Ryplazim adalah obat yang mengandung plasminogen manusia dan digunakan untuk meningkatkan kadar plasminogen dalam darah pada orang dengan defisiensi plasminogen tipe 1 (hipoplasminogenemia). Itu disuntikkan ke pembuluh darah.
Ryplazim efek samping
Efek samping yang umum adalah:
nyeri perut
kembung
mual
kelelahan
nyeri ekstremitas
pendarahan
sembelit
mulut kering
sakit kepala
pusing
nyeri sendi
nyeri punggung
Anda mungkin mengalami reaksi alergi saat menggunakan Ryplazim. Hentikan pengobatan dan segera hubungi penyedia layanan kesehatan jika Anda mengalami kesulitan bernapas, mengi, dada terasa sesak, sakit kepala ringan, pusing, bengkak di wajah atau tenggorokan, gatal, ruam, atau gatal-gatal.
Tubuh Anda mungkin akan mengalami hal ini. antibodi terhadap Ryplazim yang dapat menghentikan Ryplazim bekerja dengan baik. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memantau Anda secara berkala untuk mengetahui adanya lesi yang mungkin disebabkan oleh tingkat plasminogen yang rendah. Jika Anda mengalami lesi baru atau kambuhnya lesi sebelumnya, penyedia layanan kesehatan Anda akan mengambil darah untuk menguji tingkat aktivitas plasminogen.
Ryplazim dapat memperburuk atau memperpanjang pendarahan yang sedang berlangsung. Selain itu, jika Anda memiliki pertumbuhan jaringan yang tidak normal karena tingkat plasminogen yang rendah, Anda mungkin mengalami pendarahan saat pertumbuhan ini sembuh sebagai respons terhadap pengobatan dengan Ryplazim.
Jika Anda muntah darah, mengeluarkan darah dari rektum atau tinja berwarna hitam, atau pendarahan apa pun yang banyak atau tidak hilang setelah 30 menit tekanan langsung, carilah perawatan darurat dan hentikan penggunaan Ryplazim lebih lanjut.
Saat lesi Anda sembuh maka lesi tersebut akan rontok, yang dikenal sebagai pengelupasan jaringan, hal ini merupakan respons terhadap pengobatan dengan Ryplazim. Ini juga merupakan respon normal dan bukan merupakan efek samping. Contoh spesifik:
Jika Anda memiliki pertumbuhan jaringan di saluran napas atau paru-paru, Anda mungkin akan batuk dengan sedikit jaringan dan Anda mungkin akan mengeluarkan sedikit darah atau gumpalan darah.
Jika Anda memiliki pertumbuhan jaringan di sistem genitourinari Anda, maka Anda mungkin mengeluarkan jaringan atau gumpalan darah melalui urin atau dari penis atau vagina Anda.
Jika Anda memiliki pertumbuhan jaringan di sistem pencernaan Anda, Anda mungkin memiliki beberapa jaringan atau gumpalan darah di dalamnya tinja Anda atau Anda mungkin muntah darah atau gumpalan darah.
Jika Anda memiliki lesi mata, Anda mungkin mengeluarkan darah dari lesi di mata Anda.
Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalaminya kesulitan bernapas, mengi, batuk, perubahan bicara, atau nyeri di punggung, perut, selangkangan, atau daerah panggul, karena ini bisa jadi merupakan gejala kerusakan jaringan akibat penyelesaian lesi yang menyumbat paru-paru, ginjal, kandung kemih, rahim, dan /atau vagina, atau usus.
Efek samping lain mungkin terjadi. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang efek samping apa pun yang tidak hilang atau mengganggu Anda.
Anda dapat melaporkan efek samping ke +1(800) 735-4086 dan [email protected] atau FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.
Sebelum mengambil Ryplazim
Anda sebaiknya tidak menggunakan Ryplazim jika Anda mengalami reaksi parah terhadap Ryplazim atau produk lain yang mengandung plasminogen.
