Sage

一般名： Salvia Officinalis L.
ブランド名： Broadleaf Sage, Common Sage, Culinary Sage, Dalmatian Sage, Garden Sage, Golden Sage, Kitchen Sage, Meadow Sage, Sage, True Sage

の使用法 Sage

抗炎症効果

動物/インビトロデータ

炎症誘発性サイトカインは、ヒト白血球を用いたインビトロ実験（Poeckel 2008）およびマウスで誘発された大腸炎において抑制されました。Perry 2003 組織学的変化は明らかではありませんでした。Juhás 2008 S. オフィシナリスの葉のクロロホルム抽出物、特にウルソール酸は、局所適用後に強力な抗炎症特性を示しました。ある研究では、ウルソール酸はクロトン油誘発性マウスの耳浮腫を用量依存的に阻害することを示しました。ウルソール酸の抗炎症作用は、インドメタシンの抗炎症作用よりも 2 倍強力でした。Baricevic 2001、Imanshahidi 2006 別の研究では、S. オフィシナリスの水アルコール抽出物が、マウスの侵害受容の化学的行動モデルに対して抗炎症作用と抗侵害作用を発揮しました。 .ロドリゲス 2012

抗菌/抗真菌活性

動物/インビトロデータ

セージの抗菌効果を調査する多数のインビトロ研究が、さまざまな配合と成分を使用して実施されています。一般に、広い抗菌スペクトルが示唆されています。Bozin 2007、Hayouni el 2008、Khedher 2017、Kozlowska 2015、Pozzatti 2008、Snowden 2014、Sokovic 2010、Weckesser 2007 関心はバンコマイシン耐性腸球菌に対する活性に集中しており、Horiuchi 2007 単純ヘルペスおよびコロナウイルス、Loizzo 2008、Schnitzler 2008、HIV。Bailly 2005、Geuenich 2008 ただし、ある研究のデータは、セージが大腸菌、クレブシエラ・オキシトカ、または肺炎桿菌株に対して有意な抗菌活性を示さなかったことを示唆しています。Fournomiti 2015

S. オフィシナリスの抗真菌効果も研究されていますが、結果はまちまちです。いくつかの研究では、S. officinalis はカンジダ・アルビカンス株に対して効果を発揮しました。Cutillas 2017、Sookto 2013 ある研究では、S. officinalis のエッセンシャル オイルが Colletotrichum acUTAtum および Botrytis cinerea に対して効果があることが示されました。Elshafie 2016 別の研究では、セージは実証されませんでしたカンジダ グラブラタ株に対する抗真菌活性。Soares 2015

セージの抗リーシュマニア効果が証明されています。 S. officinalis の葉のメタノール抽出物は、Lesihmania Major に対する抗タイリーシュマニア効果と関連していました。具体的には、対照群と比較して、マクロファージ内のアマスティゴートの数が大幅に減少しました (P<0.001)。Nikmehr 2014 別の研究では、S. オフィシナリスの水アルコール抽出物は、L. メジャーの成長の完全な阻害と関連していました。Serakta 2013

臨床データ

11 歳から 14 歳の少女 70 名を対象とした研究では、セージうがい薬を 1 日 2 回、21 日間使用すると、歯垢中のミュータンス連鎖球菌のコロニー数が大幅に減少することがわかりました (P =0.001).Behesthti-Rouy 2015

抗酸化活性

セージの抗酸化効果は、セージのポリフェノール成分であるロズマリン酸とカルノシン酸によるものであると考えられています。Hamidpour 2014

動物/生体外データ

セージの水性抽出物、セージ ティー、S. オフィシナリスのエッセンシャル オイル、セージの揮発性およびフェノール化合物は、セージおよびその他の関連種の抗酸化能力を実証する実験に使用されています。酸素ラジカル吸収容量アッセイおよび電子スピン共鳴技術がアッセイおよびインビトロ実験に使用されています。グルタチオンレベルなどの生体内マーカーがラットで使用されています。脂質過酸化の抑制と食用油の安定性の向上は実証されていますが、臨床応用データは不足しています。Aherne 2007、Bozin 2007、Capek 2009、Celik 2008、Cutillas 2017、Lima 2004、Lima 2005、Lima 2007、Oboh 2009、Orhan 2009、 Poeckel 2008 飲料水にセージを入れたラットの研究では、セージは酸化ストレスに対する肝細胞の抵抗力の増加と関連していました。Horvathova 2016

臨床データ

小規模な研究では、健康な女性ボランティア6名が、1日2回セージティー300mLを4週間摂取したところ、リンパ球のHsp70発現、赤血球スーパーオキシドジスムターゼおよびカタラーゼ活性の増加と関連しており、糖尿病患者にとって潜在的に有益な抗酸化効果があることが示されました。Sa 2009

