Ryplazim je léčivý přípravek obsahující lidský plazminogen a používá se ke zvýšení hladiny plazminogenu v krvi u lidí s nedostatkem plasminogenu typu 1 (hypoplasminogenemie). Podává se injekčně do žíly.
Ryplazim vedlejší efekty
Časté nežádoucí účinky jsou:
bolest břicha
nadýmání
nevolnost
únava
bolest končetin
krvácení
zácpa
sucho v ústech
bolest hlavy
závrať
bolest kloubů
bolest zad
Během užívání přípravku Ryplazim můžete mít alergickou reakci. Pokud se u vás objeví potíže s dýcháním, sípání, tlak na hrudi, točení hlavy, závratě, otok obličeje nebo hrdla, svědění, vyrážka nebo kopřivka, okamžitě přerušte léčbu a kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče.
Vaše tělo se může objevit. protilátky proti Ryplazimu, které mohou zabránit tomu, aby Ryplazim správně účinkoval. Váš poskytovatel zdravotní péče vás bude pravidelně sledovat kvůli lézím, které mohou být způsobeny nízkou hladinou plazminogenu. Pokud se u vás objeví nové léze nebo se opakují předchozí léze, pak váš poskytovatel zdravotní péče odebere krev k testování úrovně aktivity plasminogenu.
Ryplazim může zhoršit nebo prodloužit probíhající krvácení. Kromě toho, pokud máte abnormální tkáňové růsty kvůli vaší nízké hladině plasminogenu, můžete mít krvácení, protože se tyto růsty v reakci na léčbu přípravkem Ryplazim hojí.
Pokud zvracíte krev, máte krev z konečníku nebo černou dehtovou stolici nebo jakékoli krvácení, které je silné nebo neustoupí po 30 minutách přímého tlaku, vyhledejte pohotovostní péči a přerušte další užívání Ryplazimu.
Jak se vaše léze hojí, pak budou odpadávat, známé jako odlupování tkáně, je to odpověď na léčbu přípravkem Ryplazim. To je také normální reakce a není to vedlejší účinek. Konkrétní příklady:
Pokud máte tkáňové výrůstky v dýchacích cestách nebo plicích, můžete vykašlávat malé množství tkáně a můžete vykašlávat malé množství krve nebo krevních sraženin.
Pokud máte máte tkáňové výrůstky ve vašem urogenitálním systému, pak můžete tkáň nebo krevní sraženiny vylučovat močí nebo z penisu nebo pochvy.
Pokud máte tkáňové výrůstky v gastrointestinálním systému, můžete mít nějakou tkáň nebo krevní sraženiny v stolici nebo můžete zvracet krev nebo krevní sraženiny.
Pokud máte oční léze, může vám z lézí v oku vytékat krev.
Pokud se u vás objeví, informujte svého poskytovatele zdravotní péče. potíže s dýcháním, sípání, kašel, změny řeči nebo bolest v zádech, břiše, tříslech nebo pánevní oblasti, protože to mohou být příznaky tkáně z vyřešení lézí, které ucpávají plíce, ledviny, močový měchýř, dělohu a /nebo vagínu nebo střeva.
Jiné nežádoucí účinky jsou možné. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o jakýchkoli nežádoucích účincích, které nezmizí nebo vás obtěžují.
Nežádoucí účinky můžete hlásit na +1(800) 735-4086 a [email protected] nebo FDA na čísle 1-800-FDA-1088 nebo www.fda.gov/medwatch.
Před odběrem Ryplazim
Neměli byste užívat Ryplazim, pokud jste měli závažnou reakci na Ryplazim nebo jiný přípravek obsahující plazminogen.
Nepokoušejte se o intravenózní infuzi sami sobě, pokud jste vy nebo váš pečovatel nebyli vyškoleni poskytovatelem zdravotní péče. Vždy dodržujte konkrétní pokyny, které vám dal váš poskytovatel zdravotní péče. Níže uvedené kroky jsou obecnými pokyny pro používání přípravku Ryplazim. Pokud si některým z kroků nejste jisti, kontaktujte před použitím svého poskytovatele zdravotní péče.
A. Sběr materiálu
Váš poskytovatel zdravotní péče by vám měl sdělit, kolik lahviček přípravku Ryplazim máte použít na základě vaší hmotnosti. Pokud uchováváte Ryplazim v chladničce, nechte lahvičky před použitím alespoň 15 minut odležet při pokojové teplotě.
Zkontrolujte datum exspirace na štítcích lahviček a krabičce. Nepoužívejte Ryplazim nebo sterilní vodu na injekci, lahvičky USP po datu expirace.
Ujistěte se, že pracujete na čistém, rovném povrchu.
Shromážděte následující pomůcky a další materiály. které budete podle pokynů svého poskytovatele zdravotní péče potřebovat:
Požadovaný počet lahviček přípravku Ryplazim
Jedna 20ml injekční stříkačka na lahvičku Ryplazimu pro smíchání léku
18- až 22gauge jehly pro rekonstituci a podávání
Sterilní voda na injekci, USP (SWFI) (10 ml, 20 ml nebo 50 ml)
Je zapotřebí jeden kotoučový filtr injekční stříkačky na infuzi Ryplazimu (5mikronový injekční filtr Baxter Supor® nebo ekvivalent)
Jeden (nebo více) injekční stříkačky (20 ml, 30 ml nebo 60 ml)
Alkoholové ubrousky
Antiseptické povrchové ubrousky
Lékařská páska
Jehla Butterfly nebo sterilní infuzní souprava
10 ml normálního fyziologického roztoku
sterilní gázový polštářek
obvaz
B. Příprava Ryplazim
Vždy pracujte na čistém povrchu a před provedením procedury si umyjte ruce.
Jakmile bude Ryplazim připraven, použijte jej při pokojové teplotě do 3 hodin . Po přípravě nechoďte v chladničce.
Sejměte uzávěry z lahviček Ryplazim a lahviček se sterilní vodou na injekci, USP (SWFI), abyste odkryli střední část pryžových zátek.
Vyčistěte. povrch pryžových zátek navlhčete alkoholovými ubrousky a nechte oschnout. Nefoukejte na ně. Po vyčištění se gumových zátek nedotýkejte rukou.
Pomocí injekční stříkačky s jehlou velikosti 18 až 22 natáhněte 12,5 ml SWFI. Ujistěte se, že byly odstraněny všechny vzduchové bubliny. Poznámka: V závislosti na použitých velikostech lahviček SWFI může být zapotřebí více než jedna lahvička SWFI.
Pokud používáte lahvičku SWFI o objemu 10 ml, budete potřebovat dvě lahvičky o objemu 10 ml. SWFI pro každou lahvičku. Natáhněte 9,0 ml SWFI z první lahvičky SWFI pomocí 20ml injekční stříkačky. Zlikvidujte první jehlu, nasaďte novou sterilní jehlu o kalibru 18 až 22 a natáhněte 3,5 ml z druhé 10ml lahvičky SWFI na objem 12,5 ml.
Výše uvedený postup opakujte pro každou lahvičku, která bude nutné rekonstituovat.
Pokud používáte 20ml nebo 50ml lahvičku SWFI, bude pro rekonstituci potřeba pouze jedna lahvička SWFI na lahvičku.
Nepoužívejte zbývající SWFI v lahvičce s jinou lahvičkou Ryplazim.
Jemně a pomalu přidejte 12,5 ml SWFI po straně lahvičky Ryplazim, abyste zabránili pěnění. Mělo by to připomínat proud po straně lahvičky. Použitou injekční stříkačku a jehlu (jehly) zlikvidujte.
Jemně zakružte injekční lahvičkou při pomalé rotaci, aby se zajistilo úplné rozpuštění. Netřeste lahvičkou. Ryplazim by se měl plně rozpustit do 10 minut. Pokud se přípravek po 10 minutách zcela nerozpustí, zlikvidujte jej.
Po rozpuštění Ryplazimu v SWFI zkontrolujte roztok. Měl by být bezbarvý a čirý až lehce perleťový. Zlikvidujte, pokud zpozorujete změnu barvy nebo částice.
Opakujte kroky přípravy 3 až 8 výše pro každou potřebnou lahvičku Ryplazimu.
Vyberte injekční stříkačku vhodného objemu podle požadované dávky. V závislosti na velikosti použité injekční stříkačky lze do jedné injekční stříkačky natáhnout více než jednu injekční lahvičku smíšeného přípravku Ryplazim. POZNÁMKA: 30ml injekční stříkačka nepojme více než 2 lahvičky rekonstituovaného Ryplazimu a 60ml injekční stříkačka nemůže pojmout více než 4 lahvičky rekonstituovaného Ryplazimu.
Použití vybraných injekčních stříkaček s 18 - do jehly o velikosti 22 pomalu natáhněte Ryplazim z každé rekonstituované lahvičky, abyste podali požadovanou dávku. Nemíchejte Ryplazim s jinými léky.
Po natažení Ryplazimu z poslední lahvičky zatlačte na píst dolů, abyste odstranili všechny vzduchové bubliny. Vyhoďte jehlu do vhodné nádoby.
Infuze Ryplazimu
Na infuzi je potřeba jeden filtr.
Ryplazim podávejte pouze do infuzí do žíly přes diskový filtr injekční stříkačky.
Zkontrolujte roztok ve stříkačce. Nepoužívejte, pokud vidíte změnu barvy nebo částice.
Podávejte Ryplazim samostatnou infuzní linkou. Nepodávejte Ryplazim s jinými léky.
Natáhněte 10 ml normálního fyziologického roztoku do jiné stříkačky. Zatlačte píst dolů, abyste odstranili všechny vzduchové bubliny.
Na předplněnou injekční stříkačku s normálním fyziologickým roztokem (z předchozího kroku) a infuzní hadičku připojte pomocí motýlkové jehly diskový filtr injekční stříkačky.
Vstříkněte běžný fyziologický roztok přes diskový filtr injekční stříkačky a hadičku motýlkové jehly, abyste odstranili všechny vzduchové bubliny.
Vyjměte stříkačku s normálním fyziologickým roztokem. Diskový filtr injekční stříkačky musí zůstat připojený k hadičce, protože je to nutné pro podání přípravku Ryplazim. Zlikvidujte injekční stříkačku s normálním fyziologickým roztokem.
Připojte injekční stříkačku obsahující Ryplazim ke kotoučovému filtru injekční stříkačky, který je připojen k hadičce motýlkové jehly.
Vyberte periferní žílu (např. antekubitální nebo dorzální z ruky). Očistěte místo vpichu sterilním alkoholovým tamponem a nechte oschnout. Nefoukejte na ni.
Zaveďte jehlu motýlí infuzní soupravy do zvolené periferní žíly, jak vás poučil váš poskytovatel zdravotní péče, a zalepte ji páskou.
Podejte infuzi takové množství Ryplazimu, které jste si podle pokynů vašeho poskytovatele zdravotní péče. Podávejte celou dávku pomalu během 10-30 minut (přibližně 5 ml/min). Pomocí časovače (např. hodinek nebo hodin) zatlačte na píst stříkačky každých 12 sekund přibližně o 1 ml.
Všechny otevřené lahvičky, nepoužitý roztok a aplikační zařízení po podání zlikvidujte.
Co ovlivní další léky Ryplazim
Jiné léky mohou interagovat s plazminogenem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
