Saffron

Nazwa ogólna: Crocus Sativus L.
Nazwy marek: Saffron, Stigma Croci, Za'faran

Użycie Saffron

Działanie przeciwzapalne

Dane na zwierzętach

Wskaźniki hematologiczne (zmniejszenie liczby eozynofili, Neutrofili i limfocytów) oraz czynniki prozapalne u gryzoni leczonych ekstraktem szafranu sugerują działanie przeciwzapalne . Dokonano przeglądu antynocyceptywnego i przeciwzapalnego działania szafranu i jego składników chemicznych, jak zbadano w doświadczeniach na zwierzętach.(21, 64)

Dane kliniczne

Systematyczny przegląd danych z w randomizowanych, kontrolowanych badaniach zidentyfikowano 6 badań spełniających kryteria włączenia, które dotyczyły doustnej suplementacji przypraw w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. W jednym badaniu z podwójnie ślepą próbą oceniano szafran w dawce 100 mg na dobę lub placebo przez 12 tygodni u 66 dorosłych z aktywną chorobą i chorobą trwającą co najmniej 2 lata. W porównaniu z placebo szafran zNACząco poprawiał 4 z 7 wskaźników wyniku (P=0,028 do P<0,001), w tym wskaźnik aktywności choroby, wskaźnik sedacji erytrocytów, liczbę obrzękniętych stawów i ból.(89)

Efekty zapobiegawcze W małym (N=39) badaniu klinicznym porównano 10-dniową suplementację szafranem w leczeniu bolesności mięśni wywołanej wysiłkiem fizycznym z indometacyną. Oślepienie uczestników leczenia jest mało prawdopodobne, ponieważ grupy otrzymujące szafran i placebo otrzymywały dawkę raz dziennie, podczas gdy grupa indometacyny przestrzegała schematu dawkowania co 8 godzin. Szafran w dawce 300 mg raz na dobę zmniejszał wskaźniki biochemiczne (kinaza kreatynowa w osoczu i dehydrogenaza mleczanowa) oraz siłę funkcjonalną w porównaniu z placebo.(65)

W podwójnie ślepym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu, w którym wzięło udział 60 otyłych mężczyzn z typem 2, istotną poprawę poziomu biomarkerów stanu zapalnego (hs-CRP, interleukiny [IL]-1beta, IL-6, czynnik martwicy nowotworu alfa) i cytokiny przeciwzapalnej IL-10 zaobserwowano we wszystkich 3 grupach interwencyjnych (treningowych sam, sam szafran, trening plus szafran) w porównaniu z grupą kontrolną (P<0,001 dla 14 porównań, P=0,014 dla 1 porównania). Jednakże mężczyźni w grupie trenującej plus szafran wykazali znacznie większe zmiany w porównaniu z pozostałymi 2 grupami interwencyjnymi (P≤0,001 dla 10 porównań, P=0,036 i P=0,037 dla pozostałych 2 porównań). Okres interwencji wynosił 12 tygodni, a kapsułki czystego szafranu podawano w dawce 100 mg/dzień. Procent tkanki tłuszczowej w organizmie był dodatnio i istotnie skorelowany z każdym z ocenianych biomarkerów.(92)

Rak

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Dzięki mechanizmom nie do końca poznanym szafran wydaje się być selektywnie cytotoksyczny, hamując proliferację i postęp choroby, podczas gdy zdrowe komórki pozostają żywe. Wykazano działanie przeciwutleniające.(2, 5, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18) Toksyczność leków cytostatycznych, takich jak cisplatyna, została zmniejszona poprzez jednoczesne podawanie ekstraktów szafranu, bez wpływu na działanie przeciwnowotworowe leków cytostatycznych.(6,9,19) W jednym z badań wykazano, że podawanie ekstraktów szafranu wydłużało długość życia szczurów z wywołanym nowotworem(5); w innych badaniach na modelach zwierzęcych i hodowanych ludzkich liniach komórek złośliwych szafran wykazał działanie przeciwnowotworowe i zapobiegające nowotworom.(10, 11)

Dane kliniczne

Badania nie ujawniają żadnych danych klinicznych dotyczących zastosowanie szafranu w leczeniu raka.