抗不安効果

臨床データ

30 人の健康なボランティアを対象とした研究では、セージ 300 mg の投与後に急性抗不安効果 (最長 20 分間持続) が認められました。ケネディ 2006、サリス 2013

気管支拡張/呼吸器への影響

動物データ

ラットの研究では、S. オフィシナリスの水性メタノール抽出物は、カルバコール誘発性気管支けいれんを用量依存的に抑制しました。気管支拡張効果は、電位依存性カリウム チャネルの活性化およびホスホジエステラーゼ阻害によって媒介されました。Gilani 2015

認知効果

S.オフィシナリスはアセチルコリンエステラーゼの阻害と関連しており、ロスマリン酸はアミロイド ベータ フィブリルに対して神経保護、抗酸化、抗アポトーシス効果を発揮することが示されており、この作用機序はアルツハイマー病における使用の潜在的な利点を示唆しています。Hamidpour 2014

動物/インビトロデータ

記憶保持の改善は動物実験で証明されています。Eidi 2006 インビトロデータは、アセチルコリンエステラーゼ活性を阻害する S. オフィシナリス エッセンシャルオイルの能力を示しています。Cutillas 2017、Lopresti 2017、Modabbernia 2013精神的健康に対する広く使用されている漢方薬の効果を評価した研究のレビューでは、S. オフィシナリスは気分と認知の改善、および細胞損傷に対する保護効果と関連していました。Modabbernia 2013 ラットのモデルでは、S. オフィシナリス 600 mg/ kg および 800 mg/kg の投与により、ストレプトゾシン誘発性糖尿病群の糖尿病に関連する学習および記憶障害が逆転し、非糖尿病ラットの認知機能も改善されました。Hasanein 2016

臨床データ

ある研究では、300 mg と 600 mg の乾燥した S. オフィシナリスの葉を与えられた若い健康なボランティアの気分と認知能力が改善されました。Kennedy 2006 年配の健康なボランティア (平均年齢 72.95 歳) を対象とした別の研究では、エタノール性葉抽出物は記憶力と注意力を向上させました。低用量 (抽出物 333 mg) では効果がありましたが、高用量では効果がありませんでした。Scholey 2008

アルツハイマー病におけるセージ抽出物の有効性を評価した研究は限られています。Akhondzadeh 2003、Akhondzadeh 2006、Kennedy 2006有望ではあるものの、方法論的な問題がいくつか残っており、アルツハイマー病の管理におけるセージの決定的な役割を決定するには、より大規模で長期的な試験が必要である。Kennedy 2006 同様の結果が、S. lavandulaefolia や Salvia miltiorrhiza などの他のサルビア種を使用した研究でも証明された。 Imanshahidi 2006、Kennedy 2006、Orhan 2009、Pereira 2005、Perry 2003、Tildesley 2003、Tildesley 2005 後者は、アミロイド ベータ フィブリルの形成と凝集の遅延と関連しており、この作用機序は、アルツハイマー病における潜在的な役割。Wu 2011

文献の系統的レビューでは、S. officinalis と S. lavandulaefolia の両方が、健康な患者だけでなく、認知症または認知症患者の認知能力の改善にも関連していると結論付けられました。障害。Miroddi 2014 軽度から中等度のアルツハイマー病患者を対象とした試験では、副作用はコリンエステラーゼ阻害剤で報告されたものと同様でした。Akhondzadeh 2006

細胞毒性効果

細胞毒性および抗血管新生効果が S. officinalis で報告されています。Hamidpour 2014

動物/インビトロ データ

細菌の研究では、セージエッセンシャル オイルとそのモノテルペンは、紫外線誘発性の突然変異から保護するのに効果的でした。Vukovic-Gacic 2006

S. オフィシナリスのエタノール抽出物は、ラットの大動脈およびヒト臍帯静脈内皮細胞の培養物に対して抗血管新生効果を発揮しました。内皮細胞増殖の用量依存的な阻害も認められました。Keshavarz 2010

結腸がん予防に対する効果を評価する研究において、S. オフィシナリスは過酸化水素誘発性およびアゾキシメタンの増殖マーカー Ki67 を減少させました。結腸細胞とリンパ球への損傷を引き起こします。研究者らはまた、異常な陰窩病巣形成の減少によって示されるように、セージが結腸直腸癌に対する化学予防効果と関連していることも発見した。Pedro 2016

ある研究では、S. オフィシナリスの抽出物が肝臓に対して抗増殖効果を発揮した。肝細胞癌 (HepG2) 細胞の時間依存性と用量依存性の両方。研究者らは、乳酸デヒドロゲナーゼの漏出の増加、細胞のアデノシン三リン酸の減少、HepG2 細胞の形態の変化、およびアポトーシスの誘導に注目し、肝細胞癌細胞における潜在的な細胞傷害作用を示唆しています。Jiang 2017

