Rytary
Nome generico: Carbidopa And Levodopa
Classe del farmaco:
Agenti antiparkinsoniani dopaminergici
Utilizzo di Rytary
Rytary contiene una combinazione di Carbidopa e levodopa.
Le capsule a rilascio prolungato Rytary sono utilizzate per trattare i sintomi del morbo di Parkinson, come rigidità muscolare, tremori, spasmi e scarso controllo muscolare. La malattia di Parkinson può essere causata da bassi livelli di una sostanza chimica chiamata dopamina (DOE pa meen) nel cervello.
Rytary è anche usato per trattare i sintomi del Parkinson causati da avvelenamento da monossido di carbonio o intossicazione da manganese. p>
Rytary effetti collaterali
Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Rytary: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
Chiama immediatamente il medico se hai:
Alcune persone che assumono Rytary si sono addormentate durante le normali attività diurne come lavorare, parlare, mangiare o guidare. Informi il medico se ha problemi di sonnolenza diurna o sonnolenza.
Potrebbe avere un aumento degli impulsi sessuali, impulsi insoliti di giocare d'azzardo o altri impulsi intensi durante l'assunzione di questo medicinale. Parla con il tuo medico se ciò si verifica.
Potresti notare che il sudore, l'urina o la saliva appaiono di colore scuro, come rosso, marrone o nero. Questo non è un effetto collaterale dannoso, ma potrebbe causare macchie sui vestiti o sulle lenzuola.
Gli effetti collaterali comuni di Rytary possono includere:
Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.
Prima di prendere Rytary
Non dovresti usare Rytary se sei allergico alla carbidopa o alla levodopa o se hai:
Non utilizzare Rytary se ha utilizzato un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni. Potrebbe verificarsi una pericolosa interazione farmacologica. Gli inibitori MAO includono isocarbossazide, linezolid, blu di metilene iniettabile, fenelzina, tranilcipromina e altri.
Per assicurarti che Rytary sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai:
Le persone affette dal morbo di Parkinson possono avere un rischio maggiore di cancro della pelle (melanoma). Parla con il tuo medico di questo rischio e dei sintomi della pelle a cui prestare attenzione.
Informa il tuo medico se sei incinta o stai allattando.
Mettere in relazione i farmaci
- Apokyn
- Apomorphine
- Apomorphine (Subcutaneous)
- Apomorphine (Sublingual)
- Azilect
- Comtan
- Carbidopa
- Carbidopa and levodopa
- Carbidopa and levodopa (Oral)
- Carbidopa and levodopa enteral
- Carbidopa, entacapone, and levodopa
- Dhivy
- Duopa
- Entacapone
- Gocovri
- Inbrija
- Kynmobi
- Levodopa
- Levodopa (Oral)
- Lodosyn
- Mirapex
- Mirapex ER
- Neupro
- Ongentys
- Opicapone
- Osmolex ER
- Parcopa
- Pramipexole
- Rasagiline
- Requip
- Requip XL
- Ropinirole
- Rotigotine
- Rotigotine transdermal
- Rytary
- Safinamide
- Sinemet
- Sinemet 10-100
- Sinemet 25-100
- Sinemet 25-250
- Sinemet CR
- Stalevo 100
- Stalevo 125
- Stalevo 150
- Stalevo 200
- Stalevo 50
- Stalevo 75
- Tasmar
- Tolcapone
- Xadago
Come usare Rytary
Dose abituale per gli adulti per la malattia di Parkinson:
Il dosaggio ottimale è determinato mediante un'attenta titolazione individuale: tutte le dosi espresse come capsule a rilascio prolungato di CARBIDOPA-LEVODOPA Rytary: -Dose iniziale ( naive alla levodopa): 23,75 mg-95 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni; il quarto giorno, può aumentare a 36,25 mg-145 mg 3 volte al giorno -L'intervallo di somministrazione può essere aumentato fino a un massimo di 5 volte al giorno, se tollerato -Dose massima giornaliera: 612,5 mg-2450 mg Conversione da A RILASCIO IMMEDIATO carbidopa-levodopa a Rytary: queste dosi iniziali raccomandate devono essere suddivise e somministrate tre volte al giorno: - Per i pazienti che ricevono levodopa da 400 a 549 mg/giorno: dose giornaliera totale di levodopa in Rytary - 855 mg/giorno - Per i pazienti che ricevono levodopa 550 a 749 mg/giorno: dose giornaliera totale di levodopa in Rytary - 1.140 mg/giorno -Per pazienti che ricevono levodopa da 750 a 949 mg/giorno: dose giornaliera totale di levodopa in Rytary - 1.305 mg/giorno -Per pazienti che ricevono levodopa da 950 a 1.249 mg/giorno: dose giornaliera totale di levodopa in Rytary - 1755 mg/giorno -Per i pazienti che ricevono levodopa uguale o superiore a 1250 mg/giorno: la dose di levodopa Rytary deve essere 2205 o 2340 mg/giorno Commenti: -La dopa decarbossilasi periferica è saturata da carbidopa a circa 70-100 mg/die; i pazienti che ricevono meno di questa quantità di carbidopa hanno maggiori probabilità di manifestare nausea e vomito; l’esperienza con dosi di carbidopa superiori a 200 mg/die è limitata. -I prodotti Rytary non sono intercambiabili con altri prodotti a base di carbidopa-levodopa; per i pazienti che ricevono carbidopa-levodopa più inibitori della catecol-O-metil transferasi (COMT), può essere necessario aumentare la dose giornaliera totale raccomandata iniziale di levodopa. Uso: per il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, del parkinsonismo postencefalitico e del parkinsonismo sintomatico che può seguire a lesioni al sistema nervoso dovute a intossicazione da monossido di carbonio e/o intossicazione da manganese.
Avvertenze
Non dovresti usare Rytary se soffri di glaucoma ad angolo chiuso.
Non usare Rytary se hai usato un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni, come isocarbossazide, linezolid, iniezione di blu di metilene, fenelzina o tranilcipromina.
Quali altri farmaci influenzeranno Rytary
Altri farmaci possono interagire con carbidopa e levodopa, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.
Disclaimer
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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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