Ryplazim ialah ubat yang mengandungi plasminogen manusia dan digunakan untuk meningkatkan paras darah plasminogen pada orang yang mengalami kekurangan plasminogen jenis 1 (hypoplasminogenemia). Ia disuntik ke dalam vena.
Ryplazim kesan sampingan
Kesan sampingan biasa ialah:
sakit perut
kembung
loya
keletihan
sakit hujung kaki
pendarahan
sembelit
mulut kering
sakit kepala
pening
sakit sendi
sakit belakang
Anda mungkin mengalami reaksi alahan semasa mengambil Ryplazim. Hentikan rawatan dan hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami masalah bernafas, berdehit, sesak dada, pening kepala, pening, bengkak di muka atau tekak, gatal-gatal, ruam atau gatal-gatal.
Badan anda mungkin membuat antibodi terhadap Ryplazim yang mungkin menghalang Ryplazim daripada berfungsi dengan betul. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau anda secara berkala untuk lesi yang mungkin disebabkan oleh tahap plasminogen yang rendah. Jika anda mengalami lesi baru atau berulangnya lesi sebelumnya, maka pembekal penjagaan kesihatan anda akan mendapatkan darah untuk menguji tahap aktiviti plasminogen.
Ryplazim mungkin memburukkan atau memanjangkan pendarahan yang berterusan. Di samping itu, jika anda mempunyai pertumbuhan tisu yang tidak normal kerana tahap plasminogen anda yang rendah, maka anda mungkin mengalami pendarahan kerana pertumbuhan ini sembuh sebagai tindak balas kepada rawatan dengan Ryplazim.
Jika anda muntah darah, dapatkan darah dari rektum atau najis hitam anda atau sebarang pendarahan yang banyak atau tidak sembuh selepas 30 minit tekanan langsung dapatkan rawatan kecemasan dan hentikan penggunaan Ryplazim selanjutnya.
Apabila lesi anda sembuh maka ia akan jatuh, dikenali sebagai pengelupasan tisu, ini adalah sebagai tindak balas kepada rawatan dengan Ryplazim. Ini juga tindak balas biasa dan bukan kesan sampingan. Contoh khusus:
Jika anda mempunyai pertumbuhan tisu dalam saluran pernafasan atau paru-paru anda, anda mungkin batuk tisu yang kecil dan anda mungkin batuk sedikit darah atau bekuan darah.
Jika anda mempunyai pertumbuhan tisu dalam sistem genitouriner anda maka anda mungkin mengeluarkan tisu atau darah beku dalam air kencing anda atau dari zakar atau faraj anda.
Jika anda mempunyai pertumbuhan tisu dalam sistem gastrousus anda, anda mungkin mempunyai beberapa tisu atau darah beku dalam najis anda atau anda mungkin muntah darah atau darah beku.
Jika anda mengalami lesi mata, anda mungkin mengalami leleh darah daripada lesi di mata anda.
Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami kesukaran bernafas, berdehit, batuk, perubahan dalam pertuturan, atau sakit di belakang, perut, pangkal paha, atau kawasan pelvis, kerana ini boleh menjadi gejala tisu daripada menyelesaikan lesi yang menghalang paru-paru, buah pinggang, pundi kencing, rahim dan /atau faraj, atau usus.
Kesan sampingan lain mungkin berlaku. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang sebarang kesan sampingan yang tidak hilang atau mengganggu anda.
Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada +1(800) 735-4086 dan [email protected] atau FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.
Sebelum mengambil Ryplazim
Anda tidak boleh menggunakan Ryplazim jika anda mengalami reaksi teruk terhadap Ryplazim atau produk lain yang mengandungi plasminogen.
Jangan cuba infusi intravena pada diri anda melainkan anda atau penjaga anda telah dilatih oleh penyedia penjagaan kesihatan. Sentiasa ikut arahan khusus yang diberikan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda. Langkah-langkah yang disenaraikan di bawah adalah garis panduan umum untuk menggunakan Ryplazim. Jika anda tidak pasti tentang mana-mana langkah, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda sebelum menggunakan.
A. Mengumpul Bekalan
Pembekal penjagaan kesihatan anda harus memberitahu anda berapa banyak botol Ryplazim untuk digunakan berdasarkan berat badan anda. Jika anda menyimpan Ryplazim di dalam peti sejuk, kemudian biarkan vial berada pada suhu bilik selama sekurang-kurangnya 15 minit sebelum anda menggunakannya.
Semak tarikh luput pada label botol dan karton. Jangan gunakan Ryplazim atau Air Steril untuk Suntikan, botol USP selepas tarikh tamat tempoh.
Pastikan anda bekerja pada permukaan yang bersih dan rata.
Kumpulkan bekalan berikut dan sebarang bahan lain yang anda perlukan, seperti yang diarahkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda:
Bilangan vial Ryplazim yang diperlukan
Satu picagari 20-mL setiap vial Ryplazim untuk mencampurkan ubat
jarum 18- hingga 22-tolok untuk penyusunan semula dan pentadbiran
Air Steril untuk Suntikan, USP (SWFI) (10 mL, 20 mL atau 50 mL)
Satu penapis cakera picagari setiap infusi Ryplazim diperlukan (Penapis Picagari 5-mikron Baxter Supor® atau setara)
Satu (atau lebih) picagari pentadbiran (20mL, 30mL atau 60 mL)
Lap alkohol
Lap permukaan antiseptik
Pita perubatan
Jarum rama-rama atau set infusi steril
10 mL garam biasa
Pad kasa steril
Balut
B. Menyediakan Ryplazim
Sentiasa bekerja pada permukaan yang bersih dan basuh tangan anda sebelum melakukan prosedur.
Setelah Ryplazim disediakan, gunakannya pada suhu bilik dalam masa 3 jam . Jangan simpan dalam peti sejuk selepas penyediaan.
Keluarkan penutup daripada vial Ryplazim dan vial Air Steril untuk Suntikan, USP (SWFI) untuk mendedahkan bahagian tengah penyumbat getah.
Bersihkan permukaan penyumbat getah dengan lap alkohol dan biarkan kering. Jangan meniup mereka. Jangan sentuh penyumbat getah dengan tangan anda selepas membersihkannya.
Menggunakan picagari dengan jarum 18 hingga 22 tolok, lukis 12.5 mL SWFI. Pastikan semua gelembung udara telah dikeluarkan. Nota: Bergantung pada saiz vial SWFI yang digunakan, lebih daripada satu vial SWFI mungkin diperlukan.
Jika menggunakan vial SWFI 10-mL, anda memerlukan dua vial 10-mL SWFI untuk setiap botol. Lukis 9.0 mL SWFI dari botol SWFI pertama dengan picagari 20-mL. Buang jarum pertama, pasangkan jarum steril 18 hingga 22 tolok baru dan lukis 3.5 mL dari botol 10-mL kedua SWFI kepada 12.5 mL.
Ulang proses di atas untuk setiap vial yang perlu dibentuk semula.
Jika menggunakan vial SWFI 20-mL atau 50-mL, hanya satu vial SWFI setiap vial diperlukan untuk penyusunan semula.
Jangan gunakan baki SWFI dalam vial dengan vial Ryplazim yang berbeza.
Tambah perlahan-lahan dan perlahan-lahan 12.5 mL SWFI ke bawah bahagian tepi vial Ryplazim untuk mengelakkan berbuih. Ini sepatutnya menyerupai aliran di bahagian tepi botol. Buang picagari dan jarum yang telah digunakan.
Putar botol perlahan-lahan dalam putaran perlahan untuk memastikan ia larut sepenuhnya. Jangan goncang vial. Ryplazim harus larut sepenuhnya dalam masa 10 minit. Buang jika produk tidak larut sepenuhnya selepas 10 minit.
Selepas Ryplazim dibubarkan dalam SWFI, periksa larutan. Ia mestilah tidak berwarna dan jelas kepada sedikit mutiara. Buang jika perubahan warna atau bahan zarahan diperhatikan.
Ulang Langkah Penyediaan 3 hingga 8 di atas untuk setiap vial Ryplazim yang diperlukan.
Pilih picagari pentadbiran dengan isipadu yang sesuai berdasarkan dos yang diperlukan. Bergantung pada saiz picagari yang digunakan, lebih daripada satu vial campuran Ryplazim boleh ditarik ke dalam satu picagari pentadbiran. NOTA: Picagari 30-mL tidak boleh memuatkan lebih daripada 2 vial Ryplazim yang disusun semula dan picagari 60-mL tidak boleh memuatkan lebih daripada 4 vial Ryplazim yang disusun semula.
Menggunakan picagari pentadbiran yang dipilih dengan 18 - ke jarum 22-gauge, tarik Ryplazim perlahan-lahan dari setiap botol yang disusun semula untuk mentadbir dos yang diperlukan. Jangan campurkan Ryplazim dengan ubat lain.
Selepas mengeluarkan Ryplazim dari botol terakhir, tolak pelocok ke bawah untuk mengeluarkan sebarang buih udara. Buang jarum ke dalam bekas yang sesuai.
Menyelitkan Ryplazim
Satu penapis diperlukan setiap infusi.
Hanya berikan Ryplazim dengan memasukkannya ke dalam vena melalui penapis cakera picagari.
Periksa larutan dalam picagari. Jangan gunakan jika anda melihat perubahan warna atau jirim zarahan.
Kelola Ryplazim dengan saluran infusi yang berasingan. Jangan berikan Ryplazim dengan ubat lain.
Tarik 10 mL garam biasa ke dalam picagari yang berbeza. Tolak pelocok ke bawah untuk mengeluarkan sebarang buih udara.
Lekatkan penapis cakera picagari pada picagari yang telah diisi dengan garam biasa (dari langkah sebelumnya) dan tiub infusi dengan jarum rama-rama.
Suntikan garam biasa melalui penapis cakera picagari dan tiub jarum rama-rama untuk mengeluarkan sebarang buih udara.
Keluarkan picagari garam biasa. Penapis cakera picagari mesti kekal melekat pada tiub, kerana ia diperlukan untuk pentadbiran Ryplazim. Buang picagari garam biasa.
Lekatkan picagari pentadbiran yang mengandungi Ryplazim pada penapis cakera picagari yang disambungkan ke tiub jarum rama-rama.
Pilih vena periferi (cth., antekubital atau dorsum tangan). Bersihkan tapak suntikan dengan lap alkohol steril dan biarkan kering. Jangan tiup padanya.
Masukkan jarum set infusi rama-rama dalam vena periferi yang dipilih, seperti yang diajar oleh pembekal penjagaan kesihatan anda, dan pasangkan pita.
Tiupkan jumlah Ryplazim anda keperluan seperti yang diarahkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda. Sampaikan jumlah dos perlahan-lahan selama 10-30 minit (kira-kira 5 mL/min). Menggunakan pemasa (cth. jam tangan atau jam), tolak pelocok picagari kira-kira 1 mL setiap 12 saat.
Buang sebarang botol terbuka, larutan yang tidak digunakan dan peralatan pentadbiran selepas pentadbiran.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ryplazim
Ubat lain mungkin berinteraksi dengan plasminogen, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