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy

Dane na zwierzętach

Opublikowano recenzje badań oceniających wpływ szafranu na układ krążenia u zwierząt. Donoszono o obniżeniu ciśnienia krwi, obniżeniu poziomu cholesterolu i triglicerydów, zahamowaniu agregacji płytek krwi i poprawie ogólnego stanu hemodynamicznego oraz zmniejszeniu rozmiaru zawału. U gryzoni lub w preparatach tkankowych obserwowano stymulujący wpływ na receptory beta-2 adrenergiczne, działanie przeciwmuskarynowe i antycholinergiczne, antagonizm kanałów wapniowych, modulację tlenku azotu i zwiększenie stężenia cyklicznego monofosforanu adenozyny.(2, 5, 20, 21). szafran z amiodaronem u szczurów, dawki szafranu do 200 mg/kg wykazywały korzystne działanie antyarytmiczne, ale nie były tak skuteczne jak amiodaron.(22) Korzystny wpływ ekstraktów szafranu na insulinooporność i poziom lipidów wydaje się być związany ze zwiększoną adiponektyną. (23, 24)

Dane kliniczne

Wykazano, że szafran ma działanie przeciwutleniające w ludzkich płytkach krwi poprzez hamowanie peroksydacji lipidów.(25, 26, 27) Poprawę statusu przeciwutleniającego wykazano w starsze badanie pacjentów z chorobą wieńcową, którym podawano ekstrakt szafranu w dawce 50 mg dwa razy dziennie.(4,9) U pacjentów z zespołem metabolicznym suplementacja szafranem w dawce 100 mg dziennie przez 12 tygodni powodowała poprawę niektórych wskaźników związanych z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (tj. białka szoku cieplnego).(28) U starszych mężczyzn z nadciśnieniem, włączonych do małego, randomizowanego, kontrolowanego badania (N=48), suplementacja szafranem w dawce 200 mg/dzień przez 12 tygodni poprawiła ciśnienie krwi w porównaniu z grupą kontrolną (P<0,001), przy czym zaobserwowano większe efekty w połączeniu z treningiem oporowym. Poziom adiponektyny również znacznie wzrósł (P=0,012), a substancja zwężająca naczynia krwionośne, endotelina-1, znacznie się zmniejszyła w przypadku stosowania szafranu (P<0,001), treningu oporowego i kombinacji obu.(90)

W badaniu wśród zdrowych ochotników szafran w dawce 400 mg dziennie przez 7 dni powodował zmniejszenie ciśnienia skurczowego w pozycji stojącej, ale nie rozkurczowego, oraz średniego ciśnienia tętniczego.(29) W badaniu z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo (N=60), podawanie szafranu w dawce 200 mg lub 400 mg dziennie przez 1 tydzień nie wpłynęło na żaden z mierzonych parametrów krzepnięcia.(30)

Demencja

Dane kliniczne

Opublikowano dwa małe, krótkoterminowe badania kliniczne oceniające stosowanie szafranu w chorobie Alzheimera (N=40, czas trwania 16 tygodni; i N=44 , 22 tygodnie). Badania te, przeprowadzone przez tę samą grupę badaczy, wykazały większą skuteczność szafranu w porównaniu z placebo i równoważną skuteczności Donepezilu.(5,50,51). Jedno z badań wykazało skuteczność szafranu w leczeniu zaburzeń funkcji poznawczych u pacjentów z amnezją. oraz wielodomenowe łagodne upośledzenie funkcji poznawczych, z poprawą wyników w Mini-Mental State Examination, podczas gdy w grupie kontrolnej nastąpiło pogorszenie (P=0,015).(52)

Depresja

Dane na zwierzętach

W przeglądzie badań przeprowadzonych na modelach zwierzęcych różnych chorób OUN, zastosowanie ekstraktów szafranu spowodowało modulację zmienionych ośrodkowych procesów pobudzających i hamujących, poprawiając w ten sposób Choroby OUN, takie jak depresja.(31) Wodne i etanolowe ekstrakty szafranu skracały czas bezruchu i wydłużały czas pływania w modelach mysich.(32)

