Ryplazim to lek zawierający ludzki plazminogen stosowany w celu zwiększenia stężenia plazminogenu we krwi u osób z niedoborem plazminogenu typu 1 (hipoplazminogenemia). Wstrzykuje się go dożylnie.
Ryplazim skutki uboczne
Częste działania niepożądane to:
ból brzucha
wzdęcia
nudności
zmęczenie
ból kończyn
krwotok
zaparcia
suchość w ustach
ból głowy
zawroty głowy
ból stawów
ból pleców
Podczas stosowania leku Ryplazim może wystąpić reakcja alergiczna. Przerwij leczenie i natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem, jeśli wystąpią problemy z oddychaniem, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy, zawroty głowy, obrzęk twarzy lub gardła, swędzenie, wysypka lub pokrzywka.
Twoje ciało może przeciwciała przeciwko Ryplazimowi, które mogą zakłócać jego prawidłowe działanie. Twój lekarz będzie okresowo monitorował Cię pod kątem zmian chorobowych, które mogą wynikać z niskiego poziomu plazminogenu. W przypadku pojawienia się nowych zmian lub nawrotu poprzedniej zmiany lekarz pobierze krew w celu zbadania poziomu aktywności plazminogenu.
Ryplazim może pogorszyć lub wydłużyć trwające krwawienie. Ponadto, jeśli u pacjenta wystąpi nieprawidłowy rozrost tkanki wynikający z niskiego poziomu plazminogenu, może wystąpić krwawienie w miarę gojenia się narośli w odpowiedzi na leczenie lekiem Ryplazim.
W przypadku krwawych wymiotów, krwi z odbytnicy lub czarnych, smolistych stolców lub jakiegokolwiek krwawienia, które jest ciężkie lub nie ustępuje po 30 minutach bezpośredniego ucisku, należy zwrócić się o pomoc doraźną i zaprzestać dalszego stosowania leku Ryplazim.
W miarę gojenia zmiany chorobowe będą odpadać, co nazywa się złuszczaniem tkanek i jest to reakcja na leczenie lekiem Ryplazim. Jest to również normalna reakcja i nie jest skutkiem ubocznym. Konkretne przykłady:
Jeśli w drogach oddechowych lub płucach występuje rozrost tkanki, możesz odkrztusić niewielkie ilości tkanki oraz niewielką ilość krwi lub skrzepów krwi.
Jeśli u Ciebie jeśli w układzie moczowo-płciowym występują rozrosty tkanek, wówczas możesz wydalać tkanki lub skrzepy krwi z moczem, prąciem lub pochwą.
Jeśli w układzie pokarmowym występują rozrosty tkanek, możesz mieć w nich tkankę lub skrzepy krwi stolec lub możesz wymiotować krwią lub skrzepami krwi.
Jeśli masz zmiany w oku, ze zmian w oku może sączyć się krew.
Powiadom swojego lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią objawy trudności w oddychaniu, świszczący oddech, kaszel, zmiany w mowie lub ból pleców, brzucha, pachwiny lub okolicy miednicy, ponieważ mogą to być objawy zanikania zmian tkankowych, które blokują płuca, nerki, pęcherz, macicę i /lub pochwę lub jelita.
Możliwe są inne działania niepożądane. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o wszelkich skutkach ubocznych, które nie ustępują lub które Cię niepokoją.
Możesz zgłaszać skutki uboczne pod numerem +1(800) 735-4086 i [email protected] lub FDA pod numerem 1-800-FDA-1088 lub na stronie www.fda.gov/medwatch.
Przed wzięciem Ryplazim
Nie należy stosować leku Ryplazim, jeśli u pacjenta wystąpiła ciężka reakcja na Ryplazim lub inny produkt zawierający plazminogen.
Nie należy samodzielnie wykonywać wlewu dożylnego, jeśli Ty lub Twój opiekun nie zostaliście przeszkoleni przez pracownika służby zdrowia. Zawsze postępuj zgodnie ze szczegółowymi instrukcjami otrzymanymi od lekarza. Poniższe kroki stanowią ogólne wytyczne dotyczące stosowania leku Ryplazim. Jeśli nie masz pewności co do któregokolwiek z kroków, przed użyciem skontaktuj się ze swoim lekarzem.
A. Zbieranie materiałów
Twój lekarz powinien poinformować Cię, ile fiolek leku Ryplazim należy użyć, w zależności od masy ciała. Jeśli przechowujesz Ryplazim w lodówce, przed użyciem pozostaw fiolki w temperaturze pokojowej na co najmniej 15 minut.
Sprawdź datę ważności na etykietach fiolek i pudełku. Nie używać leku Ryplazim ani sterylnej wody do wstrzykiwań, fiolek USP po upływie daty ważności.
Upewnij się, że pracujesz na czystej, płaskiej powierzchni.
Zbierz następujące materiały eksploatacyjne i inne materiały których będziesz potrzebować zgodnie z zaleceniami lekarza:
Wymagana liczba fiolek leku Ryplazim
Jedna strzykawka 20 ml na fiolkę leku Ryplazim do mieszania leku
Igły o rozmiarze od 18 do 22 do sporządzania roztworu i podawania
Sterylna woda do wstrzykiwań, USP (SWFI) (10 mL, 20 mL lub 50 mL)
Wymagany jeden filtr krążkowy strzykawkowy na infuzję Ryplazimu (5-mikronowy filtr strzykawkowy Baxter Supor® lub jego odpowiednik)
Jeden (lub więcej) strzykawka(-e) do podawania (20 ml, 30 ml lub 60 ml)
Chusteczki nasączone alkoholem
Antyseptyczne chusteczki do powierzchni
Taśma medyczna
Igła motylkowa lub sterylny zestaw infuzyjny
10 ml soli fizjologicznej
Sterylny gazik
Bandaż
B. Przygotowanie Ryplazimu
Zawsze pracuj na czystej powierzchni i umyj ręce przed wykonaniem zabiegu.
Po przygotowaniu Ryplazimu należy go zużyć w temperaturze pokojowej w ciągu 3 godzin . Po przygotowaniu nie przechowywać w lodówce.
Zdjąć nakrętki z fiolek z produktem Ryplazim i fiolek ze sterylną wodą do wstrzykiwań, USP (SWFI), aby odsłonić środkową część gumowych korków.
Wyczyść powierzchnię gumowych korków chusteczkami nasączonymi alkoholem i pozostawić do wyschnięcia. Nie dmuchaj na nie. Nie dotykaj ręką gumowych korków po ich wyczyszczeniu.
Używając strzykawki z igłą o rozmiarze 18–22, pobierz 12,5 ml SWFI. Upewnij się, że usunięto wszystkie pęcherzyki powietrza. Uwaga: w zależności od wielkości używanych fiolek SWFI może być wymagana więcej niż jedna fiolka SWFI.
Jeśli używasz 10-ml fiolki SWFI, będziesz potrzebować dwóch 10-ml fiolek SWFI na każdą fiolkę. Pobrać 9,0 ml SWFI z pierwszej fiolki SWFI za pomocą strzykawki o pojemności 20 ml. Wyrzuć pierwszą igłę, załóż nową sterylną igłę o rozmiarze 18–22 G i pobierz 3,5 ml z drugiej fiolki 10 ml SWFI do objętości 12,5 ml.
Powtórz powyższy proces dla każdej fiolki, która będzie wymagać rekonstytucji.
W przypadku stosowania fiolki SWFI o pojemności 20 ml lub 50 ml, do rekonstytucji potrzebna będzie tylko jedna fiolka SWFI na fiolkę.
Nie używać pozostały SWFI w fiolce z inną fiolką z lekiem Ryplazim.
Delikatnie i powoli dodaj 12,5 ml SWFI po ściance fiolki z lekiem Ryplazim, aby zapobiec pienieniu. Powinno to przypominać strumień spływający po boku fiolki. Wyrzucić zużytą strzykawkę i igłę(i).
Delikatnie obracać fiolką powoli, aby upewnić się, że całkowicie się rozpuściła. Nie wstrząsać fiolką. Ryplazim powinien całkowicie się rozpuścić w ciągu 10 minut. Wyrzucić, jeśli produkt nie rozpuścił się całkowicie po 10 minutach.
Po rozpuszczeniu Ryplazimu w SWFI należy sprawdzić roztwór. Powinien być bezbarwny i przezroczysty do lekko perłowego. Wyrzucić w przypadku zaobserwowania odbarwienia lub cząstek stałych.
Powtórzyć powyższe kroki przygotowania od 3 do 8 dla każdej potrzebnej fiolki leku Ryplazim.
Wybrać strzykawkę do podawania o odpowiedniej objętości w oparciu o wymaganą dawkę. W zależności od wielkości użytej strzykawki do jednej strzykawki do podawania można pobrać więcej niż jedną fiolkę zmieszanego leku Ryplazim. UWAGA: Strzykawka o pojemności 30 ml nie może pomieścić więcej niż 2 fiolki zrekonstytuowanego leku Ryplazim, a strzykawka o pojemności 60 ml nie może pomieścić więcej niż 4 fiolki zrekonstytuowanego leku Ryplazim.
Używanie wybranych strzykawek do podawania z końcówką 18 - do igły nr 22 powoli pobrać Ryplazim z każdej fiolki po rekonstytucji w celu podania wymaganej dawki. Nie mieszać Ryplazimu z innymi lekami.
Po pobraniu Ryplazimu z ostatniej fiolki należy wcisnąć tłok w dół, aby usunąć pęcherzyki powietrza. Wyrzucić igłę do odpowiedniego pojemnika.
Wlew leku Ryplazim
Na infuzję potrzebny jest jeden filtr.
Ryplazim należy podawać wyłącznie przez wlew go do żyły przez dyskowy filtr strzykawki.
Sprawdź roztwór w strzykawce. Nie stosować, jeśli widoczne są przebarwienia lub cząstki stałe.
Ryplazim należy podawać przez oddzielną linię infuzyjną. Nie podawać Ryplazimu z innymi lekami.
Pobrać 10 ml soli fizjologicznej do innej strzykawki. Wciśnij tłok w dół, aby usunąć wszelkie pęcherzyki powietrza.
Podłącz dyskowy filtr strzykawki do ampułko-strzykawki z roztworem soli fizjologicznej (z poprzedniego kroku) i rurki infuzyjnej z igłą motylkową.
Wstrzyknij sól fizjologiczną przez filtr dyskowy strzykawki i rurkę z igłą motylkową, aby usunąć wszelkie pęcherzyki powietrza.
Wyjmij strzykawkę ze zwykłą solą fizjologiczną. Filtr krążkowy strzykawki musi pozostać podłączony do drenu, ponieważ jest niezbędny do podawania leku Ryplazim. Wyrzucić zwykłą strzykawkę z solą fizjologiczną.
Podłącz strzykawkę do podawania zawierającą Ryplazim do krążkowego filtra strzykawki podłączonego do rurki igły motylkowej.
Wybierz żyłę obwodową (np. odłokciową lub grzbietową dłoni). Oczyścić miejsce wstrzyknięcia sterylną chusteczką nasączoną alkoholem i pozostawić do wyschnięcia. Nie dmuchaj na nią.
Wprowadź igłę zestawu infuzyjnego motylkowego do wybranej żyły obwodowej zgodnie z zaleceniami lekarza i załóż taśmę.
Podaj odpowiednią ilość leku Ryplazim konieczne, zgodnie z zaleceniami lekarza. Całkowitą dawkę należy podawać powoli w ciągu 10–30 minut (około 5 ml/min). Korzystając ze stopera (np. zegarka lub zegarka), wciskaj tłok strzykawki o około 1 ml co 12 sekund.
Po podaniu wyrzuć wszelkie otwarte fiolki, niewykorzystany roztwór i sprzęt do podawania.
Na jakie inne leki wpłyną Ryplazim
Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z plazminogenem. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
