Saffron

Genel isim: Crocus Sativus L.
Marka isimleri: Saffron, Stigma Croci, Za'faran

Kullanımı Saffron

Anti-inflamatuar etkiler

Hayvan verileri

Safran ekstraktı ile tedavi edilen kemirgenlerdeki hematolojik indeksler (eozinofil, nötrofil ve lenfosit sayılarında azalmalar) ve proinflamatuar faktörler, anti-inflamatuar etkileri düşündürmektedir . Safranın ve kimyasal bileşenlerinin hayvan deneylerinde incelendiği şekliyle antinosiseptif ve antiinflamatuar aktiviteleri incelenmiştir.(21, 64)

Klinik veriler

Verilerin sistematik bir incelemesi randomize kontrollü araştırmalar, romatoid artrit için oral baharat takviyesini araştıran dahil etme kriterlerini karşılayan 6 çalışma belirledi. Çift kör bir çalışmada, en az 2 yıllık hastalık süresi olan aktif hastalığı olan 66 yetişkinde 12 hafta boyunca günde 100 mg safran veya plasebo değerlendirildi. Plaseboyla karşılaştırıldığında safran, hastalık aktivitesi eritrosit sementasyon hızı skoru, şiş eklem sayısı ve ağrı dahil olmak üzere 7 sonuç ölçümünden 4'ünü (P=0,028 ila P<0,001) önemli ölçüde iyileştirdi.(89)

Önleyici etkiler Küçük (N=39) bir klinik çalışmada, egzersize bağlı kas ağrısına 10 günlük safran takviyesinin indometasin ile karşılaştırılması yapılmıştır. Safran ve plasebo grupları günde bir kez doz alırken, indometasin grubu 8 saatte bir doz rejimine uyduğu için katılımcıların tedaviye kör olması olası değildir. Günde bir kez alınan 300 mg safran, plaseboyla karşılaştırıldığında biyokimyasal indeksleri (plazma kreatin kinaz ve laktat dehidrojenaz) ve fonksiyonel gücü azalttı.(65)

Tip hastası 60 obez erkeğin katıldığı çift kör, randomize, kontrollü bir çalışmada 2 diyabetlilerde, 3 müdahale grubunda da (hs-CRP, interlökin [IL]-1 beta, IL-6, tümör nekroz faktörü-alfa) inflamatuar biyobelirteçlerin ve anti-inflamatuar sitokin IL-10 düzeylerinde önemli iyileşmeler gözlemlendi (eğitim) tek başına, yalnızca safran, eğitim artı safran) kontrollerle karşılaştırıldığında (14 karşılaştırma için P<0,001, 1 karşılaştırma için P=0,014). Bununla birlikte, eğitim artı safran grubundaki erkekler, diğer 2 müdahale grubuna kıyasla önemli ölçüde daha büyük değişiklikler gösterdi (10 karşılaştırma için P≤0,001, diğer 2 karşılaştırma için P=0,036 ve P=0,037). Müdahale süresi 12 haftaydı ve saf safran kapsülleri 100 mg/gün dozunda uygulandı. Vücut yağ yüzdesi, değerlendirilen biyobelirteçlerin her biri ile pozitif ve anlamlı bir korelasyon gösterdi.(92)

Kanser

Hayvan ve in vitro veriler

Tam olarak anlaşılmayan mekanizmalar nedeniyle safranın seçici olarak sitotoksik olduğu, çoğalmayı ve hastalığın ilerlemesini engellediği, sağlıklı hücrelerin ise canlı kaldığı görülmektedir. Antioksidan etkileri gösterilmiştir.(2, 5, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18) Sisplatin gibi sitostatik ilaçların toksisitesi safran ekstraktlarının birlikte uygulanmasıyla azaltılmıştır, sitostatik ilaçların antitümör aktivitesini etkilemeden.(6, 9, 19) Bir çalışmada, safran ekstraktlarının uygulanmasıyla karsinomu indüklenen sıçanların yaşam süresi uzatıldı(5); hayvan modellerinde ve kültürlenmiş insan malign hücre dizilerinde safranın antitümör ve kanseri önleyici aktiviteler gösterdiği diğer çalışmalarda.(10, 11)

Klinik veriler

Araştırma safranın safran ile ilgili herhangi bir klinik veri ortaya koymadığını ortaya koymaktadır. safranın kanserde kullanımı.

Kardiyovasküler etkiler

Hayvan verileri

Hayvanlarda safranın kardiyovasküler etkilerini araştıran çalışmaların incelemeleri yayınlandı. Kan basıncında azalma, kolesterol ve trigliserit düzeylerinde azalma, trombosit agregasyonunun inhibisyonu ve genel hemodinamik durumda iyileşme ve enfarktüs boyutunda azalma rapor edilmiştir. Kemirgenlerde veya doku preparatlarında beta-2 adrenoseptörler üzerinde uyarıcı etkiler, antimuskarinik ve antikolinerjik etkiler, kalsiyum kanalı antagonizması, nitrik oksit modülasyonu ve siklik adenozin monofosfatta artışlar gözlemlenmiştir.(2, 5, 20, 21) Karşılaştırmalı bir çalışmada Farelerde amiodaronlu safranın 200 mg/kg'a kadar olan dozları yararlı bir antiaritmik etki göstermiştir ancak amiodaron kadar etkili değildir.(22) Safran ekstraktlarının insülin direnci ve lipit düzeyleri üzerindeki yararlı etkileri artan adiponektin ile ilişkili gibi görünmektedir. (23, 24)

Klinik veriler

Safran, lipid peroksidasyonunu inhibe ederek insan trombositlerinde antioksidan etki göstermiştir.(25, 26, 27) Antioksidan durumunun iyileştiği bir çalışmada gösterilmiştir. Koroner arter hastalığı olan hastalarda günde iki kez 50 mg safran ekstresi uygulanan eski bir çalışma.(4, 9) Metabolik sendromlu hastalara 12 hafta boyunca günde 100 mg safran takviyesi, kardiyovasküler hastalık risk faktörleriyle ilgili bazı endekslerde iyileşme sağladı (ör. ısı şoku proteinleri).(28) Küçük, randomize kontrollü bir çalışmaya (N=48) katılan yaşlı hipertansif erkeklerde, 12 hafta boyunca günde 200 mg safran takviyesi, kontrollere kıyasla kan basıncını iyileştirmiştir (P<0,001) ve daha büyük etkiler görülmüştür. Direnç antrenmanı ile birleştirildiğinde. Adiponektin seviyeleri de önemli ölçüde arttı (P=0,012) ve vazokonstriktör endotelin-1, safran (P<0,001), direnç eğitimi ve her ikisinin kombinasyonu ile önemli ölçüde azaldı.(90)

Bir çalışmada Sağlıklı gönüllüler arasında 7 gün boyunca günde 400 mg safran, ayakta sistolik, ancak diyastolik değil, kan basıncında ve ortalama arteriyel basınçta düşüşlere neden oldu.(29) Çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmada (N=60), uygulama 1 hafta boyunca günlük 200 mg veya 400 mg safran, ölçülen pıhtılaşma parametrelerinin hiçbirini etkilemedi.(30)

Demans

Klinik veriler

Alzheimer hastalığında safranı değerlendiren iki küçük, kısa süreli klinik çalışma yayınlanmıştır (N=40, 16 hafta süreli; ve N=44) , 22 haftalık süre). Aynı araştırmacı grubu tarafından yürütülen bu çalışmalar safranın plaseboya göre daha etkili olduğunu ve donepezil ile eşdeğer olduğunu bildirmiştir.(5, 50, 51) Bir çalışma safranın amnezik hastalarda bilişsel gerilemenin tedavisinde etkili olduğunu göstermiştir. ve çoklu alanlı hafif bilişsel bozuklukta Mini Mental Durum Muayenesi puanlarında iyileşme görülürken kontrol grubunda kötüleşme görüldü (P=0,015).(52)

Depresyon

Hayvan verileri

Çeşitli CNS hastalıklarının hayvan modellerinde yürütülen çalışmaların incelemelerinde, safran ekstraktlarının kullanımı, değişen merkezi uyarıcı ve engelleyici süreçlerin modülasyonuyla sonuçlanmış, böylece iyileşme sağlanmıştır. Depresyon gibi CNS koşulları.(31) Sulu ve etanollü safran özleri, fare modellerinde hareketsizlik süresini azalttı ve yüzme süresini artırdı.(32)

