Ryzumvi

一般名： Phentolamine Ophthalmic Solution
剤形: 目薬(0.75%)
薬物クラス: その他の点眼薬

の使用法 Ryzumvi

Ryzumvi (フェントラミン) は、薬理学的に誘発された散瞳に使用される点眼薬です。より簡単に言うと、定期的な眼科検査、病気のモニタリング、または検査の際に使用される点眼薬によって引き起こされる瞳孔の散大を元に戻すために使用されます。

瞳孔が散大すると、光に対する過敏症（羞明）や視界のかすみが生じ、読書、仕事、運転が困難になる可能性があり、この症状は検査後 24 時間続く場合があります。 Ryzumvi 点眼薬は、正常な瞳孔サイズへの回復を早め、正常な視力を回復し、日常生活への影響を少なくするために光感受性を低下させるために使用されます。

Ryzumvi (フェントラミン点眼液) は FDA になりました。点眼薬によって引き起こされる瞳孔の拡張である薬理学的に誘発された散瞳を治療する薬として、2023年9月27日に承認されました。承認は、MIRA-2 および MIRA-3 臨床試験での肯定的な結果によって裏付けられました。

フェントラミン点眼液の開発中に、ブランド名は Nyxol と名付けられましたが、後に RyZUMI に変更されました。

Ryzumvi 副作用

Ryzumvi の一般的な副作用には次のものがあります。

痛み、刺すような痛み、灼熱感などの目の不快感 (16%)

目の充血 (12%)。

目に関連しない副作用には、次のようなものがあります。

口の中で歪んだまたはひどい味 - 味覚障害 (6%)。

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服用する前に Ryzumvi

妊娠

妊婦に対する Ryzumvi の投与に関する利用可能なデータがないため、妊娠中または妊娠を計画している場合は医療提供者に伝えてください。 Ryzumvi は、潜在的な利点が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。

授乳中

母乳中の Ryzumvi の存在、母乳で育てられた乳児への影響、または乳生産への影響に関する情報がないため、母乳育児中または母乳育児を計画している場合は、医療提供者に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Ryzumvi

12 歳以上の成人および小児患者: 眼科検査または処置の完了後、拡張した目に 1 ～ 2 滴を点眼します。 2 滴点眼した場合は、最初の点滴の 5 分後に 2 滴目を点眼する必要があります。

3 ～ 11 歳の小児患者: 点眼後、拡張した目に 1 滴ずつ点眼します。

コメント: 1 つの患者用バイアルを 1 つ使用して、拡張した目にそれぞれ投与できます。 1 患者用バイアルは使用後すぐに廃棄してください。コンタクトレンズ着用者には、Ryzumvi の点眼前にレンズを外し、投与後 10 分間待ってからコンタクトレンズを再挿入するようアドバイスする必要があります。

剤形

Ryzumvi (フェントラミン)点眼液）は、0.31 mL 充填の 0.75% 単一患者用バイアルで入手できます。

1 つの患者用バイアル 5 本が入ったストリップが 1 つのホイルパウチに梱包され、カートンには 6 つのホイルパウチが入っています。

患者ごとに 1 つの患者用バイアルを調剤する必要があり、両目に投与することができます。

警告

Ryzumvi は、活動性の眼炎症 (ぶどう膜炎) のある患者には使用しないでください。

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