別の論文では研究では、S. オフィシナリスの粗エタノール抽出物とその食品製剤のいくつかは、白血病 L1210 細胞に対するさまざまな濃度依存性および時間依存性の細胞毒性および抗増殖効果と関連していた。これらの効果は、治療後最初の 24 時間以内に認められました。Jantova 2014

S. オフィシナリスの粗メタノール抽出物の細胞毒性活性を評価した研究では、KG-1A (ヒト急性骨髄性白血病) の増殖が抑制されました。Raji 氏は、 (非ホジキンリンパ腫)、および U937 (ヒト白血病単球) 細胞株の 80% 以上の減少 (P<0.01) が、用量および時間依存的に観察されました。 S. オフィシナリスでは、ヒト臍帯静脈内皮細胞に対する細胞毒性効果は認められませんでした。研究者らは、アポトーシス依存性経路を介した細胞毒性効果を示唆しました。Zare Shahneh 2013

S. オフィシナリスのフェノール性ジテルペンであるイソロスマノールは、B16 黒色腫細胞株のメラニンを阻害することが判明しました。Sallam 2016 別のジテルペン、マノール、HeLa (ヒト子宮頸部腺癌) および U343 (ヒト神経膠芽腫) 細胞株を選択的に阻害しました。de Oliveira 2016

皮膚科学的効果

動物およびインビトロデータ

マウスモデルにおいて、S. オフィシナリスのエタノール抽出物は、アトピー性皮膚炎に関連する皮膚病変を改善しました。 S. officinalis は、褐色細胞腫 12 細胞における神経成長因子誘発神経突起伸長も阻害しました。Takano 2011

胃腸への影響

セージオイルが中枢性の抗分泌作用を発揮する可能性があるという証拠がいくつかあります。駆風効果は、揮発性油の刺激効果によって引き起こされる可能性があります。Blumenthal 2000

動物およびインビトロのデータ

セージの粗抽出物は、下痢止めおよび鎮痙作用と関連していました。 in vitro 研究。Hamidpour 2014 水エタノール抽出物はラットのエタノール誘発胃病変に対して保護的でした。Mayer 2009

ホットフラッシュ

セージは、更年期女性のホットフラッシュの治療に伝統的かつ逸話的に使用されてきました。

動物/インビトロデータ

インビトロで研究では、S. オフィシナリスの水性エタノール副抽出物がエストロゲン様作用を示し、ほてりに対する効果の潜在的な作用機序を示唆しています。Rahte 2013

臨床データ

オープンな多施設で臨床試験では、1日に少なくとも5回のほてりがある更年期の女性に、新鮮なセージの葉の錠剤（3,400mg）を1日1回8週間投与しました。強度評価されたほてりの平均数の合計スコアは、4 週間で 50% 減少し、8 週間で 64% 減少しました (P<0.0001)。 8週間にわたって、軽度の紅潮の平均数は46%減少し(P>0.05)、中等度の紅潮は62%(P=0.0001)、重度の紅潮は79%(P=0.0001)、そして非常に重度の紅潮は100回減少した。 % (P<0.05)。Bommer 2011

アンドロゲン除去療法によるほてりを経験している前立腺がん患者の研究では、S. オフィシナリス 150 mg を 1 日 3 回、9 ～ 10 週間投与すると、平均値が有意に減少しました。毎週のほてりスコア (P=0.002);ただし、患者の生活の質には影響はありませんでした。Vandecasteele 2012

代謝/血糖効果

セージは、フラボノイドによる血糖降下効果のために伝統的に使用されてきました。 α-グルコシダーゼの阻害とさまざまな mRNA レベルの上方制御は、S. オフィシナリスの血糖降下作用に役割を果たすことが示唆されている 2 つのメカニズムです。Moradabadi 2013 さらに、S. オフィシナリスは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマを活性化することがわかっています。グルコースおよび脂質代謝の調節に関与しています。Hamidpour 2014

動物/インビトロデータ

動物研究では、メタノール葉抽出物とセージ茶が空腹時血漿グルコースレベルに及ぼす影響を示していますEidi 2005、リマ 2006;エッセンシャル オイルは血清グルコースに影響を与えませんでした。Eidi 2005 糖尿病ラットの研究では、S. オフィシナリスのメタノール抽出物はアカルボースと同様の方法で食後のグルコースを減少させました。これらの結果は、経口ブドウ糖負荷試験を使用しても示されました。 S. オフィシナリスはまた、インスリンおよび Glut-4 遺伝子の発現を上方制御し、α-グルコシダーゼを阻害しました。Moradabadi 2013

臨床データ

グリコシル化された 2 型糖尿病患者 50 名を対象とした研究においてアトルバスタチン 10 mg、グリブリド 15 mg、メトホルミン 2,000 mg、S. オフィシナリス 500 mg を 3 回投与したにもかかわらず、ヘモグロビン (HbA1c) レベルが 8% 未満、低密度リポタンパク質 (LDL) レベルが 100 ～ 130 mg/dL である。 2 か月間毎日摂取したところ、空腹時血糖値、食後 2 時間血糖値、HbA1c、総コレステロール、トリグリセリド、LDL が低下し、HDL が増加しました。Kianbakht 2016 同様の研究で、2 型糖尿病患者 80 人に 150 mg の S を投与しました。 . オフィシナリスを 1 日 3 回、3 か月間摂取したところ、食後の血糖値とコレステロールの低下が見られました。ただし、空腹時血漿グルコースまたは HbA1c レベルには変化は観察されませんでした。Behradmanesh 2013 6 人の健康な女性ボランティアを対象とした小規模な研究では、セージ ティー 300 mL を 1 日 2 回、4 週間摂取しても血糖値には影響がありませんでした。しかし、治療中および中止後 2 週間は、総コレステロールと LDL レベルが低下し、HDL レベルが改善されました。Sa 2009

モルヒネ耐性/依存性

動物データ

ラットの研究では、S. オフィシナリスの水アルコール抽出物を 600 mg/kg および 800 mg/kg の用量で投与し、モルヒネ離脱の兆候が軽減されました。これらの発見は、モルヒネを S. オフィシナリスと組み合わせて投与すると、耐性に対する保護効果があることも示唆しています。Hasanein 2015

その他

31 種類の補完代替医療 (CAM) 治療法のうち、セージは、ドイツの歯科医と顎顔面外科医によって推奨される歯の問題に対する治療法トップ 10 (54%) の 1 つでした。 -断面調査（N=250）。ご想像のとおり、有効性の認識は、反対派よりも CAM 支持者の方が高く評価されました。Baatsch 2017

Sage 副作用

セージの摂取後に口唇炎、口内炎、口渇、局所的炎症が報告されています。Duke 1985 健康なボランティアを対象とした 2 件の臨床試験では、臨床的に重大な副作用は報告されませんでした。しかし、アルツハイマー病患者を対象とした研究では、副作用はコリンエステラーゼ阻害剤で報告されたものと同様でした。既存の高血圧症患者 2 名を対象に S. lavandulaefolia エッセンシャル オイルを評価した試験で、血圧の上昇が報告されました。Perry 2003

2 つの症例報告では、5 年間にわたる誤飲/投与後の発作の発生が報告されています。老人と新生児。Halicioglu 2011 けいれん活動は、CNS に対する S. オフィシナリス オイルの直接効果によるものと考えられています。Ghorbani 2017

別の症例報告では、使用後に接触皮膚炎を発症した患者について説明しています。乾燥した唇の治療を目的としたセージを含むリップ クリーム。Mayer 2011

服用する前に Sage

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。パレスチナの妊娠中の女性を対象としたある研究では、セージを含むハーブの使用頻度が低いことが安全であることがわかりました。Al-Ramahi 2013 ラットの研究では、セージは乳腺の肺胞形成と関連しており、乳腺活性の可能性が示唆されています。Monsefi 2015 詳細情報まで知られているように、セージは妊娠中および授乳中に日常的に推奨されるべきではありません。

使い方 Sage

300 mg および 600 mg の乾燥セージの葉の用量が、気分および認知能力の研究で研究されています。Kennedy 2006 標準化された S. オフィシナリス エタノール抽出物 333 mg の用量が、記憶力と注意力に対するその効果を評価する研究で使用されました。健康な高齢のボランティアで。Scholey 2008 典型的な投与量は、セージの葉 4 ～ 6 g/日と記載されています。Duke 1985

警告

S。オフィシナリスは GRAS ステータスを持っています。FDA 2017 インビトロでは、200 nL/mL を超える用量のエッセンシャル オイルは肝毒性でした。Lima 2004 および 120 mcg/mL の濃度では、細胞生存率の低下が観察されました。Aherne 2007 ラットでは、致死量中央値セージの葉のメタノール抽出物の腹腔内注射時の用量 (LD50) は 4,000 mg/kg と計算されました。Eidi 2006、Ghorbani 2017 経口投与される S. オフィシナリス オイルの LD50 は 2.6 g/kg と報告されています。Ghorbani 2017ツジョンとカンファーは神経毒性として認識されています。Lima 2004 ですが、ロスマリン酸、カルノシン酸、カルノソールは、実験で使用された用量では遺伝毒性がありませんでした。Pereira 2005、Poeckel 2008

他の薬がどのような影響を与えるか Sage

十分に文書化されたものはありません。アルツハイマー病に対するセージ抽出物の効果を評価した研究に基づいて、ピロカルピンやスコポラミンなどのコリン作動薬との相互作用が予想されます。Akhondzadeh 2006、Eidi 2006

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