Rytary

一般名： Carbidopa And Levodopa
薬物クラス: ドーパミン作動性抗パーキンソン病薬

の使用法 Rytary

Rytary には、カルビドパとレボドパの組み合わせが含まれています。

Rytary 徐放性カプセルは、筋肉の硬直、震え、けいれん、筋肉制御の低下などのパーキンソン病の症状を治療するために使用されます。パーキンソン病は、脳内のドーパミン（DOE pa meen）と呼ばれる化学物質のレベルの低下によって引き起こされる可能性があります。

ライタリーは、一酸化炭素中毒またはマンガン中毒によって引き起こされるパーキンソン症状の治療にも使用されます。

Rytary 副作用

Rytary に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

顔の筋肉の制御不能な動き（咀嚼、咀嚼、唇を鳴らす、しかめっ面、舌の動き、まばたきや目の動き）;

震えの悪化（制御不能な震え）;

重度または進行中の嘔吐または下痢;

混乱、幻覚、気分や行動の異常な変化;

うつ病または自殺念慮;または

重度の神経系反応 - 非常に硬い（硬直した）筋肉、高熱、発汗、混乱、速いまたは不均一な心拍、震え、次のような感じ

ライタリーを服用している人の中には、仕事、会話、食事、運転などの通常の日中の活動中に眠ってしまう人もいます。日中の眠気や眠気の問題がある場合は、医師に相談してください。

この薬の服用中に、性的衝動の増加、ギャンブルへの異常な衝動、またはその他の激しい衝動が起こる可能性があります。このような場合は医師に相談してください。

汗、尿、唾液の色が赤、茶色、黒など暗く見える場合があります。これは有害な副作用ではありませんが、衣服やベッドシーツを汚す可能性があります。

一般的なライタリーの副作用には次のようなものがあります。

ぎくしゃくしたり、ねじれたりする筋肉の動き;

頭痛、めまい;

低血圧（ふらつき感）;

睡眠障害、奇妙な夢;

口渇;

筋肉の収縮;または

吐き気、嘔吐、便秘。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Rytary

カルビドパまたはレボドパにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、Rytary を使用しないでください。

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狭隅角緑内障。

過去 14 日間に MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、Rytary を使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO 阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射剤、フェネルジン、トラニルシプロミンなどが含まれます。

Rytary があなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

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心臓病、高血圧、心臓発作;

肝臓または腎臓の病気;

内分泌（ホルモン）障害;

喘息、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、またはその他の呼吸障害。

胃潰瘍または腸潰瘍;

開放隅角緑内障。または

うつ病、精神疾患、または精神病。

パーキンソン病の人は、皮膚がん (黒色腫) のリスクが高い可能性があります。このリスクと注意すべき皮膚症状について医師に相談してください。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Rytary

パーキンソン病の通常の成人用量:

最適な用量は、慎重な個別の用量設定によって決定されます: すべての用量は、カルビドーパ-レボドーパとして表されます Rytary 徐放性カプセル: -初回用量 (レボドパナイーブ）：23.75 mg～95 mgを1日3回、3日間経口投与。 4日目には、1日3回、36.25 mg～145 mgに増量可能 - 忍容性がある場合、投与間隔は1日最大5回まで延長可能 - 1日最大用量: 612.5 mg～2450 mg 即時放出からの換算Rytary へのカルビドパ-レボドパ: これらの推奨開始用量は分割して 1 日 3 回投与する必要があります: - レボドパ 400 ～ 549 mg/日を投与されている患者の場合: Rytary でのレボドパの 1 日総用量 - 855 mg/日 - レボドパ 550 を投与されている患者の場合〜 749 mg/日: Rytary でのレボドパの 1 日総用量 - 1140 mg/日 - レボドパ 750 〜 949 mg/日を投与されている患者の場合: Rytary でのレボドパの 1 日総用量 - 1305 mg/日 - レボドパ 950 〜 1249 を投与されている患者の場合mg/日: Rytary におけるレボドパの 1 日総用量 - 1755 mg/日 - 1250 mg/日以上のレボドパを投与されている患者の場合: Rytary のレボドパ用量は 2205 または 2340 mg/日でなければならないコメント: - 末梢ドーパデカルボキシラーゼは、カルビドパ約 70 ～ 100 mg/日。患者がこの量未満のカルビドパを摂取すると、吐き気や嘔吐を経験する可能性が高くなります。カルビドパの用量が 200 mg/日を超える経験は限られています。 - Rytary 製品は、他のカルビドパ - レボドパ製品と互換性がありません。カルビドパ-レボドパとカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ（COMT）阻害剤を投与されている患者の場合、最初に推奨されるレボドパの1日総用量を増やす必要がある場合があります。用途: 特発性パーキンソン病、後脳炎性パーキンソン病、一酸化炭素中毒やマンガン中毒による神経系損傷に伴う症候性パーキンソン病の症状の治療に。

警告

狭隅角緑内障がある場合は、Rytary を使用しないでください。

過去 14 日間にイソカルボキサジド、リネゾリドなどの MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、Rytary を使用しないでください。メチレンブルー注射剤、フェネルジン、またはトラニルシプロミン。

他の薬がどのような影響を与えるか Rytary

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もカルビドパやレボドパと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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