Safflower

一般名： Carthamus Tinctorius L.
ブランド名： American Saffron, Bastard Saffron, Dyer's Saffron, False Saffron, Gami-Honghwain, Hong Hua, Safflower, Zafran

の使用法 Safflower

サフラワー油は、脂質異常症、糖尿病、心血管疾患、がんなどの症状に対する効果を評価する多くの臨床試験や実験研究で、対照または比較薬剤として使用されてきました。Barre 2008、Bloomer 2005、Burton-Freeman 2004、 Close 2007、Paschos 2007、Steck 2007、Tjuku 2004、Walser 2006 ベニバナの効果を特に調査した質の高い臨床試験はほとんど発表されていません。

抗酸化活性

動物およびインビトロデータ

ベニバナの抗酸化活性は、酸化低密度リポタンパク質 (LDL) の生成を阻害し、最終的にアテローム性動脈硬化を軽減する役割を果たします。Berraaouan 2013 N -(p-クマロイル)セロトニンは、ベニバナ油に含まれる強力な抗酸化化合物で、in vitroでマウス線維芽細胞とヒト線維芽細胞の成長促進活性を発揮することが示されています。抗酸化活性とヒト単球からの炎症誘発性サイトカイン産生に対する阻害効果は、10 ～ 100 mcM の N-(p-クマロイル) セロトニン用量で観察されました。Takii 1999

心血管への影響

動物およびインビトロデータ

イソプロテレノール誘発急性心筋虚血のマウスの研究では、C. tinctorius の注射（0.625 g/kg および 2.5 g） /kg)を5日間毎日腹腔内投与すると、STセグメントとT波上昇が抑制され(P<0.05)、炎症性サイトカインであるインターロイキン-6と腫瘍壊死因子αのレベルも低下した(P<0.05)。Wan 2011動物研究調査ベニバナと大豆のリン脂質の効果は、肝臓コレステロールの減少と糞便​​中性ステロイドの増加を介して肝臓の脂質レベルの低下を示しました。Cohn 2008

臨床データ

ベニバナは血圧や心臓に影響を与えませんでした。健康な被験者の臨床試験でプラセボとして使用された場合の、上腕動脈の血管コンダクタンス。Imata 2007、Walser 2006

ベニバナ油の摂取は、血漿脂質にさまざまな影響を与えることが報告されています。Abraham 1990、Cox 1998、 Jackson 2005、Joseph 2011、Solanki 2005、Wardlaw 1991、Williams 2001

健康な被験者と脂質異常症患者の研究では、酸化 LDL によって誘発される接着分子の発現低下が、豊富な食事の摂取後に観察されています。ベニバナ。この効果の臨床的重要性は不明です。Masterjohn 2007、Nicholls 2006、Rallidis 2004 血小板のリノール酸およびトロンボキサン B2 レベルに対する紅花油の影響は、小規模な研究では曖昧でした。Herbel 1998 12 週間の二重盲検ランダム化プラセボで-正常高値血圧または軽度の高血圧患者（N=92）を対象とした対照試験では、ベニバナ種子抽出物（セロトニン誘導体用量70mg/日）の補給は、動脈硬化、血圧、酸化状態において群間で利益を示さなかった。または研究終了時の炎症誘発性バイオマーカー。 4、8、12週目に行われた6つの動脈硬化測定のうち、ベニバナで統計的に有意に改善されたのは4週間の血管年齢だけでした。Suzaki 2010

糖尿病

動物データとインビトロデータ

インビトロ研究では、ベニバナ種子から単離されたN-p-クマロイルセロトニンとN-フェルロイルセロトニンがα-グルコシダーゼを阻害しました。糖尿病の管理における既知の薬物標的。Takabashi 2012 ウサギの研究では、C. tinctorius 抽出物を 200 mg/kg および 300 mg/kg の用量で 30 日間投与すると、インスリン レベルが上昇し、血糖降下効果が引き起こされました。Qazi 2014 Daily intraitonealラットに C. ティンクトリウス エキス 200 mg/kg を注射すると、インスリン レベルが上昇し、空腹時血糖値とコレステロール パラメータが低下しました。Asgary 2012

臨床データ

二重盲検クロスオーバー臨床試験で2型糖尿病を患う閉経後の肥満女性（評価可能N=35）を対象とした試験では、体重と組成に対する効果について、共役リノール酸（CLA）とベニバナ油が比較されました。 2種類のオイルを1日8gの用量（3回の主食と間食のそれぞれに1gのカプセル2個として投与）で16週間投与し、治療間に4週間の休薬期間を設けた。 CLAは、ベニバナ油ではなく、肥満指数（BMI）と総脂肪量を減少させました。 CLAではなくベニバナ油は、体幹脂肪組織と空腹時血糖値を減少させ、除脂肪組織とアディポネクチンレベルを増加させました。Norris 2009 CLAではなくベニバナ油で観察された利点には、ヘモグロビンA1cとC反応性タンパク質の減少、および高血糖の増加が含まれます。 -密度リポタンパク質コレステロール。Asp 2011

1 型または 2 型糖尿病患者に対する医療栄養療法の要素として、米国糖尿病協会標準治療 (2014) ガイドラインでは、α-リノレン酸を含む食品の増加を推奨しています。酸は、糖尿病患者のリポタンパク質プロファイル、心臓病の予防、全体的な健康状態に対する有益な効果が観察されたことに基づいています（中程度の質の証拠）。同様に、2 型糖尿病患者に対する医療栄養療法の要素として、米国糖尿病協会標準治療ガイドライン (2014) では、脂肪摂取量を減らす代わりに、飽和脂肪やトランス脂肪を脂肪に置き換えて、より質の高い食事性脂肪を摂取することを推奨しています。食事中の一価および多価不飽和脂肪酸。この地中海スタイルの食事アプローチは、血糖コントロールと心血管疾患の危険因子を改善する可能性があります（中程度の質のエビデンス）。ADA 2014

エストロゲン欠乏症に関連する骨粗鬆症

動物およびインビトロデータ

ラットモデルでは、ベニバナ種子油に高濃度で含まれるリノール酸が抗炎症作用を発揮するようですプロスタノイドの形成を緩和し、卵巣摘出による骨損失を修正し、カルシウムの腸管吸収を増加させることにより、骨内での増殖を促進します。Asgarpanah 2013 C. tinctorius 種子を含むハーブ製剤は、骨芽細胞分化の促進を通じて骨の同化作用を実証しました。Kim 2008

発毛

動物データとインビトロデータ

インビボモデルとインビトロモデルの両方を含む研究では、C.ティンクトリウス抽出物は同様の方法で毛包の長さを延長しました。ミノキシジルのそれに。 C. tinctorius で治療したマウスは、15 日目に、ミノキシジルで治療したマウスで観察されたものと同様の毛の成長を示しました。Junlatat 2014

ヒトパピローマウイルス誘発性喉頭乳頭腫症

臨床データ

小児患者を対象とした小規模無作為化二重盲検クロスオーバー臨床試験で、オレイン酸が豊富な紅花油（対照群）が評価されました。 ) ヒトパピローマウイルス (HPV) 誘発性喉頭乳頭腫症の外科的介入を必要とする患者における CLA との比較。各オイルを 2.5 g/日で 8 週間投与し、治療間に 6 週間の休薬期間を設けました。 CLA は、ベニバナ対照群と比較して、HPV 誘発性喉頭乳頭腫症スコアの大幅な改善をもたらし、必要な外科的処置が少なくなりました。Louw 2012

肺機能不全

動物データ

ラットの研究では、C. tinctorius 由来のフラボノイド成分であるヒドロキシサフロール イエロー A が、ガソリン エンジンの排気ガスによる肺損傷を軽減しました。この化合物は肺機能の測定値を改善し、アデノシン 3',5'-環状リン酸レベルとプロテインキナーゼ A 活性を増加させ、同時にインターロイキン 6 と腫瘍壊死因子アルファのレベルを低下させました。Wang 2014

肥満

臨床データ

75人の肥満女性を対象に実施された二重盲検無作為化プラセボ対照試験では、ベニバナ油6g/日の投与（2回に分けて投与）主な食事の前に1 gのカプセルを8週間摂取したところ、プラセボ（大豆油）と比較してベースラインと比較して体重とBMIが有意に減少しました（P<0.001）が、ココナッツオイルやチアオイルとは比較できませんでした。同様に、ベニバナグループは、プラセボと比較してベースラインと比較して、擬人化パラメータ（ウエスト周囲径、ウエストヒップ比、体脂肪率、除脂肪体重％）に関して有意に良好な結果（P<0.001）を示しました。血糖値と HbA1c の絶対変動の平均値は、ベニバナ油に比べてココナッツ油の方が高かった。Oliveira-de-Lira 2018

肥満男性を対象に実施された 8 週間のランダム化二重盲検臨床試験で、ベニバナ油の利点を比較した。減量と血管内皮機能には、CLA、紅花油、加熱紅花油、オリーブ油が使用され、追加の記述的制御には加熱紅花油とオリーブ油が使用されます。 CLAは、体重とBMIの減少に関してはベニバナ油よりも優れていましたが、食後の血管内皮機能の改善に関しては劣っていました。Pfeuffer 2011 二重盲検ランダム化クロスオーバー試験で、ベニバナ油と比較したCLAの減量効果と脂質低下効果が評価されました。コントロールとして。 CLA またはベニバナ油を 8 週間摂取した後、ベースラインと比較して BMI または脂質レベルに変化はありませんでした。Joseph 2011

腎疾患におけるそう痒症

臨床データ

血液透析患者を対象とした小規模研究において、ベニバナ油の摂取により臨床的に重要ではないそう痒症の症状が軽減されました。Begum 2004

精子形成

動物データ

ブスルファン誘発性不妊症のラットの研究では、C. ティンクトリウス抽出物 10 mg/kg を 35 日間毎日摂取すると、精子の形態、運動性、およびカウントを対照と比較した(それぞれ、P=0.02、P=0.03、およびP=0.00001)。 C. tinctorius の高用量 (つまり、25 mg/kg および 50 mg/kg) では、一般にこれらの測定値は改善されませんでした。 25 mg/kg の用量では、わずかではありますが、精子数が改善されました。Bahmanpour 2012 別のマウス モデルでは、C. tinctorius 抽出物は精巣組織に毒性効果を及ぼしました。Mirhoseini 2012

腱損傷

動物データ

腱損傷に対するベニバナイエローの影響がニワトリの研究で評価されました。ベニバナを局所的に適用すると、塩基性線維芽細胞成長因子と I 型コラーゲンタンパク質の発現が増加し、腱の引張強度が向上し、接着力が増加しました。Liu 2011

局所塗布

臨床データ

三次治療の新生児集中治療室の設定では、経皮的影響を研究するために、新生児にベニバナ油 3 mL を 1 日 4 回マッサージによって局所塗布しました。この集団におけるマッサージに関連する吸収と脂肪酸のプロファイル。この投与方法は、新生児における脂質プロファイルの変化によって示されるように、吸収をもたらし、栄養目的で利用できる可能性を示唆している。治療効果を確認するにはさらなる研究が必要です。Solanki 2005

Safflower 副作用

花に対する免疫グロブリン E 媒介アレルギー (例、鼻炎、蕁麻疹、喘息) の症例報告が存在します。Compes 2006 中国でのベニバナ注射の臨床使用によるアレルギー性ショックの 14 件の症例報告のレビューでは、大多数のベニバナが2013年（日） 紅花油の主成分であるリノール酸によって引き起こされる急性肝不全の症例が数例報告されています。さらに、肝移植を希望した3人の女性患者では、最も頻度の高い病因（ウイルス性肝炎、自己免疫疾患、新生物、薬物有害作用）を除外した結果、急性肝不全はベニバナ油サプリメントの使用が原因であると疑われました。 de Ataide 2018

対照としてベニバナ油を使用した試験では、副作用はほとんど報告されませんでした。

ベニバナ油による n-3 欠乏症（n-6 対 n-3 の比率が高い）では、 Calon 2005 マウスの別の実験では、ベニバナ油の豊富な食事（つまり、n-3 脂肪酸の枯渇）により、インスリン分解酵素が減少し、これがベータ値の増加と関連していました。アミロイド レベル、アルツハイマー病で見られるものと同様の欠陥。Zhao 2004

服用する前に Safflower

妊娠中の使用は禁忌です。中絶促進効果と通経促進効果が示唆されています。Brinker 1998、Ernst 2002 マウスを使った研究では、C. tinctorius 抽出物を 1.4 mg/kg および 2.8 mg/kg の用量で腹腔内投与すると、対照と比較して胎盤の構造に毒性変化を引き起こすことが実証されました。新生児生存率 (生後 5、15、25、および 42 日目に計算) は、コントロールと比較して C. tinctorius 抽出グループで低下しました。Monfared 2011

母親の糖尿病を患うラットを使った別の研究では、ベニバナ油と葉酸を補給した食餌が奇形率を低下させるだけでなく、マトリックスメタロプロテイナーゼ-2 およびマトリックスメタロプロテイナーゼ-9 の活性も低下させることが示されました。Higa 2012

使い方 Safflower

体重と血糖指数への影響を評価するために、肥満女性を対象とした 2 件の小規模研究で、6 g/日と 8 g/日のベニバナ油 (分割用量) が使用されました。Asp 2011、Norris 2009、Oliveira-de-Lira 2018

警告

毒性情報は限られています。食品はベニバナ油で調理されることが多く、ベニバナ油は臨床試験でプラセボとしてよく使用されます。ベニバナ油の安全性を確認する研究では、1 日あたり 10 g のベニバナ油を摂取しても、肝臓の酵素や腎臓のパラメータ (尿酸、血中尿素窒素、クレアチニンなど) に悪影響は見られませんでした。Ikata 2007 マウスを使ったある研究では、C. tinctorius 49 日間連続して 1.4 mg/kg および 2.8 mg/kg の抽出物を投与すると、腎臓組織に有害な影響が生じました。Monfared 2013

他の薬がどのような影響を与えるか Safflower

十分に文書化されたものはありません。

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