Dane kliniczne

Przeprowadzono wiele badań klinicznych ocenili skuteczność szafranu w dawce 30 mg dziennie przez 6 do 12 tygodni w leczeniu łagodnej do umiarkowanej depresji.(5, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 87). W kilku badaniach szafran był bardziej skuteczny skuteczny niż placebo i co najmniej równoważny dawkom terapeutycznym imipraminy i fluoksetyny zgodnie z wynikami w skali oceny depresji Hamiltona (HAM-D). W żadnym z badań nie zaobserwowano różnic w zakresie zdarzeń niepożądanych pomiędzy grupą otrzymującą szafran i placebo; jednakże kilka z nich dotyczyło małych próbek (40 pacjentów) i zostało przeprowadzonych przez tę samą grupę badaczy z populacji spoza Zachodu.(5, 40, 41) Według metaanalizy 5 opublikowanych badań klinicznych oceniających wpływ szafranu suplementacja objawów depresji u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami depresyjnymi, średnia wielkość efektu wyniosła 1,62 dla szafranu w porównaniu z placebo (P<0,001).(42) W nowszym badaniu z udziałem 60 pacjentów porównywano 30 mg ekstraktu C. sativus zawierającego krocynę (30 mg dziennie). 1,65 do 1,75 mg) z citalopramem 40 mg na dobę przez 6 tygodni; badacze zaobserwowali porównywalne obniżenie wyników HAM-D w całym badaniu.(43) W badaniu pilotażowym z zastosowaniem 30 mg/dzień tego SAMego ekstraktu C. sativus zbadano działanie w porównaniu z fluoksetyną w dawce 40 mg/dzień u kobiet z depresją poporodową; całkowita odpowiedź (ponad 50% poprawa w punktacji HAM-D) wystąpiła u 13 pacjentów w grupie ekstraktu i 16 pacjentów z fluoksetyną, przy czym remisja wystąpiła odpowiednio u 6 i 7 pacjentów. (44) U pacjentów z łagodną do umiarkowanej depresją oporną na leczenie Pojedynczy farmaceutyczny lek przeciwdepresyjny, wspomagające podawanie standaryzowanego ekstraktu szafranu pochodzącego ze znamion znamion (affron; 14 mg dwa razy dziennie przez 8 tygodni) spowodowało znaczną poprawę wyników depresji ocenianych przez klinicystów (P=0,002), ale nie tych ocenianych przez samych uczestników . Do tego podwójnie ślepego, randomizowanego badania kontrolowanego placebo włączono ogółem 160 uczestników.86 U kobiet z łagodną do umiarkowanej dużą depresją (MDD) i współistniejącą otyłością, którym przepisano dietę odchudzającą, szafran 30 mg/kg Stwierdzono, że jeden dzień przez 12 tygodni spowodował znaczące zmniejszenie wskaźnika depresji w porównaniu z placebo (P=0,007), ale nie w zakresie wskaźników głodu i apetytu.(87)

W randomizowanym badaniu z podwójnie ślepą próbą, badaniu kontrolowanym placebo, 60 pacjentów z łagodnym do umiarkowanego mieszanym stanem lękowym i depresją przydzielono do grupy otrzymującej szafran (50 mg dwa razy dziennie) lub placebo przez 12 tygodni. W przypadku szafranu w porównaniu z placebo zaobserwowano istotny wpływ na wyniki w zakresie lęku i depresji (P<0,001 dla każdego).(91)

Znaczny koszt kapsułek szafranowych pochodzących z piętna skłonił do oceny drugiego części roślin; W 2 badaniach oceniano szafran pochodzący z płatków z zadowalającymi wynikami.(34, 37). Wytyczne kliniczne Kanadyjskiej Sieci ds. Leczenia Nastroju i Lęku (CANMAT) dotyczące leczenia MDD u dorosłych (2016) zalecają szafran jako monoterapię trzeciego rzutu lub terapię wspomagającą u osób dorosłych. łagodna do umiarkowanej MDD (poziom 2).(45)

Efekty metaboliczne

Dane kliniczne

Drugorzędne wyniki oceniane w podwójnie ślepym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu, w którym wzięło udział 60 otyłych mężczyzn chorych na cukrzycę typu 2, wykazały znaczące zmniejszenie stężenia glukozy w osoczu na czczo , insulinooporność, poziom insuliny i HbA1c we wszystkich 3 grupach interwencyjnych (sam trening, sam szafran, trening z szafranem) w porównaniu z grupą kontrolną (P<0,001 dla 11 porównań, P=0,013 dla 1 porównania). Jednakże mężczyźni w grupie trenującej plus szafran wykazali znacznie większe zmiany w porównaniu z pozostałymi 2 grupami interwencyjnymi (P≤0,001 dla 10 porównań; P=0,003 i P=0,006 dla 2 porównań). Okres interwencji wynosił 12 tygodni, a kapsułki czystego szafranu podawano w dawce 100 mg/dzień. Podobne wyniki zaobserwowano w przypadku parametrów antropomorficznych (tj. masy ciała, wskaźnika masy ciała, proporcji talii do bioder, procentowej zawartości tkanki tłuszczowej).(92) Inne randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą przeprowadzone z udziałem 70 dorosłych z nadwagą/otyłością typu 2 przez co najmniej 6 miesięcy stwierdzono znaczną poprawę kilku parametrów glikemicznych, lipidowych i wątrobowych przy stosowaniu szafranu w dawce 100 mg/dobę w porównaniu z placebo. Poziom glukozy we krwi na czczo (P=0,04), poziom insuliny (P=0,03), insulinooporność (P=0,01), trójglicerydy (P=0,004), cholesterol całkowity (P=0,001), lipoproteiny o małej gęstości (LDL) (P= 0,008), AspAT (P=0,002) i ALT (P=0,01) uległy poprawie w przypadku stosowania szafranu w porównaniu z placebo. Nie zaobserwowano istotnych różnic między grupami w zakresie HbA1c ani lipoprotein o dużej gęstości. Większość tych parametrów również uległa istotnej poprawie w porównaniu z wartością wyjściową w przypadku szafranu, podczas gdy LDL (P=0,03) i AST (P=0,003) uległy znacznemu pogorszeniu w porównaniu z wartością wyjściową w grupie placebo. Nie zgłoszono żadnych zdarzeń niepożądanych. Ponadto wskaźniki depresji, jakość życia specyficzna dla cukrzycy i kilka parametrów snu (tj. jakość, czas trwania, wydajność, funkcjonowanie w ciągu dnia i ogólna jakość snu) uległy znacznej poprawie w przypadku stosowania szafranu w porównaniu z placebo (zakres od P < 0,001 do P). =0,04). Nie odnotowano żadnych zmian w wynikach funkcji seksualnych.(94)

Efekty okulistyczne

Dane na zwierzętach

Opublikowano przegląd badań dotyczących zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem na modelach zwierzęcych;(66) badania sugerują, że ze względu na działanie przeciwutleniające i działanie przeciwzapalne(67, 68) i jego zdolność do zwiększania przepływu krwi(67), szafran może chronić przed stresem siatkówki.(69)

Dane kliniczne

Przeprowadzono ograniczone badania kliniczne ocenili wpływ doustnej suplementacji szafranem (odpowiednio 30 mg i 20 mg dziennie przez 1 i 3 miesiące) na zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem.(70,71). W badaniach tych poprawiła się wrażliwość na migotanie siatkówki, co sugeruje działanie neuroprotekcyjne.(66 )

W badaniu klinicznym (N=17) oceniającym wpływ doustnego stosowania szafranu (30 mg/dzień przez 1 miesiąc) wykazano spadek ciśnienia wewnątrzgałkowego po 3 tygodniach u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta .(72)

Inne zaburzenia OUN

Dane na zwierzętach

Badania na gryzoniach oceniały wpływ wodnych ekstraktów szafranu na stany lękowe, a także na modele choroby Parkinsona i demencji.(5, 46, 47) Badanie na myszach wykazało, że piętno i płatek szafranu wykazują działanie antynocyceptywne i przeciwzapalne.(48) W badaniu na szczurach krocyna w dawkach 20 i 40 mg/kg wykazała ochronę przed późnymi dyskinezami wywołanymi Haloperidolem.(49 )

Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Dane kliniczne

Ograniczone badania kliniczne sugerują skuteczność w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego(53, 54) i zaburzeń seksualnych, zwłaszcza związanych ze stosowaniem leków przeciwdepresyjnych.(55, 56 , 57, 58). Jednakże w niektórych badaniach występują problemy metodologiczne(42), a w innych nie stwierdzono wpływu szafranu.(42,59) W randomizowanym badaniu z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo i substancją czynną, w którym wzięło udział 120 Irańczyków kobiety z przedmiesiączkowym zaburzeniem dysforycznym stwierdziły znaczącą poprawę jedynie pomiędzy wynikami szafranu i placebo w Daily Record of Severity of Problems (DRSP; P = 0,027). Nie stwierdzono istotnej różnicy pomiędzy fluoksetyną a szafranem lub placebo w wynikach DRSP, ani nie stwierdzono różnic pomiędzy grupami w ocenie nasilenia Hamiltona. W porównaniu do wartości wyjściowych wszystkie 3 grupy wykazały znaczną poprawę zarówno w wynikach DRSP, jak i Hamiltona. Kobiety otrzymywały szafran w dawce 15 mg, fluoksetynę w dawce 20 mg lub placebo dwa razy dziennie przez 14 dni w fazie lutealnej cyklu miesiączkowego przez 2 cykle. W grupie przyjmującej szafran (20%) zaobserwowano mniej skutków ubocznych w porównaniu z fluoksetyną (52,5%) i placebo (37,5%). Najczęściej zgłaszanym zdarzeniem niepożądanym u osób zażywających szafran było nasilone krwawienie miesiączkowe (12,5%).(88)

Sytość

Dane kliniczne

Wpływ szafranu na uczucie sytości oceniano w 8-tygodniowym badaniu klinicznym kontrolowanym placebo z udziałem zdrowych kobiet z lekką nadwagą (N=60) . Odnotowano zmniejszenie średniej częstotliwości podjadania; jednakże nie zaobserwowano żadnych różnic w masie ciała.(62,63) U 73 otyłych kobiet z łagodną do umiarkowanej MDD nie zaobserwowano żadnej różnicy w głodzie pokarmowym ani pomiarach apetytu dla szafranu w dawce 30 mg/dzień przez 12 tygodni w porównaniu z placebo w podwójnym badaniu -ślepa, randomizowana, kontrolowana próba.(87)

Inne zastosowania

Opisano działanie immunomodulujące.(73)

W ograniczonych badaniach klinicznych nie zgłoszono żadnego wpływu na gęstość, morfologię i ruchliwość plemników.(60, 61).

Donoszono o właściwościach szafranu jako antidotum na toksyczność chemiczną i jad; mechanizm działania przypisano częściowo działaniu przeciwutleniającym.(17, 18). Opublikowano także recenzje dotyczące działania przeciwutleniającego i innych właściwości szafranu i jego składników.(16, 21, 74)

Saffron skutki uboczne

Badania kliniczne oceniające ekstrakt szafranu w dawce 30 mg na dobę w leczeniu depresji nie wykazały żadnych statystycznie istotnych działań niepożądanych w porównaniu z placebo lub lekami porównawczymi. Zgłaszane działania niepożądane obejmowały nudności, wymioty i ból głowy.2,5

W badaniu z udziałem zdrowych ochotników szafran w dawce 400 mg dziennie przez 7 dni powodował statystycznie istotny, ale nieistotny klinicznie wzrost stężenia kreatyny i sodu w surowicy i azot mocznikowy w surowicy.29 Podobnie krocyna w dawce 20 mg u zdrowych ochotników powodowała niewielkie zmiany hematologiczne, ale nie powodowała żadnych poważnych działań niepożądanych.81

