Rydapt
Generieke naam: Midostaurin
Geneesmiddelklasse:
Multikinase-remmers
Gebruik van Rydapt
Rydapt is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.
Rydapt wordt samen met andere geneesmiddelen tegen kanker gebruikt om acute myeloïde leukemie te behandelen.
Rydapt wordt ook gebruikt voor de behandeling van bepaalde zeldzame bloedaandoeningen, waaronder systemische mastocytose met mestcelleukemie of andere vormen van kanker die het bloed, het beenmerg of het lymfeweefsel aantasten.
Rydapt bijwerkingen
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Rydapt heeft: netelroos, warmte, roodheid of tintelend gevoel; pijn op de borst, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Bel onmiddellijk uw arts als u:
hoge bloedsuikerspiegel - verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur; of
Veel voorkomende bijwerkingen van Rydapt kunnen zijn:
infectie rond een naaldinjectie;
Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en anderen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Rydapt
U mag Rydapt niet gebruiken als u allergisch bent voor midostaurine.
Vertel het uw arts als u ooit:
heeft gehadMogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.
Midostaurine kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader Rydapt gebruikt.
Rydapt kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat midostaurine schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.
U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van Rydapt en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.
Rydapt is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.
Breng medicijnen in verband
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
Hoe te gebruiken Rydapt
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute myeloïde leukemie:
50 mg oraal tweemaal daags met tussenpozen van ongeveer 12 uur op dag 8 tot 21 van elke inductiecyclus EN op dag 8 tot 21 van elke consolidatiecyclus. Opmerkingen: -Dit medicijn is niet geïndiceerd als inductietherapie met één middel voor patiënten met acute myeloïde leukemie (AML). -Informatie over door de FDA goedgekeurde tests voor de detectie van FLT3-mutatie bij AML is beschikbaar op: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Gebruik: In combinatie met standaard cytarabine- en daunorubicine-inductie en hoge dosis cytarabine-consolidatie, behandeling van nieuw gediagnosticeerde AML die FLT3-mutatiepositief zijn, zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test.
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Systemische mastocytose:
100 mg oraal tweemaal daags met tussenpozen van ongeveer 12 uur. Duur van de therapie: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Opmerkingen: Controleer gedurende de eerste vier weken ten minste wekelijks op toxiciteit, gedurende de daaropvolgende acht weken om de week en daarna maandelijks tijdens de behandeling. Toepassingen: Behandeling van agressieve systemische mastocytose (ASM), systemische mastocytose met geassocieerd hematologisch neoplasma (SM-AHN) of mestcelleukemie (MCL).
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor leukemie:
100 mg oraal tweemaal daags met tussenpozen van ongeveer 12 uur. Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Opmerkingen: Controleer gedurende de eerste vier weken ten minste wekelijks op toxiciteit, gedurende de daaropvolgende acht weken om de week en daarna maandelijks tijdens de behandeling. Toepassingen: Behandeling van agressieve systemische mastocytose (ASM), systemische mastocytose met bijbehorend hematologisch neoplasma (SM-AHN) of mestcelleukemie (MCL).
Waarschuwingen
Zowel mannen als vrouwen die Rydapt gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Midostaurine kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Rydapt
Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.
Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met midostaurine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions