Ryplazim is een geneesmiddel dat menselijk plasminogeen bevat en wordt gebruikt om de bloedspiegels van plasminogeen te verhogen bij mensen met plasminogeendeficiëntie type 1 (hypoplasminogenemie). Het wordt in een ader geïnjecteerd.
Ryplazim bijwerkingen
Veel voorkomende bijwerkingen zijn:
buikpijn
opgeblazen gevoel
misselijkheid
vermoeidheid
pijn in de ledematen
bloeding
constipatie
droge mond
hoofdpijn
duizeligheid
gewrichtspijn
rugpijn
Het is mogelijk dat u een allergische reactie krijgt terwijl u Ryplazim gebruikt. Stop de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw zorgverlener als u moeite krijgt met ademhalen, piepende ademhaling, beklemmend gevoel op de borst, licht gevoel in het hoofd, duizeligheid, zwelling in het gezicht of de keel, jeuk, huiduitslag of netelroos.
Uw lichaam kan last krijgen van antilichamen tegen Ryplazim die ervoor kunnen zorgen dat Ryplazim niet goed werkt. Uw zorgverlener zal u periodiek controleren op laesies die mogelijk te wijten zijn aan een laag plasminogeengehalte. Als u nieuwe laesies krijgt of als een eerdere laesie opnieuw optreedt, zal uw zorgverlener bloed afnemen om de plasminogeenactiviteit te testen.
Ryplazim kan aanhoudende bloedingen verergeren of verlengen. Als u bovendien abnormale weefselgroei heeft vanwege uw lage plasminogeenspiegel, kunt u bloedingen krijgen omdat deze gezwellen genezen als reactie op de behandeling met Ryplazim.
Als u bloed overgeeft, bloed uit uw rectum of zwarte teerachtige ontlasting heeft of een bloeding die zwaar is of niet verdwijnt na 30 minuten directe druk, zoek dan spoedeisende hulp en stop met het verdere gebruik van Ryplazim.
Naarmate uw laesies genezen, vallen ze eraf, ook wel weefselvervelling genoemd. Dit is een reactie op de behandeling met Ryplazim. Dit is ook een normale reactie en is geen bijwerking. Specifieke voorbeelden:
Als u weefselgroei in uw luchtwegen of longen heeft, kunt u kleine hoeveelheden weefsel ophoesten en kunt u een kleine hoeveelheid bloed of bloedstolsels ophoesten.
Als u last heeft van Als u weefselgroei in uw urogenitale systeem heeft, kunt u weefsel of bloedstolsels in uw urine of uit uw penis of vagina uitscheiden.
Als u weefselgroei in uw maagdarmstelsel heeft, kunt u wat weefsel of bloedstolsels in uw maag-darmstelsel hebben. uw ontlasting of u kunt bloed of bloedstolsels overgeven.
Als u ooglaesies heeft, kan er bloed uit de laesies in uw oog sijpelen.
Breng uw arts op de hoogte als u zich ontwikkelt ademhalingsmoeilijkheden, piepende ademhaling, hoesten, veranderingen in de spraak of pijn in de rug, de buik, de lies of het bekkengebied, omdat dit symptomen kunnen zijn van weefsel dat laesies oplost die de longen, de nieren, de blaas, de baarmoeder en /of vagina, of de darmen.
Andere bijwerkingen zijn mogelijk. Praat met uw zorgverlener over eventuele bijwerkingen die niet verdwijnen of waar u last van heeft.
U kunt bijwerkingen melden via +1(800) 735-4086 en [email protected] of FDA op 1-800-FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch.
Voordat u neemt Ryplazim
U mag Ryplazim niet gebruiken als u een ernstige reactie heeft gehad op Ryplazim of een ander product dat plasminogeen bevat.
Probeer geen intraveneuze infusie bij uzelf uit te voeren, tenzij u of uw verzorger hiervoor door een zorgverlener bent opgeleid. Volg altijd de specifieke instructies die uw zorgverlener u heeft gegeven. De onderstaande stappen zijn algemene richtlijnen voor het gebruik van Ryplazim. Als u niet zeker bent over een van de stappen, neem dan contact op met uw zorgverlener voordat u het gebruikt.
A. Benodigdheden verzamelen
Uw zorgverlener moet u vertellen hoeveel injectieflacons Ryplazim u moet gebruiken, gebaseerd op uw gewicht. Als u Ryplazim in de koelkast bewaart, laat de injectieflacons dan minstens 15 minuten op kamertemperatuur staan voordat u ze gebruikt.
Controleer de vervaldatum op de etiketten van de injectieflacons en de doos. Gebruik geen Ryplazim of steriel water voor injectie, USP-flacons na de vervaldatum.
Zorg ervoor dat u op een schoon, vlak oppervlak werkt.
Verzamel de volgende benodigdheden en andere materialen die u nodig heeft, volgens de instructies van uw zorgverlener:
Vereist aantal injectieflacons Ryplazim
Eén injectiespuit van 20 ml per injectieflacon Ryplazim voor het mengen van het medicijn
Naalden van 18 tot 22 gauge voor reconstitutie en toediening
Steriel water voor injectie, USP (SWFI) (10 ml, 20 ml of 50 ml)
Eén spuitschijffilter per infusie van Ryplazim vereist (Baxter Supor® 5-micron spuitfilter of gelijkwaardig)
Eén (of meer) toedieningsspuit(en) (20 ml, 30 ml of 60 ml)
Alcoholdoekjes
Antiseptische oppervlaktedoekjes
Medische tape
Vlindernaald of steriele infusieset
10 ml normale zoutoplossing
Steriel gaasje
Verband
B. Ryplazim voorbereiden
Werk altijd op een schoon oppervlak en was uw handen voordat u de procedure uitvoert.
Zodra de Ryplazim is bereid, gebruik deze dan binnen 3 uur op kamertemperatuur . Na bereiding niet in de koelkast bewaren.
Verwijder de doppen van de Ryplazim-flacons en de Sterile Water for Injection, USP (SWFI)-flacons om het centrale gedeelte van de rubberen stoppen bloot te leggen.
Reinig het oppervlak van de rubberen stoppen met alcoholdoekjes en laat ze drogen. Blaas er niet op. Raak de rubberen stoppen niet met uw hand aan nadat u ze hebt schoongemaakt.
Trek met een injectiespuit met een naald van 18 tot 22 gauge 12,5 ml SWFI op. Zorg ervoor dat alle luchtbellen zijn verwijderd. Let op: Afhankelijk van de gebruikte SWFI-flacongroottes kan het zijn dat er meer dan één SWFI-flacon(s) nodig zijn.
Als u een flacon van 10 ml SWFI gebruikt, heeft u twee flacons van 10 ml nodig SWFI voor elk flesje. Trek 9,0 ml SWFI uit de eerste SWFI-flacon met de spuit van 20 ml. Gooi de eerste naald weg, bevestig een nieuwe steriele naald van 18 tot 22 gauge en zuig 3,5 ml uit de tweede injectieflacon van 10 ml SWFI tot 12,5 ml.
Herhaal het bovenstaande proces voor elke injectieflacon die moet worden gereconstitueerd.
Als u een injectieflacon van 20 ml of 50 ml SWFI gebruikt, is slechts één injectieflacon SWFI per injectieflacon nodig voor reconstitutie.
Niet gebruiken de resterende SWFI in de injectieflacon met een andere Ryplazim-injectieflacon.
Voeg voorzichtig en langzaam de 12,5 ml SWFI toe langs de zijkant van de Ryplazim-injectieflacon om schuimvorming te voorkomen. Dit zou moeten lijken op een stroom langs de zijkant van de injectieflacon. Gooi de gebruikte injectiespuit en naald(en) weg.
Draai de injectieflacon voorzichtig langzaam rond om er zeker van te zijn dat deze volledig is opgelost. Schud de injectieflacon niet. De Ryplazim moet binnen 10 minuten volledig oplossen. Gooi het product weg als het product na 10 minuten niet volledig is opgelost.
Inspecteer de oplossing nadat de Ryplazim is opgelost in de SWFI. Het moet kleurloos en helder tot licht parelachtig zijn. Gooi deze weg als er verkleuring of deeltjes worden waargenomen.
Herhaal voorbereidingsstappen 3 tot en met 8 hierboven voor elke benodigde injectieflacon Ryplazim.
Selecteer een toedieningsspuit met het juiste volume op basis van de vereiste dosis. Afhankelijk van de gebruikte spuitgrootte kan meer dan één injectieflacon gemengde Ryplazim in één toedieningsspuit worden opgezogen. OPMERKING: Een injectiespuit van 30 ml kan niet meer dan 2 injectieflacons met gereconstitueerd Ryplazim bevatten en een injectiespuit van 60 ml kan niet meer dan 4 injectieflacons met gereconstitueerd Ryplazim bevatten.
Gebruik van de geselecteerde toedieningsspuit(en) met een 18 - Trek met een 22-gauge naald langzaam de Ryplazim uit elke gereconstitueerde injectieflacon om de vereiste dosis toe te dienen. Meng Ryplazim niet met andere medicijnen.
Nadat u Ryplazim uit de laatste injectieflacon heeft opgezogen, drukt u de zuiger naar beneden om eventuele luchtbellen te verwijderen. Gooi de naald weg in een geschikte container.
Infusie van Ryplazim
Per infusie is één filter nodig.
Dien Ryplazim alleen toe via door het via een spuitschijffilter in een ader te infunderen.
Inspecteer de oplossing in de spuit. Niet gebruiken als u verkleuring of deeltjes ziet.
Dien Ryplazim toe via een aparte infuuslijn. Dien Ryplazim niet samen met andere medicijnen toe.
Trek 10 ml normale zoutoplossing op in een andere spuit. Duw de zuiger naar beneden om eventuele luchtbellen te verwijderen.
Bevestig een spuitschijffilter aan de voorgevulde spuit met normale zoutoplossing (uit de vorige stap) en de infuusslang met vlindernaald.
Injecteer de normale zoutoplossing via het schijffilter van de spuit en de vlindernaaldslang om eventuele luchtbellen te verwijderen.
Verwijder de injectiespuit met normale zoutoplossing. Het spuitschijffilter moet aan de slang bevestigd blijven, omdat dit nodig is voor de toediening van Ryplazim. Gooi de normale zoutoplossingspuit weg.
Bevestig de toedieningsspuit met Ryplazim aan het spuitschijffilter dat is aangesloten op de vlindernaaldslang.
Kies een perifere ader (bijv. antecubitaal of dorsum van de hand). Maak de injectieplaats schoon met een steriel alcoholdoekje en laat het drogen. Blaas er niet op.
Steek de naald van de vlinderinfusieset in de gekozen perifere ader, zoals voorgeschreven door uw zorgverlener, en plak het vast.
Infundeer de hoeveelheid Ryplazim die u nodig heeft nodig heeft, zoals voorgeschreven door uw zorgverlener. Dien de totale dosis langzaam toe gedurende 10-30 minuten (ongeveer 5 ml/min). Gebruik een timer (bijvoorbeeld een horloge of klok) en druk de zuiger van de spuit elke 12 seconden ongeveer 1 ml in.
Gooi alle open injectieflacons, ongebruikte oplossing en toedieningsapparatuur weg na toediening.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ryplazim
Andere geneesmiddelen kunnen interageren met plasminogeen, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