Jangan mencoba melakukan infus intravena pada diri Anda sendiri kecuali Anda atau pengasuh Anda telah dilatih oleh penyedia layanan kesehatan. Selalu ikuti instruksi spesifik yang diberikan penyedia layanan kesehatan Anda. Langkah-langkah yang tercantum di bawah ini adalah pedoman umum untuk menggunakan Ryplazim. Jika Anda tidak yakin dengan langkah apa pun, hubungi penyedia layanan kesehatan Anda sebelum menggunakan.
A. Mengumpulkan Persediaan
Penyedia layanan kesehatan Anda harus memberi tahu Anda berapa banyak botol Ryplazim yang akan digunakan berdasarkan berat badan Anda. Jika Anda menyimpan Ryplazim di lemari es, diamkan botol pada suhu kamar setidaknya selama 15 menit sebelum Anda menggunakannya.
Periksa tanggal kedaluwarsa pada label botol dan karton. Jangan gunakan Ryplazim atau Air Steril untuk Injeksi, botol USP setelah tanggal kedaluwarsa.
Pastikan Anda bekerja pada permukaan yang bersih dan rata.
Kumpulkan perlengkapan berikut dan bahan lainnya yang Anda perlukan, seperti yang diinstruksikan oleh penyedia layanan kesehatan Anda:
Jumlah botol Ryplazim yang diperlukan
Satu jarum suntik 20 mL per botol Ryplazim untuk mencampur obat
Jarum berukuran 18 hingga 22 untuk rekonstitusi dan pemberian
Air Steril untuk Injeksi, USP (SWFI) (10 mL, 20 mL atau 50 mL)
Diperlukan satu filter cakram jarum suntik untuk setiap infus Ryplazim (Filter Jarum Suntik 5 mikron Baxter Supor® atau yang setara)
Satu (atau lebih) jarum suntik administrasi (20mL, 30mL atau 60 mL)
tisu beralkohol
tisu permukaan antiseptik
pita medis
jarum kupu-kupu atau set infus steril
10 mL normal saline
Kain kasa steril
Perban
B. Mempersiapkan Ryplazim
Selalu kerjakan pada permukaan yang bersih dan cuci tangan Anda sebelum melakukan prosedur.
Setelah Ryplazim disiapkan, gunakan pada suhu kamar dalam waktu 3 jam . Jangan simpan di lemari es setelah persiapan.
Lepaskan tutup botol Ryplazim dan botol Air Steril untuk Injeksi, USP (SWFI) agar bagian tengah sumbat karet terlihat.
Bersihkan permukaan sumbat karet dengan tisu alkohol dan biarkan kering. Jangan meniupnya. Jangan menyentuh sumbat karet dengan tangan Anda setelah membersihkannya.
Menggunakan alat suntik dengan jarum berukuran 18 hingga 22, ambil 12,5 mL SWFI. Pastikan semua gelembung udara telah hilang. Catatan: Tergantung pada ukuran botol SWFI yang digunakan, mungkin diperlukan lebih dari satu botol SWFI.
Jika menggunakan botol SWFI 10 mL, Anda memerlukan dua botol 10 mL SWFI untuk setiap botol. Ambil 9,0 mL SWFI dari botol SWFI pertama dengan jarum suntik 20 mL. Buang jarum pertama, pasang jarum steril ukuran 18 hingga 22 yang baru dan ambil 3,5 mL dari botol SWFI 10 mL kedua hingga sama dengan 12,5 mL.
Ulangi proses di atas untuk setiap botol yang perlu dilarutkan.
Jika menggunakan vial SWFI 20 mL atau 50 mL, hanya satu vial SWFI per vial yang diperlukan untuk rekonstitusi.
Jangan gunakan sisa SWFI dalam vial dengan vial Ryplazim yang berbeda.
Tambahkan 12,5 mL SWFI secara perlahan dan perlahan ke sisi vial Ryplazim untuk mencegah berbusa. Bentuknya akan menyerupai aliran sungai di sisi botol. Buang spuit dan jarum bekas.
