Sacituzumab govitecan

일반적인 이름: Sacituzumab Govitecan
브랜드 이름: Trodelvy
복용 형태: 주사용 정맥내 분말(hziy 180 mg)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Sacituzumab govitecan

사시투주맙 고비테칸은 이전에 내분비 요법과 최소 두 가지 다른 항암제를 받은 성인의 유방암 치료에 사용됩니다.

사시투주맙 고비테칸은 성인의 방광암 및 요로암 치료에도 사용됩니다. 백금암 치료제와 면역요법 치료 후 암이 발견되었습니다.

사시투주맙 고비테칸은 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 경우에 사용됩니다.

사시투주맙 고비테칸은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Sacituzumab govitecan 부작용

사시투주맙 고비테칸은 심각하거나 생명을 위협하는 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

주사 중 또는 주사 후 24시간 이내에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 현기증, 어지러움, 가려움증, 땀흘림, 발열, 오한, 호흡곤란, 얼굴이나 목의 부기 증상이 나타나면 담당 의료인에게 알리십시오.

감염이 더 많이 발생할 수 있습니다. 심각하거나 치명적인 감염일 수도 있습니다. 다음과 같은 감염 징후가 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요.

소변을 볼 때 통증이나 화끈거림,

낮은 적혈구(빈혈)--창백한 피부, 비정상적인 피로감, 어지러움증 또는 호흡 곤란, 차가운 손발; 또는

낮은 백혈구 수치--발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후통, 기침, 호흡곤란.

사시투주맙 고비테칸은 심한 설사를 유발할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오.

설사(처음 발생하는 경우)

24시간 이상 지속되는 설사(지사제를 사용하는 경우에도),

검거나 혈변

심각하거나 지속적인 구토, 특히 물을 삼킬 수 없는 경우; 또는

기절할 것 같은 현기증이 나는 느낌.

암 치료가 지연되거나 영구적일 수 있습니다. 특정 부작용이 있는 경우 중단하십시오.

사시투주맙 고비테칸의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

설사, 메스꺼움, 구토;

복통, 식욕부진, 변비;

혈구수 감소;

발진,

고혈당,

비정상 혈액 검사,

간 또는 신장 기능 검사의 비정상

탈모; 또는

피곤함이나 허약함.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Sacituzumab govitecan

사시투주맙 고비테칸에 대해 심각한 알레르기 반응을 보인 적이 있다면 치료를 받아서는 안 됩니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

간 질환; 또는

SAcituzumab govitecan을 사용하는 동안 감염 위험이 높아질 수 있는 UGT1A1*28이라는 유전자를 보유하고 있다는 말을 들은 경우.

사시투주맙 고비테칸은 산모나 아버지가 사시투주맙 고비테칸을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

<리>

여성인 경우 임신하지 않았는지 확인하기 위해 임신 테스트가 필요할 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 피임법을 사용하세요.

이 약을 사용하는 동안 임신이 더 어려워질 수 있습니다. 피임약은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하려면 피임약을 사용해야 합니다.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1개월 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Sacituzumab govitecan

유방암에 대한 일반적인 성인 복용량:

21일 치료 주기 중 1일과 8일에 주 1회 10mg/kg IV 최대 복용량: 1회당 10mg/kg 복용량치료 기간: 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지사용: 이전에 2회 이상의 전신 요법을 받은 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자의 치료에 사용(그 중 최소 1회는 전이성 질환에 대해)

요로상피암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

21일 치료 주기 중 1일과 8일에 주 1회 10mg/kg IV 최대 복용량: 10mg/ 투여량당 kg치료 기간: 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지설명:-이 적응증은 종양 반응률 및 반응 기간을 기반으로 한 가속 승인 하에 승인되었습니다. 지속적인 승인은 확증 시험에서 임상적 이점에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다. 용도: 이전에 백금 함유 화학요법을 받았거나 프로그램 사망 수용체-1 중 하나를 받은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(mUC) 환자의 치료 (PD-1) 또는 프로그래밍된 사멸 리간드 1(PD-L1) 억제제

경고

감염이 더 쉽게 발생할 수 있으며 심각하거나 치명적인 감염일 수도 있습니다. 발열, 오한, 소변 시 작열감, 기침 또는 호흡 곤란이 있는 경우 의사에게 연락하세요.

사시투주맙 고비테칸은 일반적으로 설사를 유발합니다. 심한 설사는 탈수로 이어질 수 있으며, 이는 의학적 치료가 필요할 수 있습니다.

이 약을 복용하는 동안 처음으로 설사를 했을 때, 검은색 또는 혈변이 있을 때, 몸이 가벼운 느낌이 들면 즉시 의사에게 알리십시오. 구토로 인해 물을 마실 수 없거나 24시간 이내에 설사를 멈출 수 없는 경우.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Sacituzumab govitecan

처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 등 다른 약물도 사시투주맙 고비테칸에 영향을 미칠 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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