Ryzumvi

Nom générique: Phentolamine Ophthalmic Solution
Forme posologique : collyre (0,75%)
Classe de médicament : Divers agents ophtalmiques

L'utilisation de Ryzumvi

Ryzumvi (phentolamine) est un collyre utilisé pour traiter la mydriase d'origine pharmacologique, ou plus simplement, il est utilisé pour inverser la dilatation des pupilles causée par les collyres utilisés lors des examens de la vue pour les examens oculaires de routine, la surveillance des maladies ou interventions chirurgicales.

Les pupilles dilatées provoquent une sensibilité à la lumière (photophobie) et une vision floue, ce qui peut rendre difficile la lecture, le travail et la conduite automobile, et cela peut durer 24 heures après l'examen. Les gouttes oculaires Ryzumvi sont utilisées pour accélérer le retour à la taille normale des pupilles, restaurer une vision normale et réduire la sensibilité à la lumière afin de réduire les perturbations des activités quotidiennes.

Ryzumvi (solution ophtalmique de phentolamine) est devenu un médicament approuvé par la FDA. médicament approuvé le 27 septembre 2023 pour traiter la mydriase d'origine pharmacologique - dilatation de la pupille de l'œil provoquée par des gouttes oculaires. L'approbation a été soutenue par les résultats positifs des essais cliniques MIRA-2 et MIRA-3.

Lors du développement de la solution ophtalmique de phentolamine, elle a reçu le nom de marque Nyxol qui a ensuite été changé en Ryzumi.

Ryzumvi Effets secondaires

Les effets secondaires courants de Ryzumvi incluent :

inconfort oculaire, notamment douleur, picotement et brûlure (16 %)

yeux rouges (12 %).

Les effets secondaires non liés aux yeux incluent :

Un goût déformé ou horrible dans la bouche - dysgueusie (6 %).

Avant de prendre Ryzumvi

Grossesse

Informez votre professionnel de la santé si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, car il n'existe aucune donnée disponible sur l'administration de Ryzumvi chez les femmes enceintes. Ryzumvi ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Allaitement

Informez votre professionnel de la santé si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter, car il n'existe aucune information concernant la présence de Ryzumvi dans le lait maternel, les effets sur les nourrissons allaités ou les effets sur la production de lait.

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Comment utiliser Ryzumvi

Adultes et patients pédiatriques âgés de 12 ans ou plus : Instillez 1 ou 2 gouttes dans chaque œil dilaté après la fin de l'examen ou de la procédure ophtalmologique. Si 2 gouttes sont instillées, la deuxième goutte doit être administrée 5 minutes après la première goutte.

Patients pédiatriques âgés de 3 à 11 ans : Instillez 1 goutte dans chaque œil dilaté après l'achèvement de l'examen ou de la procédure ophtalmologique.

Commentaire : Un flacon à usage unique peut être utilisé pour administrer chaque œil dilaté. Jeter le flacon à usage unique immédiatement après utilisation. Il convient de conseiller aux porteurs de lentilles de contact de retirer leurs lentilles avant l'instillation de Ryzumvi et d'attendre 10 minutes après l'administration avant de réinsérer leurs lentilles de contact.

Forme posologique

Ryzumvi (phentolamine solution ophtalmique) est disponible en flacon à usage unique à 0,75 % avec un remplissage de 0,31 mL.

Une bandelette de 5 flacons à usage unique est conditionnée dans un sachet en aluminium, avec 6 sachets en aluminium dans un carton.

Un flacon à usage unique doit être distribué pour chaque patient et peut être utilisé pour administrer les deux yeux.

Avertissements

Ryzumvi ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une inflammation oculaire active (uvéite).

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