Rytary

Generieke naam: Carbidopa And Levodopa
Geneesmiddelklasse: Dopaminerge middelen tegen parkinsonisme

Gebruik van Rytary

Rytary bevat een combinatie van Carbidopa en levodopa.

Rytary capsules met verlengde afgifte worden gebruikt voor de behandeling van symptomen van de ziekte van Parkinson, zoals spierstijfheid, trillingen, spasmen en slechte spiercontrole. De ziekte van Parkinson kan worden veroorzaakt door lage niveaus van een chemische stof genaamd dopamine (DOE pa meen) in de hersenen.

Rytary wordt ook gebruikt voor de behandeling van Parkinson-symptomen veroorzaakt door koolmonoxide-koolmonoxidevergiftiging of mangaanintoxicatie.

Rytary bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Rytary: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ongecontroleerde spierbewegingen in uw gezicht heeft (kauwen, smakken met de lippen, fronsen, tongbewegingen, knipperen met de ogen of oogbewegingen);

verergering van trillingen (ongecontroleerd trillen);

ernstig of aanhoudend braken of diarree;

verwarring, hallucinaties, ongewone veranderingen in stemming of gedrag;

depressie of zelfmoordgedachten ; of

ernstige reactie van het zenuwstelsel - zeer stijve (stijve) spieren, hoge koorts, zweten, verwarring, snelle of onregelmatige hartslag, trillen, gevoel van u kunt flauwvallen.

Sommige mensen die Rytary gebruiken, zijn in slaap gevallen tijdens normale activiteiten overdag, zoals werken, praten, eten of autorijden. Vertel het uw arts als u problemen heeft met slaperigheid of slaperigheid overdag.

Het is mogelijk dat u tijdens het gebruik van dit geneesmiddel een verhoogde seksuele drang, ongewone drang tot gokken of andere intense drang heeft. Neem contact op met uw arts als dit gebeurt.

Het kan zijn dat uw zweet, urine of speeksel een donkere kleur heeft, zoals rood, bruin of zwart. Dit is geen schadelijke bijwerking, maar kan vlekken op uw kleding of beddengoed veroorzaken.

Veel voorkomende bijwerkingen van Rytary kunnen zijn:

schokken of draaien spierbewegingen;

hoofdpijn, duizeligheid;

lage bloeddruk (licht gevoel in het hoofd);

slaapproblemen, vreemde dromen;

droge mond;

spiercontracties; of

misselijkheid, braken, obstipatie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Rytary

U mag Rytary niet gebruiken als u allergisch bent voor carbidopa of levodopa, of als u:

nauwhoekglaucoom.

Gebruik Rytary niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers zijn onder meer isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, tranylcypromine en andere.

Om er zeker van te zijn dat Rytary veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

hartziekte, hoge bloeddruk of hartaanval;

lever- of nierziekte;

een endocriene (hormonale) aandoening;

astma, chronische obstructieve longziekte (COPD) of andere ademhalingsstoornis;

een maag- of darmzweer;

openhoekglaucoom; of

depressie, psychische aandoening of psychose.

Mensen met de ziekte van Parkinson hebben mogelijk een hoger risico op huidkanker (melanoom). Praat met uw arts over dit risico en op welke huidsymptomen u moet letten.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Rytary

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor de ziekte van Parkinson:

De optimale dosering wordt bepaald door zorgvuldige individuele titratie: Alle doses uitgedrukt als CARBIDOPA-LEVODOPA Rytary-capsules met verlengde afgifte: -Initiële dosis ( levodopa-naïef): 23,75 mg-95 mg oraal 3 maal daags gedurende 3 dagen; op de vierde dag kan dit verhoogd worden naar 36,25 mg-145 mg driemaal daags - Doseringsinterval kan verhoogd worden tot maximaal 5 maal daags, indien verdragen - Maximale dagelijkse dosis: 612,5 mg - 2450 mg Conversie van ONMIDDELLIJKE VRIJGAVE carbidopa-levodopa naar Rytary: Deze aanbevolen startdoseringen moeten worden verdeeld en driemaal daags worden gegeven: - Voor patiënten die levodopa 400 tot 549 mg/dag krijgen: totale dagelijkse dosis levodopa in Rytary - 855 mg/dag - Voor patiënten die levodopa 550 krijgen tot 749 mg/dag: totale dagelijkse dosis levodopa in Rytary - 1140 mg/dag - Voor patiënten die levodopa 750 tot 949 mg/dag krijgen: totale dagelijkse dosis levodopa in Rytary - 1305 mg/dag - Voor patiënten die levodopa krijgen 950 tot 1249 mg/dag: totale dagelijkse dosis levodopa in Rytary - 1755 mg/dag - Voor patiënten die levodopa gelijk aan of groter dan 1250 mg/dag krijgen: de dosis Rytary levodopa moet 2205 of 2340 mg/dag zijn. carbidopa ongeveer 70 tot 100 mg/dag; patiënten die minder dan deze hoeveelheid carbidopa krijgen, hebben een grotere kans op misselijkheid en braken; De ervaring met carbidopa-doses hoger dan 200 mg/dag is beperkt. -Rytary-producten zijn niet uitwisselbaar met andere carbidopa-levodopa-producten; bij patiënten die carbidopa-levodopa plus catechol-O-methyltransferase (COMT)-remmers krijgen, kan het nodig zijn de initiële aanbevolen totale dagelijkse dosis levodopa te verhogen. Gebruik: Voor de behandeling van de symptomen van de idiopathische ziekte van Parkinson, postencefalitisch parkinsonisme en symptomatisch parkinsonisme die kunnen volgen op letsel aan het zenuwstelsel door koolmonoxide-intoxicatie en/of mangaan-intoxicatie.

Waarschuwingen

U mag Rytary niet gebruiken als u nauwekamerhoekglaucoom heeft.

Gebruik Rytary niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine of tranylcypromine.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Rytary

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met carbidopa en levodopa, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.