Sacred Lotus

Nome genérico: Nelumbo Nucifera Gaertn.
Nomes de marcas: Chinese Water Lily, Indian Lotus, Kamala, Lotus Plumule, Padma, Sacred Lotus

Uso de Sacred Lotus

Numerosas análises farmacológicas do lótus sagrado foram realizadas para investigar o uso como antioxidante e hepatoprotetor, bem como no tratamento de diabetes, doenças infecciosas e hiperlipidemia. Atividades imunomoduladoras e psicofarmacológicas também foram exploradas.

Efeitos antiarrítmicos

Dados em animais

Neferine antagonizou arritmias induzidas por aconitina em ratos, por cloreto de cálcio em camundongos e por oclusão-reperfusão coronariana em cães. O efeito antiarrítmico da Neferina pode envolver o bloqueio dos canais genéticos relacionados ao éter humano associado à repolarização do potencial de ação cardíaca. (Gu 2009)

Efeitos antifertilidade

Dados em animais

Em camundongos, atividades antiestrogênicas, antiprogestacionais e contraceptivas foram observadas com uma dose de extrato de semente de éter de petróleo de 3 mg/kg de peso corporal.(Mazumder 1992)

Atividade antifúngica/antibacteriana

Dados in vitro

Atividade antifúngica (contra Candida albicans) e atividade antimalárica de vários constituintes das folhas foram observadas, sem citotoxicidade.(Agnihotri 2008) Um extrato de rizoma tinha atividade antifúngica e antilevedura comparável à griseofulvina contra 5 cepas diferentes de fungos e leveduras, incluindo C. albicaus, Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus e Trichophytum mentagopyhtes. (Mukherjee 2009) A atividade antibacteriana foi documentada para extratos de rizoma contra Staphylococcus aureus , EscheriChia coli, Bacillus subtilis, Bacillus pumilis e Pseudomonas aeruginosa. (Mukherjee 2009) O extrato da folha demonstrou atividade antIcariogênica de forma mais eficaz contra Streptococcus anginosus e menos eficaz contra Streptococcus oralis, com ações contra Streptococcus sobrinus, Fusobacterium nucleatum, Streptococcus mUTAns, Streptococcus gordonii , Streptococcus criceti e Streptococcus ratti ficam em algum ponto intermediário. (Lee 2019)

Atividade antioxidante

Embora o mecanismo não seja completamente compreendido, a atividade antioxidante pode ser devida à presença de fenólicos, alcalóides e saponinas.(Rai 2006)

Animais e em dados in vitro

Quatro análises químicas diferentes documentam alta atividade antioxidante do nó do rizoma de N. nucifera. Um extrato de rizoma inteiro teve atividade de eliminação significativa de pequenos radicais centrados em carbono. (Hu 2002) Um extrato de semente hidroalcoólico exibiu forte atividade de eliminação de radicais livres em ratos comparável à do tratamento padrão com vitamina E a 50 mg/kg. os constituintes da vagem da semente têm atividade lipídica auto-oxidativa, lipoxigenase e eliminação de radicais livres. (Ling 2005) O óleo de gérmen de lótus inibiu a peroxidação lipídica em tecidos de fígado e rim de camundongo e bloqueou a auto-hemólise de glóbulos vermelhos de camundongo de maneira Dependente da dose. (Li 2009b) Alta atividade antioxidante também foi encontrada no óleo de gérmen em um sistema lipídico (ou seja, peroxidação da banha). Os compostos fenólicos e tocoferóis podem contribuir para a atividade antioxidante do óleo de gérmen de lótus. (Li 2009b) Um extrato de metanol de folha (Wu 2003) exibiu atividade antioxidante dependente da concentração contra a peroxidação do ácido linoléico induzida pela hemoglobina, o que pode estar relacionado ao seu conteúdo de flavonóides .(Lin 2009a) A maior atividade antioxidante foi demonstrada in vitro com extratos do estame, com respectiva atividade decrescente encontrada na folha velha, embrião da semente, pétala, caule da flor e, em seguida, caule da folha.(Temviriyanukul 2020)

Efeitos antipiréticos

Dados em animais

Em ratos, o extrato de caule de etanol 200 mg/kg reduziu a temperatura corporal normal por até 3 horas e por até 6 horas com 400 mg/kg. kg, atividade comparável à do Paracetamol.(Sinha 2000)

Atividade antiviral

Dados em animais e in vitro

Extratos de sementes em etanol inibiram a multiplicação do vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) em células HeLa sem citotoxicidade, inibindo a expressão gênica do HSV -1.(Kuo 2005) Alcalóides e flavonóides do extrato de folha de etanol 95% tinham atividade anti-HIV.(Kashiwada 2005)

Efeitos antiinflamatórios

Dados em animais e in vitro

Um extrato de rizoma de metanol em doSagens de 200 mg/kg e 400 mg/kg inibiu a inflamação induzida em ratos. A atividade antiinflamatória observada foi comparável à da fenilbutazona e da dexametasona. (Mukherjee 1997a) Kaempferol, isolado do lótus sagrado, reduziu o influxo de citocinas e espécies reativas de oxigênio em tecidos gengivais de ratos envelhecidos. (Kim 2007) Isoliensinina isolada das sementes reduziu a fibrose pulmonar induzida por bleomicina em camundongos, um efeito protetor associado à atividade antioxidante e redução da expressão de mediadores inflamatórios. (Xiao 2005)

Em fibroblastos orbitais derivados de pacientes com doença de Graves, a neferina suprimiu a interleucina 13 (IL -13) –autofagia induzida pela regulação positiva do fator 2 relacionado ao fator nuclear eritróide 2 (via antioxidante), bem como inflamação induzida por IL-13 e diferenciação de adipócitos. (Li 2021) Em um modelo de camundongo com dermatite atópica, neferina 3 mg/kg reduziu sintomas relacionados à inflamação, produzindo resposta semelhante à da dexametasona 0,2 mg/kg. A inibição da inflamação e inchaço do baço também foi documentada.(Yang 2021)

Diabetes

O mecanismo de ação nos parâmetros do diabetes pode envolver a redução da liberação do fator de necrose tumoral alfa, ativando o receptor ativado pelo proliferador de peroxissoma gama, bem como diminuindo a liberação compensatória de insulina das células das ilhotas pancreáticas.( Pan 2009) A Quercetina e os glicosídeos nas folhas podem inibir a aldose redutase do cristalino, uma enzima associada a complicações diabéticas. (Jung 2008, Lim 2006)

Dados de animais

Um extrato de rizoma em etanol reduziu o nível de açúcar no sangue de ratos normais e ratos hiperglicêmicos e diabéticos alimentados com glicose (induzidos por estreptozotocina). Em ratos normais, o extrato de rizoma melhorou a tolerância à glicose e aumentou a eficácia da insulina injetada. A atividade do extrato foi comparável à do medicamento hipoglicêmico oral sulfonilureia tolbutamida (ou seja, 73% e 67% da tolbutamida em ratos normais e diabéticos, respectivamente).(Mukherjee 1997b) Neferina, isolada do embrião da semente verde, foi comparável à rosiglitazona no aumento da sensibilidade à insulina e na melhora da glicemia de jejum, triglicerídeos e citocinas inflamatórias em ratos resistentes à insulina.(Pan 2009)

Efeitos diuréticos

Dados em animais

Um extrato de rizoma de metanol em ratos produziu atividade natriurética e clourética. Os efeitos dependentes da dose foram documentados no volume de urina e na excreção de eletrólitos.(Mukherjee 1996a)

Disfunção erétil

Dados in vitro

Neferina isolada de embrião de semente verde aumentou a concentração de adenosina monofosfato cíclico no tecido do corpo cavernoso de coelho, inibindo a atividade da fosfodiesterase.(Chen 2008)

Efeitos gastrointestinais

Dados em animais

Um extrato de rizoma foi eficaz na redução da diarreia em ratos.(Talukder 1998)

Efeitos hepatoprotetores

Dados em animais e in vitro

Extratos de sementes em etanol exibiram efeitos hepatoprotetores contra a produção de enzimas séricas e citotoxicidade causada pelo tetracloreto de carbono. O extrato também protegeu contra os efeitos genotóxicos e citotóxicos da aflatoxina B1. (Sohn 2003) A armepavina, um composto ativo do lótus sagrado, demonstrou efeitos antifibróticos em ratos, ativando a via anti-NF-kappaB. A armepavina produziu melhores resultados em comparação com a silimarina (isto é, cardo leiteiro) na redução de certos parâmetros metabólicos na fibrose hepática. (Weng 2009) Em ratos, doses de extrato de folha de lótus de 300 mg/kg e 500 mg/kg foram comparáveis ​​com silimarina 100 mg/ kg contra lesão induzida pelo fígado por tetracloreto de carbono.(Huang 2010b)

Hiperlipidemia

Dados animais e in vitro

Em um modelo animal com dieta rica em gordura, um extrato de folha enriquecido com flavonóides produziu reduções nos lipídios do sangue e do fígado, peroxidação lipídica, liberação das enzimas hepáticas AST e ALT, proporção de colesterol LDL para colesterol HDL e acúmulo de lipídios no fígado. (Lin 2009b, Wu 2010) O efeito do extrato de folha no distúrbio metabólico lipídico induzido por alto teor de gordura foi comparável aos resultados da silimarina e tratamento com sinvastatina. Os flavonóides do extrato da folha podem exercer propriedades antiaterogênicas ao inibir a proliferação e migração de células musculares lisas vasculares.(Ho 2010)

Efeitos imunomoduladores

Dados em animais e in vitro

Um extrato de etanol de semente de lótus inibiu a progressão do ciclo celular, a expressão gênica de citocinas e a proliferação celular em células mononucleares do sangue periférico humano (PBMCs). ).(Liu 2004) A atividade imunomoduladora da (S)-armepavina do lótus sagrado inclui o seguinte: inibição da proliferação de esplenócitos induzida pela concanavalina A; supressão da expressão de mRNA de citocinas em esplenócitos; função renal melhorada com redução da deposição de complexos imunes e hipercelularidade glomerular; e redução da produção de autoanticorpos e citocinas mediada por células T no soro. (Liu 2006, Liu 2007)

(S)-armepavina também inibe transcrições de IL-2 e interferon-gama em PBMCs humanas sem citotoxicidade direta. (Liu 2006, Liu 2007) Extratos hidroalcoólicos de rizomas e sementes alteraram a contagem total e diferencial de glóbulos brancos, melhoraram a fagocitose e potencializaram reações imunoinflamatórias. (Mukherjee 2010)

Um extrato de estame metanol contendo kaempferol inibiu os principais receptores e reações alérgicas mediadas por imunoglobulina E atenuadas. (Shim 2009, Toyoda 1997)

Obesidade

Dados de animais

Os efeitos do extrato de folhas sobre a obesidade, enzimas digestivas, metabolismo lipídico e termogênese foram estudados em camundongos com obesidade induzida por dieta rica em gordura. O extrato inibiu a absorção intestinal de carboidratos e lipídios ao inibir a alfa-amilase e a lipase; metabolismo lipídico regulado positivamente nos adipócitos; preveniu aumentos no peso corporal; e aumento da termogênese.(Ono 2006)

Dados clínicos

Em participantes chineses com sobrepeso e índice de massa corporal entre 23 e 30 kg/m2 inscritos em um estudo duplo-cego, randomizado e controlado No estudo, a administração de uma bebida com extrato de folhas de N. nucifera reduziu significativamente a gordura corporal, a circunferência da cintura e a gordura visceral em homens. A gordura visceral foi reduzida em 6,5% e 9,4% (P=0,037, P=0,023) nas semanas 6 e 12, respectivamente, com a dose de 2 g/dia. Nas mulheres, a gordura corporal também diminuiu significativamente em 10,5% (P = 0,009) e em 8,6% (P = 0,027) na semana 12; no entanto, não foram observadas alterações significativas na gordura visceral ou na circunferência da cintura ou quadril, possivelmente devido à menor proporção de gordura visceral nas mulheres participantes em relação aos homens.(Ye 2021)

Osteoporose

Dados de animais

Em um modelo de camundongo com osteoporose pós-menopausa (induzida por ovariectomização), o tratamento com neferina por 4 semanas resultou em melhorias significativas e dependentes da dose no volume ósseo e aumentos na fosfatase alcalina sérica. (Chen 2019)

Efeitos de fotoenvelhecimento

Dados in vitro

Propriedades antifotoenvelhecimento foram demonstradas com concentrações mais baixas de neferina (ou seja, 0,2 mcM, 0,4 mcM, 0,8 mcM) em um modelo in vitro usando fibroblastos dérmicos humanos. Em contraste, em concentrações mais altas, a neferina causou apoptose e morte celular.(Khan 2021)

Atividade psicofarmacológica

Dados animais e in vitro

Os alcalóides asimilobina e lirinidina, isolados das folhas do lótus sagrado, inibiram a contração induzida pela serotonina da aorta isolada de coelho.(Shoji 1987) A neferina de embriões de sementes de lótus pode ter atividade antidepressiva, conforme indicado por seus efeitos antiimobilidade em camundongos em um teste de natação forçada. (Sugimoto 2010) A neferina é um agonista direto do receptor 5-hidroxitriptamina 1A (5-HT1A) e pode inibir Recaptação de 5-HT ou ativação do metabolismo de 5-HT. O efeito antidepressivo foi comparável ao da maprotilina e da imipramina. A alantoína e a neferina do rizoma de N. nucifera melhoraram significativamente a neurogênese e os sintomas depressivos em um modelo de depressão induzida por irradiação in vivo. (Kang 2018)

Em camundongos, um extrato de rizoma de metanol pode melhorar o aprendizado e a memória, melhorando neurogênese por meio do aumento da proliferação celular e diferenciação celular no giro denteado do hipocampo. (Yang 2008) O extrato de semente de lótus sagrado melhorou a demência induzida por escopolamina em ratos, inibindo a atividade da acetilcolinesterase e induzindo a expressão da colina acetiltransferase. atividades de compostos derivados do estame de lótus sagrado. (Jung 2010) In vitro, observou-se que extratos de flores e caules de folhas têm alta atividade inibitória contra enzimas importantes relevantes para a doença de Alzheimer (ou seja, acetilcolinesterase, butirilcolinesterase, beta-secretase). 2020)

Extratos de sementes de metanol contendo neferina inibiram a atividade locomotora a 50 mg/kg e provocaram efeitos potentes a 100 mg/kg. A neferina induziu sedação, hipotermia, efeitos antifebres e efeitos ansiolíticos comparáveis ​​aos do Diazepam, mas por meio de um mecanismo diferente. (Sugimoto 2008) Os extratos de rizoma de metanol também têm uma atividade sedativa menor. estresse de longo prazo e parecia ter atividade adaptogênica comparável à do diazepam. (Kulkarni 2008)

Sacred Lotus efeitos colaterais

Devido a possíveis interações medicamentosas, o lótus sagrado deve ser usado com cautela em indivíduos que recebem tratamento para diabetes, colesterol alto, problemas psiquiátricos ou cardíacos ou disfunção erétil.

Evite o uso se existir hipersensibilidade a qualquer constituinte do lótus sagrado. Foi relatado um caso de reação anafilática.(Nishimura-Tagui 2020)

Antes de tomar Sacred Lotus

Faltam informações sobre segurança e eficácia durante a gravidez e a lactação.

Como usar Sacred Lotus

Faltam ensaios clínicos que forneçam recomendações de dosagem para o lótus sagrado. Várias formulações estão disponíveis comercialmente, incluindo pó, tintura, pétalas secas, sementes e preparações de folhas e produtos combinados (por exemplo, em forma de cápsula).

Uso indevido de higenamina: foi demonstrado que o consumo de produtos de plúmula de lótus produz níveis de higenamina que atingiram o critério de "descobertas analíticas adversas" para doping, de acordo com a Agência Mundial Antidopagem. Dentro de 3 horas após consumir o pó de extrato de plúmula de lótus que continha 679,6 mcg de higenamina por dose, as amostras de urina em 4 dos 6 participantes atingiram o critério de positividade de 10 ng/mL. As concentrações urinárias de higenamina aumentaram durante o regime de 3 dias.(Iene 2020)

Avisos

Em estudos de toxicidade aguda em camundongos, nenhuma mortalidade ou alterações comportamentais foram observadas com um extrato alcoólico de sementes em uma dose de até 1.000 mg/kg de peso corporal por 24 horas.(Rai 2006) As espécies de plantas podem conter altos níveis de cádmio, cobre e chumbo.(Ebrahimpour 2008)

Em 2017, a higenamina foi adicionada à lista proibida da Agência Mundial Antidoping como um agonista beta-2 não seletivo.(Yang 2021, Yen 2020 )

Que outras drogas afetarão Sacred Lotus

O lótus sagrado pode interagir com medicamentos usados ​​para tratar diabetes, problemas hepáticos e infecções, bem como com medicamentos hipolipemiantes, psicotrópicos, cardíacos ou para disfunção erétil.

O efeito redutor da glicose do a metformina foi reduzida em camundongos com a administração concomitante de nuciferina. Uma redução dependente da concentração no acúmulo intracelular hepático de metformina foi demonstrada in vitro e in vivo. O mecanismo envolveu a inibição do transportador de cátions orgânicos 1 e das enzimas hepáticas de extrusão de múltiplas drogas e toxinas 1. (Li 2018)

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