Rytary

Nama generik: Carbidopa And Levodopa
Kelas ubat: Ejen antiparkinsonisme dopaminergik

Penggunaan Rytary

Rytari mengandungi gabungan Carbidopa dan levodopa.

Kapsul pelepasan lanjutan Rytari digunakan untuk merawat gejala penyakit Parkinson, seperti kekejangan otot, gegaran, kekejangan dan kawalan otot yang lemah. Penyakit Parkinson mungkin disebabkan oleh tahap rendah bahan kimia yang dipanggil dopamin (DOE pa meen) dalam otak.

Rytary juga digunakan untuk merawat gejala Parkinson yang disebabkan oleh keracunan karbon monoksida karbon monoksida atau mabuk mangan.

Rytary kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Rytary: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

pergerakan otot yang tidak terkawal di muka anda (mengunyah, mengetap bibir, berkerut dahi, pergerakan lidah, kerdipan mata atau pergerakan mata);

gegaran semakin teruk (gegaran tidak terkawal);

muntah atau cirit-birit yang teruk atau berterusan;

kekeliruan, halusinasi, perubahan luar biasa dalam mood atau tingkah laku;

kemurungan atau pemikiran untuk membunuh diri ; atau

tindak balas sistem saraf yang teruk - otot yang sangat kaku (tegar), demam tinggi, berpeluh, kekeliruan, degupan jantung yang cepat atau tidak sekata, gegaran, rasa seperti anda mungkin pengsan.

Sesetengah orang yang mengambil Rytary telah tertidur semasa aktiviti siang hari seperti bekerja, bercakap, makan atau memandu. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai sebarang masalah mengantuk atau mengantuk pada waktu siang.

Anda mungkin mengalami dorongan seksual yang meningkat, dorongan luar biasa untuk berjudi, atau dorongan kuat lain semasa mengambil ubat ini. Bercakap dengan doktor anda jika ini berlaku.

Anda mungkin perasan bahawa peluh, air kencing atau air liur anda kelihatan berwarna gelap, seperti merah, coklat atau hitam. Ini bukan kesan sampingan yang memudaratkan, tetapi ia boleh menyebabkan mengotorkan pakaian atau cadar katil anda.

Kesan sampingan biasa Rytary mungkin termasuk:

tersentak atau berpusing pergerakan otot;

sakit kepala, pening;

tekanan darah rendah (rasa pening);

masalah tidur, mimpi aneh;

mulut kering;

penguncupan otot; atau

loya, muntah, sembelit.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Rytary

Anda tidak boleh menggunakan Rytary jika anda alah kepada carbidopa atau levodopa, atau jika anda mempunyai:

glaukoma sudut sempit.

Jangan gunakan Rytary jika anda telah menggunakan perencat MAO dalam tempoh 14 hari yang lalu. Interaksi dadah berbahaya boleh berlaku. Perencat MAO termasuk isocarboxazid, linezolid, suntikan biru metilena, phenelzine, tranylcypromine dan lain-lain.

Untuk memastikan Rytary selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

penyakit jantung, tekanan darah tinggi atau serangan jantung;

penyakit hati atau buah pinggang;

gangguan endokrin (hormon);

asma, penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD) atau gangguan pernafasan lain;

ulser perut atau usus;

glaukoma sudut terbuka; atau

kemurungan, penyakit mental atau psikosis.

Orang yang menghidap penyakit Parkinson mungkin mempunyai risiko kanser kulit yang lebih tinggi (melanoma). Bercakap dengan doktor anda tentang risiko ini dan gejala kulit yang perlu diperhatikan.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Rytary

Dos Dewasa Biasa untuk Penyakit Parkinson:

Dos optimum ditentukan oleh pentitratan individu yang teliti: Semua dos dinyatakan sebagai kapsul pelepasan lanjutan CARBIDOPA-LEVODOPA Rytary: -Dos awal ( levodopa-naif): 23.75 mg-95 mg secara lisan 3 kali sehari selama 3 hari; pada hari keempat, boleh meningkat kepada 36.25 mg-145 mg 3 kali sehari -Selang dos boleh ditingkatkan sehingga maksimum 5 kali sehari, jika bertoleransi -Dos harian maksimum: 612.5 mg-2450 mg Penukaran daripada PELEPASAN SEGERA carbidopa-levodopa kepada Rytary: Dos permulaan yang disyorkan ini hendaklah dibahagikan dan diberikan tiga kali sehari: -Untuk pesakit yang menerima levodopa 400 hingga 549 mg/hari: jumlah dos harian levodopa dalam Rytary - 855 mg/hari -Untuk pesakit yang menerima levodopa 550 hingga 749 mg/hari: jumlah dos harian levodopa dalam Rytary - 1140 mg/hari -Untuk pesakit yang menerima levodopa 750 hingga 949 mg/hari: jumlah dos harian levodopa dalam Rytary - 1305 mg/hari -Untuk pesakit yang menerima levodopa 950 hingga 1249 mg/hari: jumlah dos harian levodopa dalam Rytary - 1755 mg/hari -Untuk pesakit yang menerima levodopa sama atau lebih daripada 1250 mg/hari: Dos levodopa Rytary hendaklah 2205 atau 2340 mg/hari Komen: -Decarboxylase dopa periferal tepu oleh carbidopa pada kira-kira 70 hingga 100 mg / hari; pesakit yang menerima kurang daripada jumlah carbidopa ini lebih berkemungkinan mengalami loya dan muntah; pengalaman dengan dos carbidopa lebih daripada 200 mg/hari adalah terhad. -Produk Rytari tidak boleh ditukar ganti dengan produk carbidopa-levodopa yang lain; bagi pesakit yang menerima perencat carbidopa-levodopa ditambah catechol-O-methyl transferase (COMT), jumlah dos harian levodopa yang disyorkan awal mungkin perlu ditingkatkan. Kegunaan: Untuk rawatan simptom penyakit Parkinson idiopatik, parkinsonisme postencephalitic dan parkinsonism simtomatik yang mungkin berikutan kecederaan pada sistem saraf akibat mabuk karbon monoksida dan/atau mabuk mangan.

Amaran

Anda tidak boleh menggunakan Rytary jika anda menghidap glaukoma sudut sempit.

Jangan gunakan Rytary jika anda telah menggunakan perencat MAO dalam tempoh 14 hari yang lalu, seperti isocarboxazid, linezolid, suntikan metilena biru, phenelzine atau tranylcypromine.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Rytary

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan carbidopa dan levodopa, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.