Klinik veriler

Bir dizi klinik çalışma, hafif ila orta şiddette depresyon tedavisinde 6 ila 12 hafta boyunca günde 30 mg safranın etkinliğini değerlendirdi. plasebodan etkili ve Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği (HAM-D) skorlarına göre en azından imipramin ve fluoksetinin terapötik dozlarına eşdeğer. Çalışmaların hiçbirinde safran ve plasebo grupları arasında yan etkiler açısından herhangi bir fark kaydedilmedi; ancak bunlardan birkaçı küçük örneklem büyüklüklerini içeriyordu (40 hasta) ve Batılı olmayan bir popülasyonda aynı araştırmacı grubu tarafından yürütüldü.(5, 40, 41) Safranın etkilerini inceleyen yayınlanmış 5 klinik çalışmanın meta-analizine göre Majör depresif bozukluğu olan hastalarda depresyon belirtileri üzerine safran takviyesi alındığında, safranın plaseboya göre ortalama etki büyüklüğü 1,62 idi (P<0,001).(42) 60 hasta üzerinde yapılan daha yeni bir çalışmada, krosin içeren günlük 30 mg C. sativus ekstraktı karşılaştırıldı (P<0,001). 6 hafta boyunca günlük 40 mg sitalopram ile 1,65 ila 1,75 mg; araştırmacılar, çalışma boyunca HAM-D puanlarında karşılaştırılabilir azalmalar kaydetti.(43) Aynı C. sativus ekstraktının günde 30 mg'ı ile yapılan bir pilot çalışmada, doğum sonrası depresyonu olan kadınlarda günde 40 mg fluoksetin ile karşılaştırıldığında etkiler incelendi; Ekstrakt grubundaki 13 hastada ve 16 fluoksetin hastasında tam yanıt (HAM-D skorlarında %50'den fazla iyileşme) meydana geldi ve sırasıyla 6 ve 7 hastada remisyon meydana geldi.(44) Tedaviye dirençli hafif ila orta şiddette depresyonu olan hastalarda tek bir farmasötik antidepresan, stigmalardan türetilmiş standart bir safran ekstraktının (afron; 8 hafta boyunca günde iki kez 14 mg) ek olarak uygulanması, klinisyenler tarafından derecelendirilen depresyon skorlarında (P=0.002) anlamlı iyileşmeye yol açtı, ancak katılımcıların kendileri tarafından derecelendirilenlerde bu olmadı. . Bu çift-kör, randomize, plasebo kontrollü çalışmaya toplam 160 katılımcı dahil edildi.(86) Hafif ila orta dereceli majör depresif bozukluğu (MDB) ve eşlik eden obezitesi olan ve kilo verme diyeti reçete edilen kadınlarda safran 30 mg/ 12 hafta boyunca her gün kullanılmasının, plaseboyla karşılaştırıldığında depresyon skorunda anlamlı bir azalmaya yol açtığı (P=0,007), ancak yeme isteği veya iştah ölçümlerinde bu azalma olmadı.(87)

Çift kör, randomize, Plasebo kontrollü çalışmada, hafif ila orta şiddette karışık anksiyete ve depresyonu olan 60 hastaya 12 hafta boyunca safran (günde iki kez 50 mg) veya plasebo verildi. Anksiyete ve depresyon puanları açısından plaseboya kıyasla safranın önemli bir etkisi gözlendi (her biri için P<0,001).(91)

Stigmadan türetilmiş safran kapsüllerinin önemli maliyeti, diğerlerinin de değerlendirilmesine yol açtı. bitki parçaları; 2 araştırmada petalden elde edilen safran tatmin edici sonuçlarla değerlendirildi.(34, 37) Kanada Ruh Hali ve Anksiyete Tedavileri Ağı (CANMAT) yetişkinlerde MDB yönetimine yönelik klinik kılavuzları (2016), safranı üçüncü basamak monoterapi veya yardımcı tedavi olarak önermektedir. hafif ila orta dereceli MDB (Düzey 2).(45)