Putar perlahan vial dengan putaran lambat untuk memastikan vial larut sepenuhnya. Jangan kocok botolnya. Ryplazim akan larut sepenuhnya dalam waktu 10 menit. Buang jika produk tidak larut sepenuhnya setelah 10 menit.
Setelah Ryplazim dilarutkan dalam SWFI, periksa larutan. Warnanya harus tidak berwarna dan jernih hingga sedikit seperti mutiara. Buang jika terlihat perubahan warna atau partikel.
Ulangi Langkah Persiapan 3 hingga 8 di atas untuk setiap vial Ryplazim yang diperlukan.
Pilih jarum suntik administrasi dengan volume yang sesuai berdasarkan dosis yang diperlukan. Tergantung pada ukuran jarum suntik yang digunakan, lebih dari satu botol Ryplazim campuran dapat dimasukkan ke dalam satu jarum suntik administrasi. CATATAN: Jarum suntik 30 mL tidak dapat menampung lebih dari 2 vial Ryplazim yang dilarutkan dan jarum suntik 60 mL tidak dapat menampung lebih dari 4 vial Ryplazim yang dilarutkan.
Menggunakan jarum suntik administrasi yang dipilih dengan ukuran 18 - ke jarum ukuran 22, tarik perlahan Ryplazim dari setiap botol yang telah dilarutkan untuk memberikan dosis yang diperlukan. Jangan mencampur Ryplazim dengan obat lain.
Setelah mengambil Ryplazim dari botol terakhir, dorong pengisap ke bawah untuk menghilangkan gelembung udara. Buang jarum dalam wadah yang sesuai.
Infus Ryplazim
Satu filter diperlukan untuk setiap infus.
Gunakan Ryplazim hanya dengan memasukkannya ke dalam pembuluh darah melalui filter cakram jarum suntik.
Periksa larutan di dalam jarum suntik. Jangan gunakan jika Anda melihat perubahan warna atau partikel.
Berikan Ryplazim dengan jalur infus terpisah. Jangan berikan Ryplazim dengan obat lain.
Ambil 10 mL normal saline ke dalam jarum suntik yang berbeda. Tekan pendorong ke bawah untuk menghilangkan gelembung udara.
Pasang filter cakram alat suntik ke alat suntik normal saline yang telah diisi sebelumnya (dari langkah sebelumnya) dan tabung infus dengan jarum kupu-kupu.
Suntikkan larutan garam normal melalui filter cakram alat suntik dan selang jarum kupu-kupu untuk menghilangkan gelembung udara.
Keluarkan alat suntik larutan garam normal. Filter cakram jarum suntik harus tetap terpasang pada tabung, karena diperlukan untuk pemberian Ryplazim. Buang spuit normal saline.
Pasang spuit administrasi yang berisi Ryplazim ke filter cakram spuit yang terhubung ke selang jarum kupu-kupu.
Pilih vena perifer (misalnya antecubital atau dorsum tangan). Bersihkan tempat suntikan dengan lap alkohol steril dan biarkan kering. Jangan meniupnya.
Masukkan jarum set infus kupu-kupu ke dalam vena perifer yang dipilih, seperti yang diajarkan oleh penyedia layanan kesehatan Anda, dan tempelkan selotip di tempatnya.
Infus Ryplazim sebanyak yang Anda inginkan butuhkan seperti yang diinstruksikan oleh penyedia layanan kesehatan Anda. Berikan dosis total secara perlahan selama 10-30 menit (kira-kira 5 mL/menit). Dengan menggunakan pengatur waktu (misalnya jam tangan atau jam), tekan pendorong alat suntik kira-kira 1 mL setiap 12 detik.
Buang semua botol terbuka, larutan yang tidak terpakai, dan peralatan administrasi setelah pemberian.
Apa pengaruh obat lain Ryplazim
Obat lain dapat berinteraksi dengan plasminogen, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan.
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
