Sacituzumab govitecan

Gattungsbezeichnung: Sacituzumab Govitecan
Markennamen: Trodelvy
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (hziy 180 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Sacituzumab govitecan

Sacituzumab Govitecan wird zur Behandlung von Brustkrebs bei Erwachsenen angewendet, die zuvor eine endokrine Therapie und mindestens zwei weitere Krebsmedikamente erhalten haben.

Sacituzumab Govitecan wird auch bei Erwachsenen zur Behandlung von Blasen- und Harnkrebserkrankungen eingesetzt Magen-Darm-Trakt, NACh einer Behandlung mit einem Platin-Krebsmedikament und einer Immuntherapie.

Sacituzumab Govitecan wird angewendet, wenn sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht durch eine Operation entfernt werden kann.

Sacituzumab Govitecan kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Sacituzumab govitecan Nebenwirkungen

Sacituzumab Govitecan kann schwere oder lebensbedrohliche allergische Reaktionen hervorrufen.

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Einige Nebenwirkungen können während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach auftreten. Informieren Sie Ihre medizinischen Betreuer, wenn Sie sich schwindelig, benommen, juckend oder schwitzend fühlen oder Fieber, Schüttelfrost, Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesicht oder im Hals haben.

Sie könnten häufiger Infektionen bekommen leicht, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben, wie zum Beispiel:

  • Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;
  • niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße; oder
  • niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden.

    • Sacituzumab Govitecan kann schweren Durchfall verursachen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Durchfall (beim ersten Auftreten);
  • Durchfall, der länger als 24 Stunden anhält (auch wenn Sie Medikamente gegen Durchfall einnehmen);
  • schwarzer oder blutiger Stuhlgang;
  • schweres oder anhaltendes Erbrechen, insbesondere wenn Sie die Flüssigkeitszufuhr nicht bei sich behalten können; oder
  • ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden.

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft sein Absetzen, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Häufige Nebenwirkungen von Sacituzumab Govitecan können sein:

  • Durchfall, Übelkeit, Erbrechen;
  • Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Verstopfung;
  • niedrige Anzahl von Blutkörperchen;
  • Ausschlag;
  • hoher Blutzucker;
  • abnormale Bluttests;

  • abnormale Leber- oder Nierenfunktionstests;
  • Haarausfall; oder
  • Müdigkeit oder Schwächegefühl.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Sacituzumab govitecan

    Sie sollten nicht mit Sacituzumab Govitecan behandelt werden, wenn Sie jemals eine schwere allergische Reaktion darauf hatten.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Lebererkrankung; oder
  • wenn Ihnen mitgeteilt wurde, dass Sie Träger eines Gens namens UGT1A1*28 sind, das Ihr Risiko für Infektionen während der Anwendung von Sacituzumab Govitecan erhöhen kann.

    • Sacituzumab Govitecan kann einem ungeborenen Kind scHADen, wenn die Mutter oder der Vater Sacituzumab Govitecan anwenden.

  • Wenn Sie eine Frau sind benötigen Sie möglicherweise einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis Verhütungsmittel an.
  • Während Sie dieses Arzneimittel einnehmen, kann es für Sie schwieriger sein, schwanger zu werden. Sie sollten dennoch Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da das Arzneimittel einem ungeborenen Kind schaden kann.
  • Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie Verhütungsmittel an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis an.
  • Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

    • Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Monat nach der letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Sacituzumab govitecan

    Übliche Dosis für Erwachsene bei Brustkrebs:

    10 mg/kg i.v. einmal pro Woche an den Tagen 1 und 8 der 21-tägigen Behandlungszyklen. Maximale Dosis: 10 mg/kg pro Woche DosisDauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zu einer inakzeptablen ToxizitätVerwendung: Zur Behandlung von Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (mTNBC), die zuvor 2 oder mehr systemische Therapien erhalten haben, davon mindestens 1 gegen metastasierende Erkrankung

    Übliche Erwachsenendosis bei Urothelkarzinom:

    10 mg/kg i.v. einmal pro Woche an den Tagen 1 und 8 der 21-tägigen Behandlungszyklen. Maximale Dosis: 10 mg/ kg pro DosisDauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen ToxizitätKommentare:-Diese Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage der Tumoransprechrate und der Ansprechdauer zugelassen; Die weitere Zulassung kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer Bestätigungsstudie abhängig gemacht werden. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs (mUC), die zuvor eine platinhaltige Chemotherapie und einen programmierten Todesrezeptor-1 erhalten haben (PD-1) oder Inhibitor des programmierten Todesliganden 1 (PD-L1)

    Warnungen

    Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Brennen beim Wasserlassen, Husten oder Atembeschwerden haben.

    Sacituzumab govitecan verursacht häufig Durchfall. Schwerer Durchfall kann zu Dehydrierung führen, die möglicherweise eine medizinische Behandlung erfordert.

    Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel zum ersten Mal Durchfall haben, oder wenn Sie schwarzen oder blutigen Stuhl haben, wenn Sie sich leicht fühlen. wenn Sie aufgrund von Erbrechen keine Flüssigkeit mehr bei sich behalten können oder wenn Sie Ihren Durchfall nicht innerhalb von 24 Stunden stoppen können.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Sacituzumab govitecan

    Andere Medikamente können Sacituzumab Govitecan beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

    Haftungsausschluss

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