Ryzumvi

Gattungsbezeichnung: Phentolamine Ophthalmic Solution
Darreichungsform: Augentropfen (0,75 %)
Medikamentenklasse: Verschiedene Augenheilmittel

Benutzung von Ryzumvi

Ryzumvi (Phentolamin) ist ein Augentropfen, der bei pharmakologisch bedingter Mydriasis verwendet wird, oder einfacher gesagt, er wird verwendet, um erweiterte Pupillen zu beheben, die durch Augentropfen verursacht werden, die bei Augenuntersuchungen für routinemäßige Augenuntersuchungen, Krankheitsüberwachung usw. verwendet werden chirurgische Eingriffe.

Erweiterte Pupillen verursachen Lichtempfindlichkeit (Photophobie) und verschwommenes Sehen, was das Lesen, Arbeiten und Autofahren erschweren kann und bis zu 24 Stunden nach der Untersuchung anhalten kann. Ryzumvi-Augentropfen werden verwendet, um die Rückkehr zur normalen Pupillengröße zu beschleunigen, das normale Sehvermögen wiederherzustellen und die Lichtempfindlichkeit zu verringern, sodass die täglichen Aktivitäten weniger gestört werden.

Ryzumvi (Phentolamin-Augenlösung) wurde von der FDA zugelassen. am 27. September 2023 zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung der pharmakologisch bedingten Mydriasis – einer durch Augentropfen verursachten Erweiterung der Pupille des Auges. Die Zulassung wurde durch positive Ergebnisse in den klinischen Studien MIRA-2 und MIRA-3 gestützt.

Während der Entwicklung der Phentolamin-Augenlösung erhielt sie den Markennamen Nyxol, der später in Ryzumi geändert wurde.

Ryzumvi Nebenwirkungen

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Ryzumvi gehören:

Augenbeschwerden einschließlich Schmerzen, Stechen und Brennen (16 %)

rote Augen (12 %).

Nebenwirkungen, die nicht mit den Augen zusammenhängen, sind:

Ein verzerrter oder schrecklicher Geschmack im Mund – Geschmacksstörung (6 %).

Vor der Einnahme Ryzumvi

Schwangerschaft

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, da keine Daten zur Anwendung von Ryzumvi bei schwangeren Frauen vorliegen. Ryzumvi sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.

Stillen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten, da keine Informationen über das Vorhandensein von Ryzumvi in der Muttermilch, die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge oder die Auswirkungen auf die Milchproduktion vorliegen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Ryzumvi

Erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren: Nach Abschluss der Augenuntersuchung oder des Eingriffs 1 oder 2 Tropfen in jedes erweiterte Auge einträufeln. Wenn 2 Tropfen geträufelt werden, sollte der zweite Tropfen 5 Minuten nach dem ersten Tropfen verabreicht werden.

Pädiatrische Patienten im Alter von 3 bis 11 Jahren: Träufeln Sie 1 Tropfen in jedes erweiterte Auge nach dem Abschluss der ophthalmologischen Untersuchung oder des ophthalmologischen Eingriffs.

Kommentar: Zur Dosierung jedes erweiterten Auges kann eine Durchstechflasche für den Einmalgebrauch verwendet werden. Entsorgen Sie die Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch sofort nach Gebrauch. Kontaktlinsenträgern sollte empfohlen werden, ihre Linsen vor der Instillation von Ryzumvi zu entfernen und 10 Minuten nach der Dosierung zu warten, bevor sie ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen.

Darreichungsform

Ryzumvi (Phentolamin ophthalmologische Lösung) ist in einer 0,75-prozentigen Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit einer 0,31-ml-Füllung erhältlich.

Ein Streifen mit 5 Durchstechflaschen für den Einmalgebrauch ist in einem Folienbeutel verpackt, 6 Folienbeutel in einem Karton.

Für jeden Patienten sollte eine Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch ausgegeben werden, die zur Dosierung beider Augen verwendet werden kann.

Warnungen

Ryzumvi sollte nicht bei Patienten mit aktiver Augenentzündung (Uveitis) angewendet werden.

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