Sacred Lotus

일반적인 이름: Nelumbo Nucifera Gaertn.
브랜드 이름: Chinese Water Lily, Indian Lotus, Kamala, Lotus Plumule, Padma, Sacred Lotus

사용법 Sacred Lotus

신성한 연꽃에 대한 수많은 약리학적 분석이 항산화제 및 간 보호제로서의 용도뿐만 아니라 당뇨병, 전염병 및 고지혈증 치료에 대한 용도를 조사하기 위해 수행되었습니다. 면역조절 및 정신약리학적 활동도 조사되었습니다.

항부정맥 효과

동물 데이터

네페린은 쥐의 아코니틴, 생쥐의 염화칼슘, 개의 관상동맥 폐쇄-재관류로 유발된 부정맥을 길항했습니다. 네페린의 항부정맥 효과는 심장 활동 전위의 재분극과 관련된 인간 에테르 관련 유전자 채널을 차단하는 것과 관련이 있을 수 있습니다.(Gu 2009)

항생식 효과

동물 데이터

생쥐에서 석유 에테르 종자 추출물 3mg/kg 체중을 투여했을 때 항에스트로겐, 항프로게스테론 및 피임 활성이 관찰되었습니다.(Mazumder 1992)

항진균/항균 활성

시험관 내 데이터

다양한 잎 성분의 항진균 활성(칸디다 알비칸스에 대한) 및 항말라리아 활성이 관찰되었으며 세포독성은 없습니다.(Agnihotri 2008) 뿌리줄기 추출물은 C. albicaus, Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus 및 Trichophytum mentagopyhtes를 포함한 5가지 다른 곰팡이 및 효모 균주에 대해 그리세오풀빈과 비슷한 항진균 및 항효모 활성을 나타냈습니다.(Mukherjee 2009) 황색포도상구균에 대한 뿌리줄기 추출물의 항균 활성이 문서화되었습니다. , EscheriChia coli, Bacillus subtilis, Bacillus pumilis, and Pseudomonas aeruginosa.(Mukherjee 2009) The leaf extract demonstrated antIcariogenic activity most effectively against Streptococcus anginosus and least effectively against Streptococcus oralis, with actions against Streptococcus sobrinus, Fusobacterium nucleatum, Streptococcus mUTAns, Streptococcus gordonii , Streptococcus criceti, Streptococcus ratti가 그 사이 어딘가에 위치합니다.(Lee 2019)

항산화 활성

메커니즘이 완전히 이해되지는 않았지만 항산화 활성은 페놀, 알칼로이드 및 사포닌의 존재로 인해 발생할 수 있습니다.(Rai 2006)

동물 및 시험관 데이터

네 가지 화학적 분석을 통해 N. nucifera 뿌리줄기 매듭의 높은 항산화 활성이 입증되었습니다. 전체 뿌리줄기 추출물은 작은 탄소 중심 라디칼에 대해 상당한 소거 활성을 나타냈습니다.(Hu 2002) 하이드로알코올성 종자 추출물은 쥐에서 50mg/kg의 표준 비타민 E 처리와 비슷한 강력한 활성산소 소거 활성을 나타냈습니다.(Rai 2006) 화학적 씨앗 꼬투리의 구성성분은 지질 자동 산화, 리폭시게나제 및 자유 라디칼 제거 활성을 가지고 있습니다.(Ling 2005) 연꽃 배아 오일은 마우스 간 및 신장 조직에서 지질 과산화를 억제하고 용량 의존 방식으로 마우스 적혈구의 자가 용혈을 차단했습니다. (Li 2009b) 지질 시스템의 배아유에서도 높은 항산화 활성이 발견되었습니다(즉, 라드 과산화). 페놀성 화합물과 토코페롤은 연꽃 배아유의 항산화 활성에 기여할 수 있습니다.(Li 2009b) 잎 메탄올 추출물(Wu 2003)은 헤모글로빈 유발 리놀레산 과산화에 대해 농도 의존적 ​​항산화 활성을 나타냈는데, 이는 플라보노이드 함량과 관련이 있을 수 있습니다. .(Lin 2009a) 가장 높은 항산화 활성은 수술 추출물을 통해 시험관 내에서 입증되었으며, 오래된 잎, 종자 배아, 꽃잎, 꽃자루, 잎자루에서 각각 활성이 감소하는 것으로 나타났습니다.(Temviriyanukul 2020)

해열 효과

동물 데이터

쥐의 경우 에탄올 줄기 추출물 200mg/kg은 최대 3시간 동안 정상 체온을 감소시켰고, 400mg/kg에서는 최대 6시간 동안 정상 체온을 감소시켰습니다. kg, 파라세타몰과 비슷한 활성(Sinha 2000)

항바이러스 활성

동물 및 시험관 내 데이터

에탄올 종자 추출물은 HSV의 유전자 발현을 억제하여 세포 독성 없이 HeLa 세포에서 단순 포진 바이러스 1형(HSV-1) 증식을 억제했습니다. -1.(Kuo 2005) 에탄올 잎 95% 추출물의 알칼로이드와 플라보노이드에는 항HIV 활성이 있었습니다.(Kashiwada 2005)

항염증 효과

동물 및 시험관 내 데이터

200mg/kg 및 400mg/kg 용량의 메탄올 뿌리줄기 추출물은 쥐에서 유도된 염증을 억제했습니다. 관찰된 항염증 활성은 페닐부타존 및 덱사메타손의 활성과 비슷했습니다.(Mukherjee 1997a) 신성한 연꽃에서 분리된 Kaempferol은 노화된 쥐 치은 조직에서 사이토카인 및 활성 산소종의 유입을 감소시켰습니다.(Kim 2007) 씨앗에서 분리된 이소리엔시닌 생쥐에서 블레오마이신 유발 폐섬유증 감소, 항산화 활성과 관련된 보호 효과 및 염증 매개체 발현 감소(Xiao 2005)

그레이브스병 환자의 안와 섬유아세포에서 네페린은 인터루킨 13(IL)을 억제했습니다. -13) – 핵 인자 적혈구 2 관련 인자 2(항산화 경로)와 IL-13 유발 염증 및 지방세포 분화를 상향 조절하여 자가포식을 유도했습니다.(Li 2021) 아토피성 피부염 마우스 모델에서 네페린 3 mg/kg 감소 염증과 관련된 증상으로 덱사메타손 0.2 mg/kg과 유사한 반응을 나타냅니다. 비장의 염증 및 부기 억제도 기록되었습니다.(Yang 2021)

당뇨병

당뇨병 매개변수의 작용 메커니즘에는 감마 퍼옥시솜 증식인자 활성화 수용체를 활성화하여 종양 괴사 인자 알파의 방출을 감소시키는 것뿐만 아니라 췌장 섬 세포에서 인슐린 보상 방출을 감소시키는 것이 포함될 수 있습니다.( Pan 2009) 잎의 케르세틴과 배당체는 당뇨병 합병증과 관련된 효소인 수정체 알도스 환원효소를 억제할 수 있습니다.(Jung 2008, Lim 2006)

동물 데이터

에탄올 뿌리줄기 추출물은 감소된 정상 쥐와 포도당을 섭취한 고혈당증 및 당뇨병(스트렙토조토신 유발) 쥐의 혈당 수준. 정상적인 쥐의 경우 뿌리줄기 추출물은 포도당 내성을 개선하고 주사된 인슐린의 효과를 증가시켰습니다. 추출물의 활성은 설포닐우레아 경구 혈당 강하제인 톨부타미드의 활성과 비슷했습니다(즉, 정상 쥐와 당뇨병 쥐에서 각각 톨부타미드의 73%와 67%).(Mukherjee 1997b) 녹색 종자 배아에서 분리된 Neferine, 인슐린 저항성 쥐의 인슐린 감수성을 향상시키고 공복 혈당, 중성지방 및 염증성 사이토카인을 개선하는 데 있어서 로시글리타존과 유사했습니다.(Pan 2009)

