Sacituzumab govitecan

Obecný název: Sacituzumab Govitecan
Názvy značek: Trodelvy
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (hziy 180 mg)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Sacituzumab govitecan

Sacituzumab govitecan se používá k léčbě rakoviny prsu u dospělých, kteří dříve dostávali endokrinní terapii a nejméně dva další léky proti rakovině.

Sacituzumab govitecan se také používá u dospělých k léčbě rakoviny močového měchýře a močových cest. traktu, po léčbě platinovým lékem proti rakovině a imunoterapii.

Sacituzumab govitecan se používá, když se rakovina rozšířila do jiných částí těla (metastatická) nebo ji nelze odstranit chirurgicky.

Sacituzumab govitecan může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Sacituzumab govitecan vedlejší efekty

sacituzumab govitecan může způsobit závažné nebo život ohrožující alergické reakce.

Pokud máte příznaky alergické reakce:, vyhledejte lékařskou pomoc. obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Informujte své ošetřující lékaře, pokud pociťujete závratě, točení hlavy, svědění, pocení nebo máte horečku, zimnici, potíže s dýcháním nebo otoky v obličeji nebo krku.

Můžete dostat více infekcí snadno, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte známky infekce, jako jsou:

bolest nebo pálení při močení;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy; nebo

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním.

Sacituzumab govitecan může způsobit těžký průjem. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte:

průjem (když se objeví poprvé);

průjem trvající déle než 24 hodin (i když užíváte léky proti průjmu);

černá nebo krvavá stolice;

těžké nebo pokračující zvracení, zvláště pokud nemůžete udržet tekutiny; nebo

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončete léčbu, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky sacituzumab govitekanu mohou zahrnovat:

průjem, nevolnost, zvracení;

bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu, zácpa;

nízký počet krvinek;

vyrážka;

vysoká hladina cukru v krvi;

abnormální krevní testy;

abnormální testy funkce jater nebo ledvin;

ztráta vlasů; nebo

pocit únavy nebo slabosti.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Sacituzumab govitecan

Neměli byste být léčeni sacituzumab govitecanem, pokud jste na něj někdy měli závažnou alergickou reakci.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater; nebo

jestliže vám bylo řečeno, že jste nositelem genu zvaného UGT1A1*28, který může zvýšit vaše riziko infekcí při používání sacituzumab govitekanu.

Sacituzumab govitecan může poškodit nenarozené dítě pokud matka nebo otec používají sacituzumab govitecan.

Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Při užívání tohoto léku a alespoň 6 měsíců po poslední dávce používejte antikoncepci.

Během užívání tohoto léku může být pro vás těžší otěhotnět. Přesto byste měli používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Pokud dojde k otěhotnění, okamžitě informujte svého lékaře.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 měsíc po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Sacituzumab govitecan

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny prsu:

10 mg/kg IV jednou týdně v 1. a 8. den 21denních léčebných cyklů Maximální dávka: 10 mg/kg na dávkaDélka terapie: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: K léčbě pacientek s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým triple-negativním karcinomem prsu (mTNBC), které dříve podstoupily 2 nebo více systémových terapií, alespoň 1 z nich pro metastatické onemocnění

Obvyklá dávka pro dospělé u uroteliálního karcinomu:

10 mg/kg IV jednou týdně v 1. a 8. den 21denních léčebných cyklů Maximální dávka: 10 mg/ kg na dávkuDélka terapie: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Poznámky:-Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schválení na základě míry odpovědi nádoru a trvání odpovědi; další schválení může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v kOnfirmační studii. Použití: K léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým uroteliálním karcinomem (mUC), kteří dříve podstoupili chemoterapii obsahující platinu a buď programovaný receptor smrti-1 (PD-1) nebo inhibitor programované smrti-ligand 1 (PD-L1)

Varování

Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, pálení při močení, kašel nebo potíže s dýcháním.

Sacituzumab govitecan běžně způsobuje průjem. Těžký průjem může vést k dehydrataci, která může vyžadovat lékařské ošetření.

Okamžitě sdělte svému lékaři, když budete mít během užívání tohoto léku průjem, nebo pokud máte černou nebo krvavou stolici, cítíte-li se lehce... v čele, pokud nemůžete udržet tekutiny kvůli zvracení nebo pokud se vám nedaří zastavit průjem do 24 hodin.

Co ovlivní další léky Sacituzumab govitecan

Jiné léky mohou ovlivnit sacituzumab govitekan, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.