Metabolik etkiler

Klinik veriler

Tip 2 diyabetli 60 obez erkeğin katıldığı çift kör, randomize, kontrollü bir çalışmada değerlendirilen ikincil sonuçlar, açlık plazma glukozunda önemli azalmalar gösterdi 3 müdahale grubunun tamamında (yalnız eğitim, yalnızca safran, eğitim artı safran) kontrollerle karşılaştırıldığında (11 karşılaştırma için P<0,001, 1 karşılaştırma için P=0,013). Bununla birlikte, eğitim artı safran grubundaki erkekler, diğer 2 müdahale grubuna kıyasla önemli ölçüde daha büyük değişiklikler gösterdi (10 karşılaştırma için P≤0,001; 2 karşılaştırma için P=0,003 ve P=0,006). Müdahale süresi 12 haftaydı ve saf safran kapsülleri 100 mg/gün dozunda uygulandı. Antropomorfik parametrelerde (yani vücut kitlesi, vücut kitle indeksi, bel-kalça oranı, vücut yağ yüzdesi) benzer sonuçlar gözlendi.(92) Bir başka çift-kör, randomize, plasebo kontrollü çalışma, tip 70 aşırı kilolu/obez yetişkinde gerçekleştirildi. En az 6 ay boyunca 2 diyabetli bir kişi, plaseboya kıyasla günde 100 mg safranla çeşitli glisemik, lipid ve karaciğer parametrelerinde önemli iyileşmeler bildirdi. Açlık kan şekeri (P=0,04), insülin düzeyleri (P=0,03), insülin direnci (P=0,01), trigliseritler (P=0,004), toplam kolesterol (P=0,001), düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) (P= 0,008), AST (P=0,002) ve ALT (P=0,01) plaseboya kıyasla safranla iyileştirildi. HbA1c veya yüksek yoğunluklu lipoprotein açısından gruplar arasında anlamlı bir fark gözlenmedi. Bu parametrelerin çoğunluğu aynı zamanda safran ile başlangıca kıyasla önemli ölçüde iyileşirken, plasebo grubunda LDL (P=0.03) ve AST (P=0.003) başlangıca göre önemli ölçüde kötüleşti. Hiçbir olumsuz olay bildirilmedi. Ek olarak, depresyon indeksi skorları, diyabete özgü yaşam kalitesi ve çeşitli uyku parametreleri (yani kalite, süre, verimlilik, gündüz işleyişi ve genel uyku kalitesi), plaseboya kıyasla safranla önemli ölçüde iyileşti (aralık, P<0,001 ila P). =0,04). Cinsel işlev puanlarında herhangi bir değişiklik kaydedilmedi.(94)

Oftalmik etkiler

Hayvan verileri

Hayvan modellerinde yaşa bağlı maküler dejenerasyona ilişkin çalışmaların bir incelemesi yayımlanmıştır;(66) çalışmalar, antioksidan ve antiinflamatuar etkileri(67, 68) ve kan akışını artırma yeteneği(67) sayesinde safran retina stresine karşı koruma sağlayabilir.(69)

Klinik veriler

Sınırlı klinik çalışmalar oral safran takviyesinin (sırasıyla 1 ve 3 ay boyunca günlük 30 mg ve 20 mg) yaşa bağlı maküla dejenerasyonu üzerindeki etkisi değerlendirilmiştir.(70, 71) Bu çalışmalarda retina titreme duyarlılığının iyileştirilmiş olması, nöroprotektif bir etkiyi düşündürmektedir.(66 )

Primer açık açılı glokomlu hastalarda oral safranın (1 ay boyunca 30 mg/gün) etkisini değerlendiren bir klinik çalışmada (N=17) 3 haftada göz içi basıncında bir azalma gösterilmiştir. .(72)

