Sacituzumab govitecan

一般名： Sacituzumab Govitecan
ブランド名： Trodelvy
剤形: 注射用点滴粉末（hziy 180 mg）
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Sacituzumab govitecan

サシツズマブ ゴビテカンは、以前に内分泌療法と他の少なくとも 2 種類の抗がん剤治療を受けた成人の乳がんの治療に使用されます。

サシツズマブ ゴビテカンは、成人の膀胱がんおよび泌尿器がんの治療にも使用されます。

サシツズマブ ゴビテカンは、がんが体の他の部分に広がっている（転移性）場合、または手術で除去できない場合に使用されます。

サシツズマブ ゴビテカンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Sacituzumab govitecan 副作用

サシツズマブ ゴビテカンは、重度または生命を脅かすアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中または注射後 24 時間以内に副作用が発生する可能性があります。めまい、ふらつき、かゆみ、発汗、発熱、悪寒、呼吸困難、顔や喉の腫れなどの症状がある場合は、医療従事者に伝えてください。

さらに感染症にかかる可能性があります。 次のような感染症の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 排尿時の痛みや灼熱感。
  • 赤血球の減少（貧血） - 肌が青白く、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷え。または
  • 白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難。

    • サシツズマブ ゴビテカンは重度の下痢を引き起こす可能性があります。次の症状がある場合はすぐに医師に相談してください。

  • 下痢（初めて発生した場合）。

  • 下痢が 24 時間以上続く (下痢止めを使用している場合でも)、
  • 黒い便または血便。

  • 重度の嘔吐、または継続的な嘔吐、特に液体を我慢できない場合。または
  • 気を失いそうなようなふらつき感。

    • がん治療が遅れたり、永久に治療が中止される可能性があります。特定の副作用がある場合は中止してください。

    サシツズマブ ゴビテカンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 下痢、吐き気、嘔吐。
  • 胃痛、食欲不振、便秘;
  • 血球数の低下;
  • 発疹;
  • 高血糖;
  • 血液検査の異常;
  • 肝機能または腎機能検査の異常。
  • 脱毛。または
  • 疲労感または脱力感。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Sacituzumab govitecan

    サシツズマブ ゴビテカンに対して重度のアレルギー反応を起こしたことがある場合は、サシツズマブ ゴビテカンによる治療を受けるべきではありません。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    肝臓病;または

  • UGT1A1*28 と呼ばれる遺伝子を持っていると言われた場合は、サシツズマブ ゴビテカンの使用中に感染症にかかるリスクが高まる可能性があります。

    • 母親または父親がサシツズマブ ゴビテカンを使用している場合、サシツズマブ ゴビテカンは胎児に悪影響を及ぼす可能性があります。

    <リ>

    あなたが女性の場合は、妊娠していないかどうかを確認するために妊娠検査薬が必要になる場合があります。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 6 か月間は避妊してください。

  • この薬を使用している間は妊娠しにくくなる可能性があります。 この薬は胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐためには避妊薬を使用する必要があります。
  • あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。
  • 妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    • この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 か月は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Sacituzumab govitecan

    乳がんの通常の成人用量:

    21 日間の治療サイクルの 1 日目と 8 日目に、週に 1 回 10 mg/kg IV。最大用量: 1 回あたり 10 mg/kg投与量 治療期間：疾患が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで 用途：以前に2つ以上の全身療法を受けており、そのうち少なくとも1つは転移性疾患に対する切除不能な局所進行性または転移性トリプルネガティブ乳がん（mTNBC）の患者の治療。 p>

    尿路上皮癌の通常の成人用量:

    21 日間の治療サイクルの 1 日目と 8 日目に週 1 回、10 mg/kg 静注最大用量: 10 mg/kg投与量あたり kg 治療期間: 疾患が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで コメント: - この適応症は、腫瘍の奏効率と奏効期間に基づく早期承認の下で承認されています。継続承認は、確認試験での臨床効果の検証と説明を条件とする場合があります。用途: プラチナ含有化学療法とプログラムデスレセプター-1 のいずれかを以前に受けた局所進行性または転移性尿路上皮がん (mUC) 患者の治療用。 (PD-1) またはプログラムされたデスリガンド 1 (PD-L1) 阻害剤

    警告

    感染症にかかりやすくなり、重篤な感染症や致命的な感染症にさえなる可能性があります。 発熱、悪寒、排尿時の灼熱感、咳、呼吸困難などの症状がある場合は、医師に連絡してください。

    サシツズマブ ゴビテカンは一般に下痢を引き起こします。重度の下痢は脱水症状を引き起こす可能性があり、医師の治療が必要になる場合があります。

    この薬の服用中に初めて下痢をした場合、または黒い便や血便が出た場合、または気分が軽い場合は、すぐに医師に伝えてください。嘔吐のせいで水分を抑えることができない場合、または 24 時間以内に下痢を止めることができない場合は、危険です。

    他の薬がどのような影響を与えるか Sacituzumab govitecan

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がサシツズマブ ゴビテカンに影響を与える可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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