengan ubat kanser lain untuk merawat leukemia myeloid akut.

Rydapt juga digunakan untuk merawat gangguan darah yang jarang berlaku, termasuk mastositosis sistemik dengan leukemia sel mast atau kanser lain yang menjejaskan darah, sumsum tulang atau tisu limfa.

Rydapt kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Rydapt: sarang-sarang, kepanasan, kemerahan atau rasa kesemutan; sakit dada, sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sakit atau luka di dalam atau sekitar mulut anda, kemerahan di dalam mulut anda, sakit tekak;

sakit dada atau ketidakselesaan secara tiba-tiba, semput, batuk kering, rasa sesak nafas;

tanda jangkitan di sekitar tempat jarum disuntik untuk memberi anda ubat lain - lebam, bengkak, kehangatan, kemerahan, meleleh atau pendarahan di sekitar jarum;

gula darah tinggi - peningkatan dahaga, peningkatan kencing, mulut kering, bau nafas buah; atau

kiraan sel darah rendah - demam, menggigil, letih, sakit mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan sejuk dan kaki, berasa pening atau sesak nafas.

Kesan sampingan biasa Rydapt mungkin termasuk:

sel darah rendah kiraan, demam;

lebam, hidung berdarah;

gula darah tinggi;

jangkitan di sekitar suntikan jarum;

sakit mulut;

gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak;

masalah bernafas;

loya, muntah, sakit perut, sembelit, cirit-birit;

sakit otot atau tulang;

sakit kepala, rasa letih; atau

bengkak di tangan, kaki atau buku lali anda.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Rydapt

Anda tidak boleh menggunakan Rydapt jika anda alah kepada midostaurin.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit paru-paru atau masalah pernafasan.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Midostaurin boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan Rydapt.

Jika anda seorang wanita, jangan gunakan midostaurin jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda. Jika anda hamil, nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan midostaurin pada bayi.

Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan Rydapt.

Rydapt boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) dalam kedua-dua lelaki dan wanita. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana midostaurin boleh membahayakan bayi yang belum lahir.

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan Rydapt dan sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda.

Rydapt tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Rydapt

Dos Dewasa Biasa untuk Leukemia Mieloid Akut:

50 mg secara lisan dua kali sehari pada selang kira-kira 12 jam pada Hari 8 hingga 21 setiap kitaran induksi DAN pada Hari 8 kepada 21 daripada setiap kitaran penyatuan. Ulasan: -Ubat ini tidak ditunjukkan sebagai terapi induksi agen tunggal untuk pesakit leukemia myeloid akut (AML). -Maklumat tentang ujian yang diluluskan oleh FDA untuk pengesanan mutasi FLT3 dalam AML boleh didapati di: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan induksi cytarabine dan daunorubicin standard dan penyatuan cytarabine dos tinggi, rawatan AML yang baru didiagnosis yang mutasi-positif FLT3 seperti yang dikesan oleh ujian yang diluluskan FDA.

Dos Dewasa Biasa untuk Mastocytosis Sistemik:

100 mg secara lisan dua kali sehari pada selang kira-kira 12 jam Tempoh Terapi: Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima berlaku. Komen: Pantau ketoksikan sekurang-kurangnya setiap minggu untuk 4 minggu pertama, setiap minggu untuk 8 minggu berikutnya, dan setiap bulan selepas itu semasa menjalani rawatan. Kegunaan: Rawatan mastositosis sistemik agresif (ASM), mastositosis sistemik dengan neoplasma hematologi yang berkaitan (SM-AHN), atau leukemia sel mast (MCL).

Dos Dewasa Biasa untuk Leukemia:

100 mg secara lisan dua kali sehari pada jarak kira-kira 12 jam Tempoh Terapi: Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima berlaku. Komen: Pantau ketoksikan sekurang-kurangnya setiap minggu untuk 4 minggu pertama, setiap minggu untuk 8 minggu berikutnya, dan setiap bulan selepas itu semasa menjalani rawatan. Kegunaan: Rawatan mastositosis sistemik agresif (ASM), mastositosis sistemik dengan neoplasma hematologi yang berkaitan (SM-AHN) atau leukemia sel mast (MCL).

Amaran

Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan Rydapt harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Midostaurin boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Rydapt

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan paras darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan midostaurin, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin , dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.