Rytary

일반적인 이름: Carbidopa And Levodopa
약물 종류: 도파민성 항파킨슨증제

사용법 Rytary

Rytary에는 카르비도파와 레보도파의 조합이 포함되어 있습니다.

Rytary 서방형 캡슐은 근육 경직, 떨림, 경련 및 근육 조절 불량과 같은 파킨슨병 증상을 치료하는 데 사용됩니다. 파킨슨병은 뇌의 도파민(DOE pa meen)이라는 화학물질 수치가 낮아서 발생할 수 있습니다.

Rytary는 일산화탄소 일산화탄소 중독이나 망간 중독으로 인한 파킨슨 증상을 치료하는 데에도 사용됩니다.

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Rytary 부작용

Rytary에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

얼굴의 통제할 수 없는 근육 움직임(씹기, 입술 깨물기, 찡그리기, 혀 움직임, 깜박임 또는 눈 움직임);

떨림의 악화(조절할 수 없는 흔들림);

심각하거나 계속되는 구토 또는 설사;

혼란, 환각, 기분이나 행동의 비정상적인 변화,

우울증 또는 자살 충동 ; 또는

심각한 신경계 반응 - 매우 뻣뻣한(경직된) 근육, 고열, 발한, 혼란, 빠르거나 불규칙한 심장 박동, 떨림, 같은 느낌 기절할 수도 있습니다.

Rytary를 복용하는 일부 사람들은 일, 대화, 식사, 운전 등 일상적인 주간 활동 중에 잠들었습니다. 주간 졸음이나 졸음에 문제가 있으면 의사에게 알리십시오.

이 약을 복용하는 동안 성적 충동이 증가하거나 도박에 대한 비정상적인 충동 또는 기타 강렬한 충동이 나타날 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 의사와 상담하세요.

땀, 소변, 타액이 빨간색, 갈색, 검은색 등 어두운 색으로 나타나는 것을 볼 수 있습니다. 이는 유해한 부작용은 아니지만 옷이나 침대 시트에 얼룩이 생길 수 있습니다.

일반적인 Rytary 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다.

버벅거림 또는 비틀림 근육 움직임;

두통, 현기증;

저혈압(어지러운 느낌);

수면 문제, 이상한 꿈

입 건조

근육 수축; 또는

메스꺼움, 구토, 변비.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Rytary

카비도파나 레보도파에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우 Rytary를 사용해서는 안 됩니다.

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협각녹내장.

지난 14일 동안 MAO 억제제를 사용한 경우 Rytary를 사용하지 마십시오. 위험한 약물 상호작용이 발생할 수 있습니다. MAO 억제제에는 이소카르복사지드, 리네졸리드, 메틸렌블루 주사제, 페넬진, 트라닐시프로민 등이 포함됩니다.

Rytary가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

<리>

심장병, 고혈압 또는 심장마비

간 또는 신장 질환

내분비(호르몬) 장애

천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 또는 기타 호흡 장애

위궤양이나 장궤양

개방각 녹내장; 또는

우울증, 정신 질환 또는 정신병.

파킨슨병 환자는 피부암(흑색종)에 걸릴 위험이 더 높을 수 있습니다. 이러한 위험과 주의해야 할 피부 증상에 대해 의사와 상담하세요.

임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

사용하는 방법 Rytary

파킨슨병에 대한 일반적인 성인 복용량:

최적 복용량은 신중한 개별 적정에 의해 결정됩니다. 모든 복용량은 Carbidopa-LEVODOPA Rytary 서방형 캡슐로 표시됩니다. -초기 복용량( 레보도파-나이브): 23.75mg-95mg을 3일 동안 하루 3회 경구; 넷째 날에는 36.25mg~145mg 1일 3회까지 증량할 수 있습니다. - 내약성이 있는 경우 투여 간격을 1일 최대 5회까지 증량할 수 있습니다. - 1일 최대 용량: 612.5mg~2450mg 즉시 방출에서 전환 카르비도파-레보도파-Rytary: 이러한 권장 시작 용량은 나누어 하루 3회 투여해야 합니다. -레보도파 400~549mg/일을 투여받는 환자의 경우: Rytary의 레보도파 1일 총 복용량 - 855mg/일 -레보도파 550을 투여받는 환자의 경우 ~ 749mg/일: 뤼타리의 레보도파 1일 총 복용량 - 1140mg/일 -레보도파 750~949mg/일을 투여받는 환자의 경우: 뤼타리의 레보도파 1일 총 투여량 - 1305mg/일 -레보도파 950~1249를 투여받는 환자의 경우 mg/일: Rytary의 레보도파 일일 총 복용량 - 1755mg/일 -1250mg/일 이상 레보도파를 투여받는 환자의 경우: Rytary 레보도파 용량은 2205 또는 2340mg/일이어야 합니다. 설명: -말초 도파 탈탄산효소는 다음으로 포화됩니다. 카르비도파는 대략 70~100mg/일; 환자가 이 양보다 적은 양의 카르비도파를 투여받는 경우 메스꺼움과 구토를 경험할 가능성이 더 높습니다. 하루 200mg 이상의 카비도파 용량에 대한 경험은 제한적입니다. -Rytary 제품은 다른 carbidopa-levodopa 제품과 호환되지 않습니다. 카르비도파-레보도파와 카테콜-O-메틸전이효소(COMT) 억제제를 투여받는 환자의 경우, 레보도파의 초기 권장 일일 총 용량을 늘려야 할 수도 있습니다. 사용: 특발성 파킨슨병, 뇌염후 파킨슨증, 일산화탄소 중독 및/또는 망간 중독으로 인한 신경계 손상에 따른 증상성 파킨슨증의 치료에 사용됩니다.

경고

협우각 녹내장이 있는 경우 Rytary를 사용해서는 안 됩니다.

지난 14일 동안 isocarboxazid, linezolid, 메틸렌 블루 주사, 페넬진 또는 트라닐시프로민.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Rytary

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 카르비도파 및 레보도파와 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.