Sacred Lotus

Nazwa ogólna: Nelumbo Nucifera Gaertn.
Nazwy marek: Chinese Water Lily, Indian Lotus, Kamala, Lotus Plumule, Padma, Sacred Lotus

Użycie Sacred Lotus

Przeprowadzono liczne analizy farmakologiczne świętego lotosu w celu zbadania jego zastosowania jako przeciwutleniacza i środka hepatoprotekcyjnego, a także w leczeniu cukrzycy, chorób zakaźnych i hiperlipidemii. Zbadano także działanie immunomodulujące i psychofarmakologiczne.

Działanie antyarytmiczne

Dane na zwierzętach

Neferyna antagonizowała arytmie wywołane akonityną u szczurów, chlorkiem wapnia u myszy i okluzją-reperfuzją wieńcową u psów. Działanie antyarytmiczne Neferine może obejmować blokowanie kanałów genowych związanych z ludzkim eterem-a-go-go, związanych z repolaryzacją potencjału czynnościowego serca.(Gu 2009)

Wpływ na płodność

Dane na zwierzętach

U myszy zaobserwowano działanie przeciwestrogenowe, przeciwprogestagenowe i antykoncepcyjne przy dawce ekstraktu z nasion eteru naftowego wynoszącej 3 mg/kg masy ciała.(Mazumder 1992).

Aktywność przeciwgrzybicza/przeciwbakteryjna

Dane in vitro

Zaobserwowano aktywność przeciwgrzybiczą (wobec Candida albicans) i aktywność przeciwmalaryczną różnych składników liści, bez cytotoksyczności.(Agnihotri 2008) Ekstrakt z kłącza miał działanie przeciwgrzybicze i przeciwdrożdżowe porównywalne z gryzeofulwiną przeciwko 5 różnym szczepom grzybów i drożdży, w tym C. albicaus, Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus i Trichophytum mentagopyhtes. (Mukherjee 2009). Udokumentowano działanie antybakteryjne ekstraktów z kłącza przeciwko Staphylococcus aureus , EscheriChia coli, Bacillus subtilis, Bacillus pumilis, and Pseudomonas aeruginosa.(Mukherjee 2009) The leaf extract demonstrated antIcariogenic activity most effectively against Streptococcus anginosus and least effectively against Streptococcus oralis, with actions against Streptococcus sobrinus, Fusobacterium nucleatum, Streptococcus mUTAns, Streptococcus gordonii , Streptococcus criceti i Streptococcus ratti plasują się gdzieś pomiędzy.(Lee 2019)

Aktywność przeciwutleniająca

Chociaż mechanizm nie jest w pełni poznany, działanie przeciwutleniające może wynikać z obecności fenoli, alkaloidów i saponin.(Rai 2006)

Zwierzęta i zwierzęta dane in vitro

Cztery różne analizy chemiczne dokumentują wysoką aktywność przeciwutleniającą węzła kłącza N. nucifera. Ekstrakt z całego kłącza wykazywał znaczące działanie wychwytujące małe rodniki skupione w węglu. (Hu 2002). Wodnoalkoholowy ekstrakt z nasion wykazywał silne działanie wychwytujące wolne rodniki u szczurów, porównywalne ze standardowym leczeniem witaminą E w dawce 50 mg/kg. (Rai 2006). Składniki strąków nasion wykazują działanie autooksydacyjne, lipooksygenazę i wychwytywanie wolnych rodników. (Ling 2005). Olejek z kiełków lotosu hamował peroksydację lipidów w wątrobie i nerkach myszy oraz blokował autohemolizę czerwonych krwinek myszy w sposób zależny od dawki. (Li 2009b) Wysoką aktywność przeciwutleniającą stwierdzono także w olejku zarodkowym w układzie lipidowym (tj. peroksydacja smalcu). Związki fenolowe i tokoferole mogą przyczyniać się do działania przeciwutleniającego olejku z kiełków lotosu. (Li 2009b) Ekstrakt metanolowy z liści (Wu 2003) wykazywał zależne od stężenia działanie przeciwutleniające przeciwko indukowanej przez hemoglobinę peroksydacji kwasu linolowego, co może być związane z zawartością flawonoidów .(Lin 2009a) Najwyższą aktywność przeciwutleniającą wykazano in vitro w przypadku ekstraktów z pręcików, przy odpowiednio malejącej aktywności stwierdzanej w starych liściach, zarodkach nasion, płatkach, łodydze kwiatowej, a następnie szypułce liściowej.(Temviriyanukul 2020)

Działanie przeciwgorączkowe

Dane na zwierzętach

U szczurów ekstrakt z łodyg etanolu w dawce 200 mg/kg obniżał normalną temperaturę ciała do 3 godzin i do 6 godzin przy dawce 400 mg/kg kg, aktywność porównywalna z Paracetamolem.(Sinha 2000)

Aktywność przeciwwirusowa

Dane na zwierzętach i in vitro

Etanolowe ekstrakty z nasion hamują namnażanie wirusa opryszczki pospolitej typu 1 (HSV-1) w komórkach HeLa bez cytotoksyczności poprzez hamowanie ekspresji genów HSV -1.(Kuo 2005) Alkaloidy i flawonoidy z 95% ekstraktu z liści etanolu miały działanie przeciw wirusowi HIV.(Kashiwada 2005)

Działanie przeciwzapalne

Dane na zwierzętach i in vitro

Wyciąg z kłącza metanolu w dawkach 200 mg/kg i 400 mg/kg hamował wywołany stan zapalny u szczurów. Zaobserwowane działanie przeciwzapalne było porównywalne z działaniem fenylobutazonu i deksametazonu. (Mukherjee 1997a) Kaempferol wyizolowany ze świętego lotosu zmniejszał napływ cytokin i reaktywnych form tlenu do tkanek dziąseł starzejącego się szczura. (Kim 2007) Isoliensinina wyizolowana z nasion zmniejszone zwłóknienie płuc wywołane bleomycyną u myszy, działanie ochronne związane z aktywnością przeciwutleniającą i zmniejszoną ekspresją mediatorów stanu zapalnego.(Xiao 2005)

W fibroblastach oczodołu pochodzących od pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa neferyna tłumiła interleukinę 13 (IL -13) – autofagia indukowana przez regulację w górę czynnika jądrowego erytroidalnego 2 związanego z czynnikiem 2 (szlak przeciwutleniający), jak również indukowanego przez IL-13 stanu zapalnego i różnicowania adipocytów. (Li 2021) W mysim modelu atopowego zapalenia skóry neferyna w dawce 3 mg/kg zmniejszyła się objawy związane ze stanem zapalnym, wywołując reakcję podobną do reakcji po zastosowaniu deksametazonu 0,2 mg/kg. Udokumentowano również zahamowanie stanu zapalnego i obrzęku śledziony.(Yang 2021)

Cukrzyca

Mechanizm działania parametrów cukrzycy może obejmować zmniejszenie uwalniania czynnika martwicy nowotworu alfa poprzez aktywację receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów gamma, a także zmniejszenie kompensacyjnego uwalniania insuliny z komórek wysp trzustkowych.( Pan 2009) Kwercetyna i glikozydy w liściach mogą hamować reduktazę aldozową soczewki, enzym związany z powikłaniami cukrzycy. (Jung 2008, Lim 2006)

Dane na zwierzętach

Zredukowany ekstrakt z kłącza etanolu poziomu cukru we krwi u zdrowych szczurów oraz szczurów z hiperglikemią i cukrzycą (indukowanych streptozotocyną) karmionych glukozą. U zdrowych szczurów ekstrakt z kłącza poprawiał tolerancję glukozy i zwiększał skuteczność wstrzykiwanej insuliny. Aktywność ekstraktu była porównywalna z aktywnością doustnego leku hipoglikemizującego, pochodnej sulfonylomocznika, tolbutamidu (tj. 73% i 67% tej dla tolbutamidu, odpowiednio u szczurów zdrowych i chorych na cukrzycę). (Mukherjee 1997b) Neferyna, wyizolowana z zarodka z zielonych nasion, był porównywalny z rozyglitazonem pod względem zwiększania wrażliwości na insulinę i poprawy stężenia glukozy, trójglicerydów i cytokin zapalnych we krwi na czczo u szczurów opornych na insulinę.(Pan 2009)

Działanie moczopędne

Dane na zwierzętach

Wyciąg z kłącza metanolu u szczurów powodował działanie natriuretyczne i chloruretyczne. Efekty zależne od dawki udokumentowano w objętości moczu i wydalaniu elektrolitów.(Mukherjee 1996a)

Zaburzenia erekcji

Dane in vitro

Neferyna wyizolowana z zarodków z zielonych nasion zwiększała stężenie cyklicznego monofosforanu adenozyny w tkance ciał jamistych królika poprzez hamowanie aktywności fosfodiesterazy.(Chen 2008)

Wpływ na przewód pokarmowy

Dane na zwierzętach

Wyciąg z kłącza skutecznie zmniejszał biegunkę u szczurów.(Talukder 1998)

Działanie hepatoprotekcyjne

Dane na zwierzętach i in vitro

Etanolowe ekstrakty z nasion wykazywały działanie hepatoprotekcyjne w stosunku do produkcji enzymów w surowicy i cytotoksyczności powodowanej przez czterochlorek węgla. Ekstrakt chronił także przed genotoksycznym i cytotoksycznym działaniem aflatoksyny B1. (Sohn 2003). Armepawina, substancja czynna zawarta w świętym lotosie, wykazała działanie przeciwfibrotyczne u szczurów poprzez aktywację szlaku anty-NF-kappaB. Armepawina dała lepsze wyniki w porównaniu z sylimaryną (np. ostropestem plamistym) w obniżaniu niektórych parametrów metabolicznych w zwłóknieniu wątroby. (Weng 2009). U szczurów dawki ekstraktu z liści lotosu wynoszące 300 mg/kg i 500 mg/kg były porównywalne z sylimaryną w dawce 100 mg/kg. kg przed uszkodzeniem wątroby wywołanym przez czterochlorek węgla.(Huang 2010b)

Hiperlipidemia

Dane na zwierzętach i in vitro

W modelu zwierzęcym stosującym dietę wysokotłuszczową ekstrakt z liści wzbogacony flawonoidami powodował zmniejszenie stężenia lipidów we krwi i wątrobie, peroksydację lipidów, uwalnianie enzymów wątrobowych AST i ALT, stosunek cholesterolu LDL do cholesterolu HDL oraz akumulację lipidów w wątrobie.(Lin 2009b, Wu 2010) Wpływ ekstraktu z liści na zaburzenia metabolizmu lipidów wywołane dużą zawartością tłuszczów był porównywalny z wynikami stosowania sylimaryny i leczenie symwastatyną. Flawonoidy z ekstraktu z liści mogą wykazywać działanie przeciwmiażdżycowe poprzez hamowanie proliferacji i migracji komórek mięśni gładkich naczyń.(Ho 2010)

Działanie immunomodulujące

Dane na zwierzętach i in vitro

Etanolowy ekstrakt z nasion lotosu hamował progresję cyklu komórkowego, ekspresję genów cytokin i proliferację komórek w ludzkich komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) ).(Liu 2004) Działanie immunomodulujące (S)-armepawiny ze świętego lotosu obejmuje: hamowanie proliferacji splenocytów indukowanej konkanawaliną A; supresja ekspresji mRNA cytokin w splenocytach; poprawa funkcji nerek ze zmniejszeniem odkładania się kompleksów immunologicznych i hiperkomórkowością kłębuszków nerkowych; oraz zmniejszoną produkcję autoprzeciwciał i cytokin za pośrednictwem komórek T w surowicy.(Liu 2006, Liu 2007)

(S)-armepawina hamuje również transkrypty IL-2 i interferonu-gamma w ludzkich PBMC bez bezpośredniej cytotoksyczności. (Liu 2006, Liu 2007) Wodnoalkoholowe ekstrakty z kłącza i nasion zmieniły całkowitą i różnicową liczbę białych krwinek, poprawiły fagocytozę i nasiliły immunologiczne reakcje zapalne. (Mukherjee 2010)

Ekstrakt metanolowy z pręcików zawierający kemferol hamujący kluczowe receptory i osłabione reakcje alergiczne, w których pośredniczy immunoglobulina E. (Shim 2009, Toyoda 1997)

Otyłość

Dane na zwierzętach

Wpływ ekstraktu z liści na otyłość, enzymy trawienne, metabolizm lipidów i termogenezę badano u myszy z otyłością spowodowaną dietą wysokotłuszczową. Ekstrakt hamuje wchłanianie jelitowe węglowodanów i lipidów poprzez hamowanie alfa-amylazy i lipazy; zwiększony metabolizm lipidów w adipocytach; zapobiegał wzrostowi masy ciała; i zwiększoną termogenezę.(Ono 2006)

Dane kliniczne

U chińskich uczestników z nadwagą i wskaźnikiem masy ciała pomiędzy 23 a 30 kg/m2 włączonych do podwójnie ślepego, randomizowanego, kontrolowanego W badaniu wykazano, że podawanie napoju z ekstraktem z liści N. nucifera znacząco zmniejszyło tkankę tłuszczową, obwód talii i trzewną tkankę tłuszczową u mężczyzn. Tłuszcz trzewny zmniejszył się o 6,5% i 9,4% (P=0,037, P=0,023) odpowiednio w 6. i 12. tygodniu przy dawce 2 g/dobę. U kobiet zawartość tkanki tłuszczowej w organizmie również znacząco spadła o 10,5% (p=0,009) i o 8,6% (p=0,027) do 12. tygodnia; nie zaobserwowano jednak żadnych znaczących zmian w trzewnej tkance tłuszczowej ani w obwodzie talii lub bioder, prawdopodobnie ze względu na niższy stosunek trzewnej tkanki tłuszczowej u kobiet w porównaniu z mężczyznami.(Ye 2021)

Osteoporoza

Dane na zwierzętach

W mysim modelu osteoporozy po menopauzie (wywołanej wycięciem jajników) leczenie neferyną przez 4 tygodnie spowodowało zależną od dawki i znaczną poprawę objętości kości oraz zwiększenie w fosfatazie alkalicznej w surowicy. (Chen 2019)

Efekty fotostarzenia

Dane in vitro

Właściwości przeciwfotostarzeniowe wykazano przy niższych stężeniach neferyny (tj. 0,2 mcM, 0,4 mcM, 0,8 mcM) w modelu in vitro przy użyciu ludzkie fibroblasty skóry. Natomiast przy wyższych stężeniach neferyna powodowała apoptozę i śmierć komórek.(Khan 2021)

Aktywność psychofarmakologiczna

Dane na zwierzętach i in vitro

Alkaloidy asymilobina i lirynidyna, wyizolowane z liści świętego lotosu, hamują wywołany serotoniną skurcz izolowanej aorty królika.(Shoji 1987) Neferyna z zarodków nasion lotosu może mieć działanie przeciwdepresyjne, na co wskazuje jej działanie przeciw unieruchomieniu u myszy w teście wymuszonego pływania. (Sugimoto 2010) Neferyna jest bezpośrednim agonistą receptora 5-hydroksytryptaminy 1A (5-HT1A) i może hamować Wychwyt zwrotny 5-HT lub aktywacja metabolizmu 5-HT. Działanie przeciwdepresyjne było porównywalne z działaniem maprotyliny i imipraminy. Alantoina i neferyna z kłącza N. nucifera znacząco poprawiają neurogenezę i objawy depresyjne w modelu depresji wywołanej napromienianiem in vivo. (Kang 2018)

U myszy ekstrakt z kłącza metanolu może poprawić uczenie się i pamięć poprzez wzmocnienie neurogeneza poprzez zwiększoną proliferację komórek i różnicowanie komórek w zakręcie zębatym hipokampa. (Yang 2008) Ekstrakt z nasion świętego lotosu łagodził demencję wywołaną skopolaminą u szczurów poprzez hamowanie aktywności acetylocholinoesterazy i indukowanie ekspresji acetylotransferazy cholinowej. (Oh 2009) Jedno z badań udokumentowało działanie hamujące cholinoesterazę Aktywność związków pochodzących ze związków pochodzących ze świętych pręcików lotosu. (Jung 2010). Zaobserwowano in vitro, że ekstrakty z łodyg kwiatów i liści mają wysoką aktywność hamującą wobec kluczowych enzymów istotnych dla choroby Alzheimera (tj. acetylocholinoesterazy, butyrylocholinesterazy, beta-sekretazy). (Temviriyanukul). 2020)

Metanolowe ekstrakty z nasion zawierające neferynę hamowały aktywność lokomotoryczną przy 50 mg/kg i wywoływały silne efekty przy 100 mg/kg. Neferyna wywołuje uspokojenie, hipotermię, działanie przeciwgorączkowe i działanie przeciwlękowe porównywalne z działaniem Diazepamu, ale za pośrednictwem innego mechanizmu. (Sugimoto 2008). Ekstrakty z kłącza metanolu mają również niewielkie działanie uspokajające. (Mukherjee 1996b) Ekstrakt z liści podawany myszom osłabiał indukowane i długotrwałe działanie długotrwały stres i wydaje się mieć działanie adaptogenne porównywalne z diazepamem. (Kulkarni 2008)

Sacred Lotus skutki uboczne

Ze względu na potencjalne interakcje leków, święty lotos należy stosować ostrożnie u osób leczonych z powodu cukrzycy, wysokiego poziomu cholesterolu, chorób psychicznych, kardiologicznych lub zaburzeń erekcji.

Unikać stosowania w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku święty lotos. Zgłoszono przypadek reakcji anafilaktycznej.(Nishimura-Tagui 2020)

Przed wzięciem Sacred Lotus

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Sacred Lotus

Brak badań klinicznych, które dostarczyłyby zaleceń dotyczących dawkowania świętego lotosu. Na rynku dostępne są różne preparaty, w tym proszek, nalewka, suszone płatki, nasiona i preparaty z liści oraz produkty złożone (np. w postaci kapsułek).

Niewłaściwe stosowanie higenaminy: wykazano, że spożycie produktów ze śliwek lotosu powoduje Według Światowej Agencji Antydopingowej poziomy higenaminy osiągnęły kryterium dopingu „niekorzystnych wyników analiz”. W ciągu 3 godzin od spożycia sproszkowanego ekstraktu ze śliwki lotosu, który zawierał 679,6 mcg higenaminy na dawkę, próbki moczu od 4 z 6 uczestników osiągnęły kryterium dodatnie na poziomie 10 ng/ml. Stężenie higenaminy w moczu wzrosło w ciągu 3-dniowego schematu.(Yen 2020)

Ostrzeżenia

W badaniach ostrej toksyczności na myszach nie zaobserwowano śmiertelności ani zmian w zachowaniu po zastosowaniu alkoholowego ekstraktu z nasion w dawce do 1000 mg/kg masy ciała przez 24 godziny.(Rai 2006) Gatunki roślin mogą zawierać wysoki poziom kadmu, miedzi i ołowiu. (Ebrahimpour 2008)

W 2017 r. higenamina została dodana do listy zabronionych substancji Światowej Agencji Antydopingowej jako nieselektywny agonista beta-2. (Yang 2021, Yen 2020 )

Na jakie inne leki wpłyną Sacred Lotus

Święty Lotos może wchodzić w interakcje z lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy, chorób wątroby i infekcji, a także z lekami obniżającymi poziom lipidów, psychotropowymi, kardiologicznymi lub zaburzeniami erekcji.

Działanie obniżające poziom glukozy metformina uległa zmniejszeniu u myszy podczas jednoczesnego podawania nucyferyny. In vitro i in vivo wykazano zależne od stężenia zmniejszenie wewnątrzkomórkowej akumulacji metforminy w wątrobie. Mechanizm polegał na hamowaniu transportera kationów organicznych 1 oraz enzymów wątrobowych wielolekowych i wytłaczających toksyny 1. (Li 2018)

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe