Ryzumvi

일반적인 이름: Phentolamine Ophthalmic Solution
복용 형태: 안약 (0.75%)
약물 종류: 기타 안과용제

사용법 Ryzumvi

리줌비(펜톨라민)는 약리학적으로 유발된 산동증에 사용되는 안약, 더 간단히 말하면 정기 안과 검진, 질병 모니터링, 안과 진료 시 사용하는 안약으로 인해 확장된 동공을 역전시키는 데 사용됩니다. 수술 절차.

확대된 동공은 빛에 대한 민감성(광선공포증)과 시야 흐림을 유발하여 읽기, 작업 및 운전이 어려울 수 있으며, 이러한 증상은 검사 후 24시간 동안 지속될 수 있습니다. Ryzumvi 점안액은 정상적인 동공 크기로의 복귀 속도를 높이고, 정상적인 시력을 회복하고, 광 민감도를 감소시켜 일상 활동에 지장을 덜 주기 위해 사용됩니다.

Ryzumvi(펜톨라민 안과 용액)는 FDA- 2023년 9월 27일 약리학적으로 유발된 산동증(안약으로 인한 동공 확장)을 치료하기 위한 약품이 승인되었습니다. MIRA-2 및 MIRA-3 임상시험의 긍정적인 결과가 승인을 뒷받침했습니다.

펜톨라민 점안액 개발 과정에서 Nyxol이라는 브랜드 이름이 주어졌으나 나중에 Ryzumi로 변경되었습니다.

Ryzumvi 부작용

일반적인 Ryzumvi 부작용은 다음과 같습니다:

통증, 따끔거림, 화끈거림을 포함한 눈 불편(16%)

눈 충혈(12%).

눈과 관련되지 않은 부작용은 다음과 같습니다.

입에서 왜곡되거나 끔찍한 맛이 납니다 - 미각이상(6%).

복용 전 Ryzumvi

임신

임산부에게 Ryzumvi 투여에 대한 이용 가능한 데이터가 없으므로 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. Ryzumvi는 잠재적인 이점이 태아에 대한 잠재적인 위험을 정당화하는 경우에만 임신 중에 사용해야 합니다.

모유 수유

모유에 Ryzumvi가 존재하는지, 모유 수유 중인 유아에게 미치는 영향 또는 우유 생산에 미치는 영향에 관한 정보가 없으므로 모유 수유 중이거나 모유 수유를 계획 중인 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

사용하는 방법 Ryzumvi

성인 및 12세 이상의 소아 환자: 안과 검사 또는 시술이 완료된 후 확장된 각 눈에 1~2방울을 점안합니다. 2방울을 점안하는 경우 첫 번째 점안 후 5분 후에 두 번째 점안을 투여해야 합니다.

3~11세 소아 환자: 확대된 눈 각각에 1방울을 점안한 후 점안합니다. 안과 검사 또는 시술 완료.

설명: 단일 환자용 바이알 1개를 사용하여 확장된 각 눈에 투여할 수 있습니다. 단일 환자용 바이알은 사용 후 즉시 폐기하십시오. 콘택트렌즈 착용자는 Ryzumvi를 주입하기 전에 렌즈를 제거하고 복용 후 10분 후에 콘택트렌즈를 다시 삽입하도록 권고되어야 합니다.

투여 형태

Ryzumvi(펜톨라민) 안과용 용액)은 0.31mL 용량의 0.75% 단일 환자용 바이알로 제공됩니다.

1인용 바이알 5개로 구성된 스트립 1개가 호일 파우치에 포장되어 있으며, 호일 파우치 6개가 한 상자에 포장되어 있습니다.

1인용 바이알은 환자 1인당 1개씩 분배되어야 하며, 양쪽 눈에 투여할 수 있습니다.

경고

리줌비는 활동성 안구 염증(포도막염)이 있는 환자에게 사용해서는 안 됩니다.

면책조항

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