이뇨 효과

동물 데이터

쥐의 메탄올 뿌리 줄기 추출물은 나트륨 이뇨 및 염소 이뇨 활성을 나타냈습니다. 복용량 의존적 효과는 소변량과 전해질 배설에서 입증되었습니다.(Mukherjee 1996a)

발기 부전

시험관 내 데이터

녹색 종자 배아에서 분리된 네페린은 포스포디에스테라제 활성을 억제하여 토끼 해면체 조직에서 고리형 아데노신 일인산염의 농도를 증가시켰습니다.(Chen 2008)< /피>

GI 효과

동물 데이터

뿌리줄기 추출물은 쥐의 설사를 줄이는 데 효과적이었습니다(Talukder 1998)

간 보호 효과

동물 및 시험관 내 데이터

에탄올 종자 추출물은 혈청 효소 생성 및 사염화탄소로 인한 세포 독성에 대해 간 보호 효과를 나타냈습니다. 추출물은 또한 아플라톡신 B1의 유전독성 및 세포독성 효과로부터 보호합니다.(Sohn 2003) 성스러운 연꽃의 활성 화합물인 Armepavine은 항-NF-kappaB 경로를 활성화하여 쥐에서 항섬유증 효과를 나타냈습니다. 아르메파빈은 간 섬유증의 특정 대사 매개변수를 감소시키는 데 있어 실리마린(즉, 밀크시슬)에 비해 더 나은 결과를 얻었습니다.(Weng 2009) 쥐의 경우, 연잎 추출물 300mg/kg 및 500mg/kg은 실리마린 100mg/kg과 비슷했습니다. 사염화탄소에 의한 간 유발 손상에 대한 kg.(Huang 2010b)

고지혈증

동물 및 시험관 내 데이터

고지방 식이 동물 모델에서 플라보노이드가 풍부한 잎 추출물은 혈액 및 간 지질, 지질 과산화, 방출을 감소시켰습니다. 간 효소 AST 및 ALT, LDL 콜레스테롤 대 HDL 콜레스테롤 비율, 간의 지질 축적을 확인했습니다.(Lin 2009b, Wu 2010) 고지방 유발 지질 대사 장애에 대한 잎 추출물의 효과는 실리마린의 결과와 유사했습니다. 그리고 심바스타틴 치료. 잎 추출물의 플라보노이드는 혈관 평활근 세포의 증식과 이동을 억제함으로써 항동맥경화 특성을 발휘할 수 있습니다.(Ho 2010)

면역 조절 효과

동물 및 시험관 내 데이터

연꽃씨 에탄올 추출물은 인간 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에서 세포 주기 진행, 사이토카인 유전자 발현 및 세포 증식을 억제했습니다. ).(Liu 2004) 신성한 연꽃에서 추출한 (S)-armepavine의 면역조절 활성에는 다음이 포함됩니다: 콘카나발린 A에 의해 유발된 비장세포 증식 억제; 비장세포에서 사이토카인 mRNA 발현 억제; 면역 복합체 침착 및 사구체 세포과다증의 감소로 신장 기능 개선; 혈청에서 자가항체와 T 세포 매개 사이토카인 생성이 감소합니다.(Liu 2006, Liu 2007)

(S)-armepavine은 또한 직접적인 세포 독성 없이 인간 PBMC에서 IL-2 및 인터페론 감마 전사체를 억제합니다. (Liu 2006, Liu 2007) 하이드로알코올성 뿌리줄기 및 종자 추출물은 전체 및 차등 백혈구 수를 변경하고 식균 작용을 개선하며 면역 염증 반응을 강화했습니다.(Mukherjee 2010)

캠페롤을 함유한 수술 메탄올 추출물은 주요 수용체를 억제했습니다. 면역글로불린 E 매개 알레르기 반응이 약화되었습니다.(Shim 2009, Toyoda 1997)

비만

동물 데이터

잎 추출물이 비만, 소화 효소, 지질 대사 및 열 발생에 미치는 영향을 고지 방식으로 유발된 비만 쥐를 대상으로 연구했습니다. 추출물은 알파-아밀라아제와 리파아제를 억제하여 탄수화물과 지질의 장내 흡수를 억제했습니다. 지방세포에서 지질 대사가 상향조절됨; 체중 증가를 방지하고; 그리고 열 발생이 증가했습니다.(Ono 2006)

임상 데이터

이중 맹검, 무작위, 대조 실험에 등록한 체질량 지수가 23~30kg/m2인 과체중 중국인 참가자를 대상으로 한 연구입니다. 실험에서 N. nucifera 잎 추출물 음료를 투여한 결과 남성의 체지방, 허리둘레, 내장지방이 유의하게 감소했습니다. 내장지방은 2g/일 투여군에서 6주차와 12주차에 각각 6.5%, 9.4%(P=0.037, P=0.023) 감소했다. 여성의 경우 체지방도 12주차까지 10.5%(P=0.009), 8.6%(P=0.027) 크게 감소했습니다. 그러나 내장지방이나 허리, 엉덩이 둘레에는 큰 변화가 관찰되지 않았는데, 이는 남성에 비해 여성 참가자의 내장지방 비율이 낮기 때문일 수 있습니다.(Ye 2021)

골다공증

동물 데이터

폐경 후(난소 절제술로 유발된) 골다공증 마우스 모델에서 4주 동안 네페린 치료를 실시한 결과 용량 의존적으로 골량과 증가가 크게 개선되었습니다. 혈청 알칼리성 포스파타제에서.(Chen 2019)

광노화 효과

시험관 내 데이터

광노화 방지 특성은 다음을 사용하여 시험관 내 모델에서 더 낮은 농도의 네페린(예: 0.2 mcM, 0.4 mcM, 0.8 mcM)으로 입증되었습니다. 인간 피부 섬유아세포. 대조적으로, 더 높은 농도에서 네페린은 세포 사멸과 사망을 일으켰습니다.(Khan 2021)

정신약리학적 활성

동물 및 시험관 내 데이터

성스러운 연꽃 잎에서 분리된 알칼로이드인 아시밀로빈과 리리니딘은 토끼 분리 대동맥의 세로토닌 유발 수축을 억제했습니다.(Shoji 1987) 연꽃 종자 배아의 네페린은 강제 수영 테스트에서 생쥐의 항-부동성 효과로 알 수 있듯이 항우울제 활성을 가질 수 있습니다.(Sugimoto 2010) 네페린은 직접적인 5-하이드록시트립타민 1A(5-HT1A) 수용체 작용제이며 억제할 수 있습니다. 5-HT 재흡수 또는 5-HT 대사 활성화. 항우울 효과는 마프로틸린, 이미프라민과 비슷했다. N. nucifera 뿌리줄기의 알란토인과 네페린은 생체 내 조사로 유발된 우울증 모델에서 신경 발생 및 우울증 증상을 크게 개선했습니다.(Kang 2018)

생쥐에서 메탄올 뿌리줄기 추출물은 학습 및 기억력을 향상시켜 학습 및 기억력을 향상시킬 수 있습니다. 해마 치상회에서 세포 증식 및 세포 분화 증가를 통한 신경 발생.(Yang 2008) 신성한 연꽃씨 추출물은 아세틸콜린에스테라제 활성을 억제하고 콜린 아세틸트랜스퍼라제 발현을 유도하여 쥐의 스코폴라민 유발 치매를 개선했습니다.(오 2009) 한 연구에서는 콜린에스테라제 억제 효과가 입증되었습니다. 신성한 연꽃 수술 유래 화합물의 활성.(Jung 2010) 시험관 내에서 꽃과 잎 줄기 추출물은 알츠하이머병과 관련된 주요 효소(즉, 아세틸콜린에스테라제, 부티릴콜린에스테라제, 베타-세크레타제)에 대해 높은 억제 활성을 갖는 것으로 관찰되었습니다.(Temviriyanukul 2020)

네페린을 함유한 메탄올 종자 추출물은 50mg/kg에서 운동 활성을 억제하고 100mg/kg에서는 강력한 효과를 나타냈습니다. 네페린 유도 진정, 저체온증, 항열 효과 및 항불안 효과는 디아제팜과 비슷하지만 메커니즘이 다릅니다.(Sugimoto 2008) 메탄올 뿌리줄기 추출물도 약간의 진정 활성을 가지고 있습니다.(Mukherjee 1996b) 생쥐에 투여된 잎 추출물은 유도 및 장기간 약화되었습니다. -기간 스트레스를 받고 디아제팜과 비슷한 강장 활성을 보이는 것으로 나타났습니다.(Kulkarni 2008)

Sacred Lotus 부작용

약물 상호 작용 가능성으로 인해 신성한 연꽃은 당뇨병, 고콜레스테롤, 정신 질환 또는 심장 질환, 발기 부전 치료를 받는 개인에게는 주의해서 사용해야 합니다.

성분에 과민증이 있는 경우에는 사용을 피하세요. 신성한 연꽃. 아나필락시스 반응 사례가 보고되었습니다.(Nishimura-Tagui 2020)

복용 전 Sacred Lotus

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Sacred Lotus

신성한 연꽃에 대한 권장 복용량을 제공하기 위한 임상 시험이 부족합니다. 분말, 팅크제, 말린 꽃잎, 씨앗, 잎 제제, 복합 제품(예: 캡슐 형태) 등 다양한 제형이 시판되고 있습니다.

하이게나민 오용: 연꽃 자루 제품을 섭취하면 세계 반도핑 기구(World Anti-Doping Agency)에 따르면 도핑에 대한 "부적절한 분석 결과" 기준에 도달한 히게나민 수치입니다. 복용량당 679.6mcg의 히게나민을 함유한 연꽃 자두 추출물 분말을 섭취한 후 3시간 이내에 참가자 6명 중 4명의 소변 표본이 10ng/mL의 양성 기준에 도달했습니다. 3일 요법에 걸쳐 소변 내 히게나민 농도가 증가했습니다.(2020엔)

경고

생쥐를 대상으로 한 급성 독성 연구에서 24시간 동안 최대 1,000mg/kg 체중의 알코올 종자 추출물을 투여한 경우 사망률이나 행동 변화가 관찰되지 않았습니다.(Rai 2006) 식물 종에는 다음이 포함될 수 있습니다. 높은 수준의 카드뮴, 구리 및 납.(Ebrahimpour 2008)

2017년에 히게나민은 비선택적 베타-2 작용제로 세계 반도핑 기구의 금지 목록에 추가되었습니다.(Yang 2021, Yen 2020 )

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Sacred Lotus

신성한 연꽃은 당뇨병, 간 질환, 감염 치료에 사용되는 약물은 물론 지질 저하제, 향정신성 약물, 심장 약물, 발기부전 약물과도 상호 작용할 수 있습니다.

포도당 저하 효과 뉴시페린을 병용투여한 생쥐에서 메트포르민이 감소했습니다. 메트포르민의 간내 세포내 축적의 농도 의존적 ​​감소는 시험관내 및 생체내에서 입증되었습니다. 메커니즘에는 유기 양이온 전달체 1과 다중 약물 및 독소 압출 1 간 효소의 억제가 포함되었습니다.(Li 2018)

면책조항

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