Reakcje alergiczne są rzadkie; jednakże zgłaszano alergie zawodowe, w tym nieżyt nosa i spojówek, astmę oskrzelową i świąd skóry.82,83 Istnieją również opisy przypadków anafilaksji.3,84 Opisano nadwrażliwość krzyżową na szafran i Lolium, Salsola i Olea spp.83

Przed wzięciem Saffron

Istnieją ograniczone dowody na działanie emmenagogiczne lub poronne przypisywane szafranowi. W badaniu przeprowadzonym wśród zdrowych ochotniczek szafran w dawce 400 mg dziennie przez 7 dni spowodował nieprawidłowe krwawienie z macicy u 2 kobiet.29 Badanie przeprowadzone w latach 60. XX wieku wykazało działanie stymulujące macicę i działanie estrogenne u świnek morskich i myszy.29 Wysokie stężenie krocetyny miało działanie teratogenne u żab ,76 oraz wodny ekstrakt szafranu opóźniał kostnienie kości u płodów myszy.77

Unikaj stosowania w czasie ciąży. Ilości większe niż te stosowane w żywności (np. 5 g lub więcej) mają działanie stymulujące macicę i poronne.78, 79

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w okresie laktacji.

Jak używać Saffron

W badaniach klinicznych oceniano dawki czystego szafranu w zakresie od 20 do 400 mg/dzień.42 Sugerowano, że istnieje efekt reakcji na dawkę.42

Uważa się, że dawki szafranu do 1,5 g/dzień być bezpiecznym; Zgłaszano działania toksyczne po dawce 5 g.3, 75

Depresja

20 do 30 mg/dzień ekstraktu szafranu (piętno lub płatek) w przypadku łagodnej do umiarkowanej depresji.5, 75

Nadciśnienie

400 mg/dzień tabletek szafranu przez 7 dni.29

Ostrzeżenia

W kilku badaniach oceniano mUTAgenność szafranu za pomocą testu Ames SalmonElla; Stwierdzono, że stężenia do 1500 mcg/płytkę są nietoksyczne i niemutagenne.9,85

W modelach eksperymentalnych składowa krocyna nie była powiązana z żadną większą toksycznością,11 z wyjątkiem wyższych dawek (krocyna 100 mg/płytkę) kg przez 2 tygodnie), w którym to przypadku zaobserwowano hepatotoksyczność.81

W badaniach klinicznych oceniających dawki szafranu 400 mg zaobserwowano zmiany niektórych wskaźników hematologicznych i biochemicznych. Jednakże nie wystąpiły żadne poważniejsze zdarzenia niepożądane.81

Po spożyciu szafranu w dawce 5 g.2,4 zgłaszano poważne działania niepożądane (w tym plamicę, małopłytkowość i ciężkie krwawienia). Uważa się, że dawka śmiertelna wynosi w przybliżeniu 20 g; W celu wywołania aborcji stosowano dawki szafranu większe niż 10 g. Zgłaszano przypadki śmierci w wyniku stosowania szafranu jako środka poronnego.29 Jednakże szafran na ogół nie powoduje toksyczności po spożyciu w ilościach zwykle stosowanych w żywności.2, 3

Na jakie inne leki wpłyną Saffron

Brak dobrze udokumentowany.(78) Donoszono o sprzecznych wynikach dotyczących wpływu szafranu na ludzkie płytki krwi u zdrowych ochotników, podczas gdy wodny ekstrakt z szafranu hamował agregację ludzkich płytek krwi in vitro.(27, 29). Dlatego też interakcje z lekami zapobiegającymi agregacji są teoretycznie możliwe; szafran jest przeciwwskazany w zaburzeniach krzepnięcia.(2)

Krocetyna silnie wiąże się z albuminami surowicy; jednakże nie oceniano wypierania leków związanych z osoczem.(25, 80)

Riwaroksaban: Szafran może nasilać działanie przeciwzakrzepowe rywaroksabanu. Monitoruj terapię.(27, 93).

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe