Sacred Lotus

一般名： Nelumbo Nucifera Gaertn.
ブランド名： Chinese Water Lily, Indian Lotus, Kamala, Lotus Plumule, Padma, Sacred Lotus

の使用法 Sacred Lotus

神聖な蓮の数多くの薬理学的分析が、抗酸化剤および肝臓保護剤としての使用、さらには糖尿病、感染症、高脂血症の治療法として研究されてきました。免疫調節作用や精神薬理作用も研究されています。

抗不整脈効果

動物データ

ネフェリンは、ラットではアコニチン、マウスでは塩化カルシウム、イヌでは冠動脈閉塞再灌流によって誘発される不整脈に拮抗しました。ネフェリンの抗不整脈効果には、心臓の活動電位の再分極に関連するヒト・エーテル・ア・ゴー・ゴー関連遺伝子チャネルのブロックが関与している可能性があります。(Gu 2009)

抗生殖効果

動物データ

マウスでは、体重 1 kg あたり 3 mg の石油エーテル種子抽出物の用量で、抗エストロゲン作用、抗黄体ホルモン作用、および避妊作用が観察されました。(Mazumder) 1992)

抗真菌/抗菌活性

インビトロデータ

さまざまな葉成分の抗真菌活性（カンジダ・アルビカンスに対する）および抗マラリア活性が観察されており、細胞毒性はありません。(Agnihotri 2008)根茎抽出物は、C. アルビカス、アスペルギルス ニガー、アスペルギルス フミガタス、およびトリコフィツム メンゴピテスを含む 5 つの異なる菌株および酵母に対して、グリセオフルビンに匹敵する抗真菌および抗酵母活性を示しました。(Mukherjee 2009) 黄色ブドウ球菌に対する根茎抽出物の抗菌活性が記録されています。 (Mukherjee 2009) 葉抽出物は、抗う蝕原性活性をストレプトコッカス・アンギノサスに対して最も効果的に示し、ストレプトコッカス・オラリスに対しては最も効果的ではなかったが、ストレプトコッカス・ソブリヌス、フソバクテリウム・ヌクレアタム、ストレプトコッカス・ミュータンス、ストレプトックに対して作用した。オッカス・ゴルドニ、ストレプトコッカス・クリセティ、およびストレプトコッカス・ラティはその中間に位置します。(Lee 2019)

抗酸化活性

メカニズムは完全には理解されていませんが、抗酸化活性はフェノール類、アルカロイド、およびサポニンの存在によるものと考えられます。(Rai 2006)

動物および体内vitro データ

4 つの異なる化学分析により、N. nucifera 根茎の結び目の高い抗酸化活性が証明されました。根茎抽出物全体は、小さな炭素中心ラジカルに対して顕著な消去活性を示しました。(Hu 2002) 水アルコール性種子抽出物は、ラットにおいて 50 mg/kg の標準ビタミン E 治療に匹敵する強力なフリーラジカル消去活性を示しました。(Rai 2006)種子のさやからの成分は、脂質自動酸化活性、リポキシゲナーゼ活性、およびフリーラジカル消去活性を持っています。(Ling 2005) ハス胚芽油は、マウス肝臓および腎臓組織における脂質過酸化を阻害し、用量依存的にマウス赤血球の自己溶血をブロックしました。 (Li 2009b) 高い抗酸化活性は、脂質系の胚芽油にも見られました (つまり、ラードの過酸化)。フェノール化合物とトコフェロールは、ハス胚芽油の抗酸化活性に寄与している可能性があります。(Li 2009b) 葉のメタノール抽出物(Wu 2003) は、ヘモグロビン誘発性リノール酸過酸化に対して濃度依存性の抗酸化活性を示しました。これは、そのフラボノイド含有量に関連している可能性があります。 .(Lin 2009a) 最も高い抗酸化活性は、おしべからの抽出物を用いて in vitro で実証されており、古い葉、種子の胚、花弁、花柄、そして葉柄ではそれぞれ活性が低下しています。(Temviriyanukul 2020)

解熱効果

動物データ

ラットでは、エタノール茎抽出物 200 mg/kg で正常体温が最大 3 時間低下し、400 mg/kg では最大 6 時間正常体温が低下しました。 kg、パラセタモールと同等の活性。(Sinha 2000)

抗ウイルス活性

動物および in vitro データ

エタノール種子抽出物は、HSV の遺伝子発現を阻害することにより、細胞毒性を示すことなく HeLa 細胞における単純ヘルペス ウイルス 1 型 (HSV-1) の増殖を阻害しました。 -1.(Kuo 2005) エタノール葉 95% 抽出物に含まれるアルカロイドとフラボノイドには抗 HIV 活性がありました。(Kashiwada 2005)

抗炎症効果

動物およびインビトロデータ

200 mg/kg および 400 mg/kg の用量のメタノール根茎抽出物は、ラットの誘発炎症を阻害しました。観察された抗炎症活性は、フェニルブタゾンおよびデキサメタゾンの活性に匹敵しました。(Mukherjee 1997a) 神聖な蓮から単離されたケンフェロールは、老化したラットの歯肉組織におけるサイトカインと活性酸素種の流入を減少させました。(Kim 2007) 種子から単離されたイソリエンシニンマウスにおけるブレオマイシン誘発肺線維症を減少させ、抗酸化活性と炎症性メディエーターの発現減少に関連する保護効果をもたらしました。(Xiao 2005)

バセドウ病患者由来の眼窩線維芽細胞において、ネフェリンはインターロイキン 13 (IL) を抑制しました。 -13) – 核因子赤血球 2 関連因子 2 (抗酸化経路) および IL-13 誘発炎症および脂肪細胞分化を上方制御することによりオートファジーを誘発。(Li 2021) アトピー性皮膚炎マウスモデルでは、ネフェリン 3 mg/kg の投与量が減少した。炎症に関連する症状であり、デキサメタゾン 0.2 mg/kg と同様の反応を引き起こします。脾臓の炎症と腫れの抑制も記録されています。(Yang 2021)

糖尿病

糖尿病のパラメーターにおける作用機序には、ガンマペルオキシソーム増殖因子活性化受容体を活性化することによる腫瘍壊死因子アルファの放出の減少と、膵島細胞からのインスリン代償放出の減少が関与している可能性があります。( Pan 2009) 葉に含まれるケルセチンとグリコシドは、糖尿病合併症に関連する酵素である水晶体アルドースレダクターゼを阻害する可能性があります。(Jung 2008、Lim 2006)

動物データ

エタノール根茎抽出物は、正常なラットとグルコースを与えた高血糖および糖尿病（ストレプトゾトシン誘発）ラットの血糖値。正常なラットでは、根茎抽出物は耐糖能を改善し、注射されたインスリンの効果を高めました。この抽出物の活性は、スルホニルウレア系経口血糖降下薬であるトルブタミドの活性と同等でした（すなわち、正常ラットと糖尿病ラットにおけるトルブタミドの活性のそれぞれ73％と67％）（Mukherjee 1997b）緑色の種子の胚から単離されたネフェリン、インスリン抵抗性ラットのインスリン感受性を高め、空腹時血糖、トリグリセリド、炎症性サイトカインを改善する点では、ロシグリタゾンと同等でした。(Pan 2009)

利尿作用

動物データ

ラットのメタノール根茎抽出物は、ナトリウム利尿作用と塩素尿作用を引き起こしました。用量依存的な影響は、尿量と電解質排泄に記録されています。(Mukherjee 1996a)

勃起不全

インビトロデータ

緑色の種子の胚から単離されたネフェリンは、ホスホジエステラーゼ活性を阻害することにより、ウサギの海綿体組織における環状アデノシン一リン酸の濃度を増加させました。(Chen 2008)

胃腸への影響

動物データ

根茎抽出物はラットの下痢を軽減するのに効果的でした。(Talukder 1998)

肝臓保護効果

動物およびインビトロデータ

エタノール種子抽出物は、四塩化炭素によって引き起こされる血清酵素の産生および細胞毒性に対して肝臓保護効果を示しました。この抽出物は、アフラトキシン B1 の遺伝毒性および細胞毒性効果からも保護しました。(Sohn 2003) 神聖な蓮に含まれる活性化合物であるアルメパビンは、抗 NF-κB 経路を活性化することによりラットで抗線維化効果を示しました。アルメパビンは、肝線維症における特定の代謝パラメーターの低下において、シリマリン（オオアザミ）と比較してより良い結果をもたらしました。(Weng 2009) ラットでは、ハスの葉抽出物の用量 300 mg/kg および 500 mg/kg は、シリマリン 100 mg/kg と同等でした。四塩化炭素による肝臓誘発性損傷に対する kg。(Huang 2010b)

高脂血症

動物およびインビトロデータ

高脂肪食動物モデルにおいて、フラボノイドを豊富に含む葉抽出物は、血液および肝臓の脂質、脂質過酸化、放出の減少を引き起こしました。 (Lin 2009b、Wu 2010) 高脂肪誘発性脂質代謝障害に対する葉抽出物の効果は、シリマリンの結果と同等でした。そしてシンバスタチン治療。葉抽出物からのフラボノイドは、血管平滑筋細胞の増殖と遊走を阻害することにより、抗アテローム生成特性を発揮する可能性があります。(Ho 2010)

免疫調節効果

動物およびインビトロデータ

ハスの種子エタノール抽出物は、ヒト末梢血単核細胞 (PBMC) の細胞周期進行、サイトカイン遺伝子発現、および細胞増殖を阻害しました。 (Liu 2004) 神聖な蓮由来の (S)-アルメパビンの免疫調節活性には次のものが含まれます。コンカナバリン A 誘発脾細胞増殖の阻害。脾細胞におけるサイトカイン mRNA 発現の抑制。免疫複合体の沈着と糸球体細胞過多の減少による腎機能の改善。 (Liu 2006、Liu 2007)

(S)-アルメパビンは、直接的な細胞毒性を伴わずに、ヒト PBMC の IL-2 およびインターフェロン ガンマ転写物も阻害します。 (Liu 2006、Liu 2007) 含水アルコール根茎と種子の抽出物は、白血球の総数と分画数を変化させ、食作用を改善し、免疫炎症反応を増強しました。(Mukherjee 2010)

ケンフェロールを含む雄しべのメタノール抽出物は、主要な受容体を阻害しました。 (Shim 2009、Toyoda 1997)

肥満

動物データ

肥満、消化酵素、脂質代謝、および熱産生に対する葉抽出物の影響が、高脂肪食誘発性肥満のマウスで研究されました。この抽出物は、α-アミラーゼとリパーゼを阻害することにより、腸での炭水化物と脂質の吸収を阻害しました。脂肪細胞の脂質代謝が上方制御されます。体重の増加を防ぎます。 (Ono 2006)

臨床データ

BMI が 23 ～ 30 kg/m2 の太りすぎの中国人参加者を対象に、二重盲検無作為対照試験に登録試験では、N. nucifera 葉抽出物飲料の投与により、男性の体脂肪、腹囲、内臓脂肪が大幅に減少しました。内臓脂肪は、2 g/日の用量で 6 週目と 12 週目にそれぞれ 6.5% と 9.4% (P=0.037、P=0.023) 減少しました。女性では、体脂肪も 12 週目までに 10.5% (P=0.009)、8.6% (P=0.027) と有意に減少しました。ただし、内臓脂肪やウエスト、ヒップ周囲径には有意な変化は観察されませんでした。これはおそらく男性に比べて女性参加者の内臓脂肪の比率が低いためと考えられます。(Ye 2021)

骨粗鬆症

動物データ

閉経後（卵巣摘出誘発）骨粗鬆症マウスモデルにおいて、4週間のネフェリン治療により、用量依存的に骨量と骨量増加が有意に改善されました。血清アルカリホスファターゼ中。(Chen 2019)

光老化効果

in vitro データ

抗光老化特性は、以下を使用した in vitro モデルで低濃度のネフェリン (つまり、0.2 mcM、0.4 mcM、0.8 mcM) で実証されました。ヒトの真皮線維芽細胞。対照的に、より高濃度では、ネフェリンは細胞のアポトーシスと死を引き起こしました。(Khan 2021)

精神薬理活性

動物データおよびインビトロデータ

神聖なハスの葉から単離されたアルカロイドのアシミロビンとリリニジンは、ウサギの摘出大動脈のセロトニン誘発性収縮を阻害した。(Shoji) 1987) 強制水泳試験におけるマウスの抗不動効果によって示されるように、ハスの種子の胚からのネフェリンは抗うつ活性を持っている可能性があります。(Sukimoto 2010) ネフェリンは直接 5-ヒドロキシトリプタミン 1A (5-HT1A) 受容体アゴニストであり、 5-HT の再取り込みまたは 5-HT 代謝の活性化。抗うつ効果はマプロチリンやイミプラミンと同等でした。 N. nucifera 根茎からのアラントインとネフェリンは、生体内での放射線照射誘発性うつ病モデルにおける神経新生とうつ病症状を大幅に改善しました。(Kang 2018)

マウスでは、メタノール根茎抽出物が学習と記憶を強化することにより学習と記憶を改善する可能性があります。 (Yang 2008) 神聖な蓮の種子抽出物は、アセチルコリンエステラーゼ活性を阻害し、コリン アセチルトランスフェラーゼ発現を誘導することにより、ラットのスコポラミン誘発性認知症を改善しました。(Oh 2009) ある研究では、コリンエステラーゼ阻害作用が実証されました。 (Jung 2010) インビトロでは、花と葉の茎の抽出物が、アルツハイマー病に関連する主要な酵素 (すなわち、アセチルコリンエステラーゼ、ブチリルコリンエステラーゼ、ベータ セクレターゼ) に対して高い阻害活性を有することが観察されています。(Temviriyanukul) 2020)

ネフェリンを含むメタノール種子抽出物は、50 mg/kg で運動活動を阻害し、100 mg/kg で強力な効果を引き出しました。ネフェリンは、ジアゼパムと同等の鎮静、低体温、抗解熱効果、および抗不安効果を誘発しますが、異なるメカニズムを介しています。(Sukimoto 2008) メタノール根茎抽出物にも軽度の鎮静作用があります。(Mukherjee 1996b) マウスに葉抽出物を投与すると、誘発効果が減弱し、長時間持続しました。短期ストレスに対処し、ジアゼパムに匹敵する適応促進活性があるようです。(Kulkarni 2008)

Sacred Lotus 副作用

薬物相互作用の可能性があるため、糖尿病、高コレステロール、精神疾患や心臓病、勃起不全の治療を受けている人は神聖な蓮を慎重に使用する必要があります。

神聖な蓮の成分に対して過敏症がある場合は使用を避けてください。神聖な蓮。アナフィラキシー反応の症例が報告されています。(Nishimura-Tagui 2020)

服用する前に Sacred Lotus

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Sacred Lotus

神聖なロータスの推奨用量を提供するには臨床試験が不足しています。粉末、チンキ剤、乾燥した花びら、種子、葉の調製物、および組み合わせ製品（例：カプセルの形）など、さまざまな製剤が市販されています。

ハイゲンアミンの誤用: 蓮の葉芽製品を摂取すると、次のような症状が生じることが示されています。世界反ドーピング機関によると、ヒゲナミンのレベルはドーピングの「有害な分析結果」基準に達していた。 1回分あたり679.6μgのヒゲナミンを含むハス茎エキス粉末を摂取してから3時間以内に、参加者6人中4人の尿検体が陽性基準の10ng/mLに達した。尿中ヒゲナミン濃度は 3 日間のレジメンで増加しました。(2020 円)

警告

マウスでの急性毒性研究では、アルコール性種子抽出物を最大 1,000 mg/体重 kg の用量で 24 時間投与しても、死亡率や行動の変化は観察されませんでした。(Rai 2006) この植物種には次の成分が含まれる可能性があります。高レベルのカドミウム、銅、鉛。(Ebrahimpour 2008)

2017 年、ヒゲナミンは非選択的ベータ 2 アゴニストとして世界反ドーピング機関の禁止リストに追加されました。(Yang 2021、Yen 2020) )

他の薬がどのような影響を与えるか Sacred Lotus

神聖な蓮は、糖尿病、肝疾患、感染症の治療に使用される薬、脂質低下薬、向精神薬、心臓薬、または勃起不全薬と相互作用する可能性があります。

ヌシフェリンを同時投与したマウスではメトホルミンが減少した。メトホルミンの肝臓細胞内蓄積における濃度依存性の減少が、インビトロおよびインビボで実証された。このメカニズムには、有機カチオントランスポーター 1 および多剤および毒素排出 1 肝酵素の阻害が含まれていました。(Li 2018)

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