Diğer CNS bozuklukları

Hayvan verileri

Kemirgenler üzerinde yapılan araştırmalar, sulu safran ekstraktlarının anksiyetenin yanı sıra Parkinson hastalığı ve demans modelleri üzerindeki etkilerini değerlendirmiştir.(5, 46, 47) Farelerde yapılan bir araştırma, safranın stigma ve taç yaprağının antinosiseptif ve antiinflamatuar etkiler gösterdiği sonucuna varmıştır.(48) Bir sıçan çalışmasında 20 ve 40 mg/kg krosin, Haloperidolün neden olduğu geç diskineziye karşı koruma göstermiştir.(49) )

Premenstrüel sendrom

Klinik veriler

Sınırlı klinik çalışmalar, premenstrüel sendromda(53, 54) ve özellikle antidepresan ilaçlarla ilişkili cinsel işlev bozukluklarında etkili olduğunu göstermektedir.(55, 56) , 57, 58) Bununla birlikte, bazı çalışmalarda metodolojik sorunlar mevcuttur,(42) ve diğerleri safranın hiçbir etkisi olmadığını rapor etmektedir.(42, 59) 120 İranlının katıldığı çift kör, randomize, plasebo ve aktif kontrollü bir çalışma Adet öncesi disforik bozukluğu olan kadınlar, Günlük Sorun Şiddeti Kaydı (DRSP; P=0.027) için yalnızca safran ve plasebo puanları arasında anlamlı bir iyileşme tespit etti. Fluoksetin ile safran veya plasebo arasında DRSP skorlarında anlamlı fark bulunmazken, Hamilton şiddet değerlendirmesinde de gruplar arasında fark bulunamadı. Başlangıçtaki değerle karşılaştırıldığında, her üç grup da hem DRSP hem de Hamilton skorlarında anlamlı iyileşmeler gösterdi. Kadınlara adet döngüsünün luteal fazında 2 döngü boyunca 14 gün boyunca günde iki kez 15 mg safran, fluoksetin 20 mg veya plasebo verildi. Safran grubunda (%20) fluoksetin (%52,5) ve plaseboya (%37,5) kıyasla daha az yan etki yaşandı. Safran kullanıcılarında en sık bildirilen advers olay menoraji artışı (%12,5) idi.(88)

Tokluk

Klinik veriler

Safranın tokluk üzerindeki etkileri, sağlıklı, hafif derecede kilolu kadınlarda (N=60) 8 haftalık, plasebo kontrollü bir klinik çalışmada değerlendirildi. . Ortalama atıştırma sıklığında bir azalma rapor edildi; ancak vücut ağırlığında herhangi bir farklılık gözlenmedi.(62, 63) Hafif ila orta şiddette MDB'si olan 73 obez kadında, 12 hafta boyunca 30 mg/gün safran için yemek yeme isteği veya iştah ölçümlerinde, çift çalışmada plaseboya kıyasla hiçbir fark gözlenmedi. -kör, randomize, kontrollü çalışma.(87)

Diğer kullanımlar

İmmünomodülatör etkiler açıklanmıştır.(73)

Sınırlı klinik çalışmalarda sperm yoğunluğu, morfolojisi ve hareketliliği üzerinde herhangi bir etki bildirilmemiştir.(60, 61)

Safranın kimyasal toksisitelere ve zehre karşı panzehir olarak özellikleri rapor edilmiştir; etki mekanizması kısmen antioksidan aktiviteye atfedilmiştir.(17, 18) Antioksidan etki ve safranın ve bileşenlerinin diğer özelliklerine ilişkin incelemeler de yayınlanmıştır.(16, 21, 74)

Saffron yan etkiler

Depresyon tedavisinde günlük 30 mg safran ekstraktının değerlendirildiği klinik çalışmalarda, plasebo veya karşılaştırma ilaçları ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı hiçbir yan etki bildirilmedi. Bildirilen yan etkiler bulantı, kusma ve baş ağrısını içeriyordu.2, 5

Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan bir çalışmada, 7 gün boyunca günde 400 mg safran serum kreatin, sodyum düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlı ancak klinik olarak önemli olmayan artışlara neden oldu. ve serum üre nitrojeni.29 Benzer şekilde, sağlıklı gönüllülerde 20 mg krosinin küçük hematolojik değişikliklere neden olduğu ancak önemli bir yan etki oluşturmadığı bildirildi.81

Alerjik reaksiyonlar nadirdir; ancak rinokonjonktivit, bronşiyal astım ve kUTAnöz kaşıntı gibi mesleki alerjiler rapor edilmiştir.82, 83 Anafilaksi vaka raporları da mevcuttur.3, 84 Safran ile Lolium, Salsola ve Olea türleri arasında çapraz duyarlılık tanımlanmıştır.83

Almadan önce Saffron

Safrana atfedilen emmenagog veya kürtaj etkilerine dair sınırlı kanıt vardır. Sağlıklı gönüllüler arasında yapılan bir araştırmada, 7 gün boyunca günde 400 mg safran 2 kadında anormal rahim kanamasına neden oldu.29 1960'larda yapılan bir araştırma, kobaylarda ve farelerde rahim uyarıcı ve östrojenik etkiler gösterdi.29 Yüksek konsantrasyonda krosetin kurbağalarda teratojenikti. ,76 ve sulu safran ekstraktı fare fetüslerinde kemik kemikleşmesini geciktirdi.77

Gebelikte kullanmaktan kaçının. Gıdalarda kullanılandan daha yüksek miktarlar (örneğin 5 g veya daha fazla) uterusu uyarıcı ve düşük yapıcı etkilere sahiptir.78, 79

Emzirmede güvenlik ve etkililiğe ilişkin bilgiler eksik.

Nasıl kullanılır Saffron

Klinik çalışmalarda saf safranın 20 ila 400 mg/gün aralığındaki dozları değerlendirilmiştir.42 Bir doz-yanıt etkisi öne sürülmüştür.42

1,5 g/gün'e kadar safran dozajlarının düşünüldüğü düşünülmektedir. güvende olmak; 5 g'lık dozlar için toksik etkiler rapor edilmiştir.3, 75

Depresyon

Hafif ila orta şiddette depresyon için günde 20 ila 30 mg safran ekstraktı (stigma veya taç yaprağı).5, 75

Hipertansiyon

7 gün boyunca günde 400 mg safran tableti.29

Uyarılar

Ames SalmonElla testi kullanılarak safranın mutajenitesi değerlendirilen birkaç çalışma vardır; 1.500 mcg/plaka'ya kadar olan konsantrasyonların toksik olmadığı ve mutajenik olmadığı bulunmuştur.9, 85

Krosinin bileşeni, daha yüksek dozajlar (krosin 100 mg/plak) dışında deneysel modellerde11 herhangi bir majör toksisite ile ilişkilendirilmemiştir. 2 hafta boyunca kg) hepatotoksisite gözlendi.81

400 mg safran dozajlarının değerlendirildiği klinik çalışmalarda bazı hematolojik ve biyokimyasal indekslerde değişiklikler gözlendi. Ancak hiçbir önemli yan etki görülmedi.81

5 g safran alımından sonra ciddi yan etkiler (purpura, trombositopeni ve şiddetli kanama dahil) rapor edilmiştir.2, 4 Ölümcül bir dozun yaklaşık olarak olduğu kabul edilir. 20 gr; Kürtajı teşvik etmek için 10 g'dan büyük safran dozları kullanılmıştır. Safranın kürtaj maddesi olarak kullanılması sonucu ölüm rapor edilmiştir.29 Ancak safranın, genellikle gıdalarda kullanılan miktarlarda yutulduğunda toksisiteyle ilişkisi yoktur.2, 3

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Saffron

Hiçbiri iyi belgelenmemiştir.(78) Safranın sağlıklı gönüllülerde insan trombositleri üzerindeki etkisine ilişkin çelişkili sonuçlar rapor edilirken, safranın sulu ekstraktı insan trombosit agregasyonunu in vitro olarak inhibe etmiştir.(27, 29) Bu nedenle, anti-agregan ilaçlarla etkileşimler teorik olarak mümkündür; safran kanama bozukluklarında kontrendikedir.(2)

Krosetin serum albüminine güçlü bir şekilde bağlanır; ancak plazmaya bağlı ilaçların yer değiştirmesi değerlendirilmemiştir.(25, 80)

Rivaroksaban: Safran, rivaroksabanın antikoagülan etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin.(27, 93)

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler