Nume generic: plasminogen, Human-tvmh Forma de dozare: injectare Clasa de medicamente:Diversi agenți neclasificați
Utilizarea Ryplazim
Ryplazim este un medicament care conține plasminogen uman și este utilizat pentru a crește nivelurile sanguine de plasminogen la persoanele cu deficiență de plasminogen de tip 1 (hipoplasminogenemie). Se injectează într-o venă.
Ryplazim efecte secundare
Efectele secundare frecvente sunt:
dureri abdominale
balonare
greață
oboseală
durere la nivelul extremităților
hemoragie
constipație
gura uscată
durere de cap
amețeli
dureri articulare
dureri de spate
Este posibil să aveți o reacție alergică în timp ce luați Ryplazim. Opriți tratamentul și contactați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, senzație de apăsare în piept, amețeli, amețeli, umflare a feței sau gâtului, mâncărime, erupție cutanată sau urticarie.
Corpul dumneavoastră poate produce urticarie. anticorpi împotriva Ryplazim care pot împiedica Ryplazim să funcționeze corect. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza periodic pentru leziuni care se pot datora unui nivel scăzut de plasminogen. Dacă dezvoltați leziuni noi sau reapariția unei leziuni anterioare, medicul dumneavoastră va obține sânge pentru a testa nivelul activității plasminogenului.
Ryplazimul se poate agrava sau prelungi sângerarea în curs. În plus, dacă aveți creșteri anormale de țesut din cauza nivelului scăzut de plasminogen, atunci este posibil să aveți sângerări pe măsură ce aceste excrescențe se vindecă ca răspuns la tratamentul cu Ryplazim.
Dacă vărsați sânge, aveți sânge din rect sau din scaune negre cu gudron sau orice sângerare care este abundentă sau care nu se rezolvă după 30 de minute de presiune directă, solicitați asistență de urgență și întrerupeți utilizarea Ryplazim în continuare.
Pe măsură ce leziunile dumneavoastră se vindecă, ele vor cădea, cunoscută sub numele de desprinderea țesuturilor, aceasta este ca răspuns la tratamentul cu Ryplazim. Acesta este, de asemenea, un răspuns normal și nu este un efect secundar. Exemple specifice:
Dacă aveți excrescențe de țesut în căile respiratorii sau plămâni, puteți tusi cantități mici de țesut și puteți tusi o cantitate mică de sânge sau cheaguri de sânge.
Dacă aveți dacă aveți creșteri de țesut în sistemul dvs. genito-urinar, atunci puteți trece de țesut sau cheaguri de sânge în urină sau din penis sau vagin.
Dacă aveți creșteri de țesut în sistemul gastrointestinal, este posibil să aveți unele cheaguri de țesut sau de sânge în scaunul dvs. sau puteți vomita sânge sau cheaguri de sânge.
Dacă aveți leziuni oculare, este posibil să aveți sânge din leziunile din ochi.
Anunțați furnizorul de asistență medicală dacă dezvoltați dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, tuse, modificări ale vorbirii sau durere în spate, abdomen, inghinală sau zona pelviană, deoarece acestea pot fi simptome ale țesuturilor de la rezolvarea leziunilor care obstrucționează plămânii, rinichii, vezica urinară, uterul și /sau vagin sau intestine.
Sunt posibile alte reacții adverse. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală despre orice reacții adverse care nu dispar sau nu vă deranjează.
Puteți raporta reacțiile adverse la +1(800) 735-4086 și [email protected] sau FDA la 1-800-FDA-1088 sau www.fda.gov/medwatch.
Înainte de a lua Ryplazim
Nu trebuie să utilizați Ryplazim dacă ați avut o reacție severă la Ryplazim sau la un alt produs care conține plasminogen.
Nu încercați să vă administrați o perfuzie intravenoasă decât dacă dumneavoastră sau îngrijitorul dumneavoastră ați fost instruit de un furnizor de servicii medicale. Urmați întotdeauna instrucțiunile specifice pe care vi le-a dat furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Pașii enumerați mai jos sunt instrucțiuni generale pentru utilizarea Ryplazim. Dacă nu sunteți sigur cu privire la oricare dintre pași, contactați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală înainte de a utiliza.
A. Colectarea consumabilelor
Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă spună câte fiole de Ryplazim să utilizați în funcție de greutatea dumneavoastră. Dacă păstrați Ryplazim la frigider, lăsați flacoanele să stea la temperatura camerei timp de cel puțin 15 minute înainte de a le utiliza.
Verificați data de expirare pe etichetele flacoanelor și pe cutie. Nu utilizați flacoane Ryplazim sau apă sterilă pentru injecții, USP după data de expirare.
Asigurați-vă că lucrați pe o suprafață curată și plană.
Adunați următoarele consumabile și orice alte materiale de care veți avea nevoie, conform instrucțiunilor furnizorului dumneavoastră de asistență medicală:
Numărul necesar de fiole de Ryplazim
O seringă de 20 ml per flacon de Ryplazim pentru amestecarea medicamentului
Ace de calibru 18 până la 22 pentru reconstituire și administrare
Apă sterilă pentru preparate injectabile, USP (SWFI) (10 ml, 20 ml sau 50 ml)
Este necesar un disc filtru seringă per perfuzie de Ryplazim (filtru seringă Baxter Supor® de 5 microni sau echivalent)
Unul (sau mai multe) seringi de administrare (20 ml, 30 ml sau 60 ml)
Șervețele cu alcool
Șervețele antiseptice pentru suprafață
Bandă medicală
Ac fluture sau set de perfuzie steril
10 ml ser fiziologic normal
Tampă de tifon sterilă
Bansaj
B. Pregătirea Ryplazim
Lucrați întotdeauna pe o suprafață curată și spălați-vă mâinile înainte de a efectua procedura.
Odată ce Ryplazim a fost pregătit, utilizați-l la temperatura camerei în decurs de 3 ore . Nu puneți la frigider după preparare.
Îndepărtați capacele de pe flacoanele cu Ryplazim și de pe flacoanele cu apă sterilă pentru injecții, USP (SWFI) pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc.
Curățați suprafața dopurilor de cauciuc cu șervețele cu alcool și lăsați să se usuce. Nu suflați asupra lor. Nu atingeți dopurile de cauciuc cu mâna după ce le-ați curățat.
Folosind o seringă cu un ac de calibrul 18 până la 22, trageți 12,5 ml de SWFI. Asigurați-vă că toate bulele de aer au fost îndepărtate. Notă: În funcție de dimensiunile flacoanelor SWFI utilizate, pot fi necesare mai multe flacoane SWFI.
Dacă utilizați un flacon de 10 ml de SWFI, veți avea nevoie de două fiole de 10 ml. de SWFI pentru fiecare flacon. Extrageți 9,0 ml de SWFI din primul flacon de SWFI cu seringa de 20 ml. Aruncați primul ac, atașați un nou ac steril de calibrul 18 până la 22 și extrageți 3,5 ml din al doilea flacon de 10 ml de SWFI până la 12,5 ml.
Repetați procesul de mai sus pentru fiecare flacon care va trebui reconstituit.
Dacă utilizați un flacon de SWFI de 20 ml sau 50 ml, va fi necesar doar un flacon de SWFI per flacon pentru reconstituire.
Nu utilizați SWFI rămas în flacon cu un alt flacon Ryplazim.
Adăugați ușor și încet cei 12,5 ml de SWFI pe partea laterală a flaconului Ryplazim pentru a preveni spuma. Acesta ar trebui să semene cu un jet pe partea laterală a flaconului. Aruncați seringa și acul(ele) uzate.
Rotiți ușor flaconul în rotație lentă pentru a vă asigura că este complet dizolvat. Nu agitați flaconul. Ryplazim ar trebui să se dizolve complet în 10 minute. Aruncați dacă produsul nu este complet dizolvat după 10 minute.
După ce Ryplazim este dizolvat în SWFI, inspectați soluția. Ar trebui să fie incolor și limpede până la ușor sidefat. Aruncați dacă se observă decolorare sau particule în suspensie.
Repetați pașii de pregătire de la 3 la 8 de mai sus pentru fiecare flacon de Ryplazim necesar.
Selectați o seringă de administrare de volum adecvat, în funcție de doza necesară. În funcție de dimensiunea seringii utilizate, mai mult de un flacon de Ryplazim mixt poate fi extras într-o seringă de administrare. NOTĂ: O seringă de 30 ml nu poate conține mai mult de 2 flacoane de Ryplazim reconstituit și o seringă de 60 ml nu poate conține mai mult de 4 flacoane de Ryplazim reconstituit.
Folosind seringile de administrare selectate cu 18 - la un ac de calibrul 22, trageți încet Ryplazim din fiecare flacon reconstituit pentru a administra doza necesară. Nu amestecați Ryplazim cu alte medicamente.
După ce extrageți Ryplazim din ultimul flacon, împingeți pistonul în jos pentru a îndepărta orice bule de aer. Aruncați acul într-un recipient corespunzător.
Infuzarea Ryplazim
Este necesar un filtru per perfuzie.
Administrați Ryplazim numai prin infuzându-l într-o venă printr-un filtru cu disc de seringă.
Inspectați soluția din seringă. Nu utilizați dacă observați decolorare sau particule în suspensie.
Administrați Ryplazim printr-o linie de perfuzie separată. Nu administrați Ryplazim împreună cu alte medicamente.
Atrageți 10 ml de soluție salină normală într-o seringă diferită. Împingeți pistonul în jos pentru a îndepărta orice bule de aer.
Atașați un filtru cu disc de seringă la seringa preumplută cu soluție salină normală (de la pasul anterior) și la tubul de perfuzie cu ac fluture.
Injectați soluția salină normală prin filtrul discului seringii și prin tubulatura acului fluture pentru a îndepărta orice bule de aer.
Îndepărtați seringa normală cu soluție salină. Filtrul disc al seringii trebuie să rămână atașat la tub, deoarece este necesar pentru administrarea Ryplazim. Aruncați seringa normală de soluție salină.
Atașați seringa de administrare care conține Ryplazim la filtrul disc al seringii care este conectat la tubul acului fluture.
Alegeți o venă periferică (de exemplu, antecubitală sau dorsală). de mână). Curățați locul injectării cu un șervețel steril cu alcool și lăsați să se usuce. Nu suflați pe el.
Introduceți acul setului de perfuzie fluture în vena periferică aleasă, așa cum v-a învățat furnizorul dvs. de asistență medicală, și puneți bandă la loc.
Infuzați cantitatea de Ryplazim pe care o aveți nevoie conform instrucțiunilor furnizorului dumneavoastră de asistență medicală. Livrați doza totală lent, timp de 10-30 minute (aproximativ 5 ml/min). Folosind un cronometru (de exemplu, ceas sau ceas), împingeți pistonul seringii cu aproximativ 1 ml la fiecare 12 secunde.
Aruncați toate flacoanele deschise, soluția neutilizată și echipamentul de administrare după administrare.
Ce alte medicamente vor afecta Ryplazim
Alte medicamente pot interacționa cu plasminogenul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
