Ryzumvi

Generieke naam: Phentolamine Ophthalmic Solution
Doseringsvorm: oogdruppel (0,75%)
Geneesmiddelklasse: Diverse oogheelkundige middelen

Gebruik van Ryzumvi

Ryzumvi (fentolamine) is een oogdruppel die wordt gebruikt voor farmacologisch geïnduceerde mydriasis, of eenvoudiger: het wordt gebruikt om verwijde pupillen om te keren die worden veroorzaakt door oogdruppels die worden gebruikt tijdens oogonderzoeken voor routinematige oogcontroles, ziektemonitoring of chirurgische ingrepen.

Verwijde pupillen veroorzaken gevoeligheid voor licht (fotofobie) en wazig zien, wat het moeilijk kan maken om te lezen, te werken en te rijden. Dit kan tot 24 uur na het onderzoek aanhouden. Ryzumvi oogdruppels worden gebruikt om de terugkeer naar de normale pupilgrootte te versnellen, het normale gezichtsvermogen te herstellen en de lichtgevoeligheid te verminderen, zodat er minder verstoring van de dagelijkse activiteiten is.

Ryzumvi (oftalmische oplossing van fentolamine) werd een FDA- goedgekeurd medicijn op 27 september 2023 voor de behandeling van farmacologisch geïnduceerde mydriasis - verwijding van de oogpupil veroorzaakt door oogdruppels. De goedkeuring werd ondersteund door positieve resultaten in de klinische onderzoeken MIRA-2 en MIRA-3.

Tijdens de ontwikkeling van de fentolamine-oogheelkundige oplossing kreeg het de merknaam Nyxol, die later werd veranderd in Ryzumi.

Ryzumvi bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Ryzumvi zijn:

ongemak aan de ogen, waaronder pijn, stekend en brandend gevoel (16%)

rode ogen (12%).

Niet-ooggerelateerde bijwerkingen zijn onder meer:

Een vervormde of vreselijke smaak in uw mond - dysgeusie (6%).

ul>

Voordat u neemt Ryzumvi

Zwangerschap

Informeer uw zorgverlener als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, aangezien er geen gegevens beschikbaar zijn over de toediening van Ryzumvi bij zwangere vrouwen. Ryzumvi mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.

Borstvoeding

Informeer uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven, aangezien er geen informatie is over de aanwezigheid van Ryzumvi in moedermelk, de effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen of de effecten op de melkproductie.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ryzumvi

Volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar of ouder: Dien 1 of 2 druppels toe in elk verwijde oog na voltooiing van het oogonderzoek of de oogheelkundige procedure. Als er 2 druppels worden ingebracht, moet de tweede druppel 5 minuten na de eerste druppel worden toegediend.

Pediatrische patiënten van 3 tot 11 jaar: Instilleer 1 druppel in elk verwijd oog na de voltooiing van het oogonderzoek of de oogheelkundige procedure.

Opmerking: Er kan één injectieflacon voor één patiënt worden gebruikt om elk verwijd oog te doseren. Gooi de injectieflacon voor eenmalig gebruik onmiddellijk na gebruik weg. Dragers van contactlenzen moeten worden geadviseerd hun lenzen uit te doen vóór het indruppelen van Ryzumvi en 10 minuten te wachten na de dosering voordat ze hun contactlenzen weer indoen.

Doseringsvorm

Ryzumvi (fentolamine) oogheelkundige oplossing) is verkrijgbaar in een injectieflacon van 0,75% voor eenmalig gebruik met een vulling van 0,31 ml.

Eén strip van 5 injectieflacons voor eenmalig gebruik is verpakt in een foliezakje, met 6 foliezakjes in een doos.

Voor elke patiënt moet één injectieflacon voor één patiënt worden verstrekt, en deze kan worden gebruikt om beide ogen te doseren.

Waarschuwingen

Ryzumvi mag niet worden gebruikt bij patiënten met actieve oogontsteking (uveïtis).

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.