Salvia divinorum

اسم عام: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
ماركات: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

استخدام Salvia divinorum

تأثيرات الجهاز العصبي المركزي

أثار اكتشاف مادة سالفينورين أ كمسؤول عن النشاط المهلوس للأوراق الاهتمام بآلية عمله. في حين أن ثنائي إيثيلاميد حمض الليسرجيك، والمسكالين، والسيلوسيبين كلها تعمل من خلال مسارات هرمون السيروتونين، فإن السلفينورين A يعمل كمناهض قوي لمستقبلات كابا الأفيونية (روث 2002) بينما ليس له أي تأثير على مستقبلات المواد الأفيونية مو ودلتا. وكان أكثر فعالية من العديد من منبهات كابا الأخرى. (تشافكين 2004) حدد تحليل النشاط مع مستقبلات كابا المتحولة مواقع الارتباط الرئيسية على المستقبل. (يان 2005)

بيانات الحيوانات

كان سالفينورين A نشطًا في نموذج تسكين الألم بنقرة ذيل الفأر، وتم حظر التأثير بواسطة مضاد كابا الأفيوني، ولكن ليس بواسطة مضادات مو أو دلتا. (جون 2006) وبالمثل، في فأرة كابا الأفيونية المعطلة، سالفينورين لم يكن له أي آثار مسكنة أو انخفاض حرارة الجسم. تأثرت الفئة الفرعية لمستقبلات kappa-1 بتفضيلها على kappa-2. (Ansonoff 2006) كما وجدت الدراسات السلوكية على الفئران التي تستخدم أداء تسلق الشاشة المقلوبة تورطًا في معاداة كابا. (Fantegrossi 2005)

أنتج سالفينورين A انخفاضًا في مستويات الدوبامين في الجسم المميت لدى الفئران، بما يتوافق مع تأثير كابا الأفيوني، وارتبطت هذه التخفيضات بانخفاض النشاط الحركي والنفور من المكان المشروط. تم حظر التأثيرات بواسطة مضاد كابا نور بينالتورفيمين. (Zhang 2005) في الفئران، انخفضت مستويات الدوبامين خارج الخلية في النواة المتكئة دون التأثير على مستويات السيروتونين. كما تم العثور على تأثيرات في اختبارات السباحة القسرية والتحفيز الذاتي داخل الجمجمة. (كارليزون 2006)

مثل ناهضات كابا الأفيونية الأخرى، عزز سالفينورين A تأثير ناهض الدوبامين كوينبيرول D2/D3 في الجرذان في جرعات عالية، ولكن كان لها تأثير معاكس عند الجرعات المنخفضة. (Beerepoot 2008) أظهرت دراسات الفئران تأثيرًا على نظام مكافأة القنب مع سالفينورين A، والذي تم حظره بواسطة مضاد مستقبلات القنب من النوع 1 (ريمونابانت) ومضاد كابا الأفيون. (بريدا 2008)

قام سالفينورين أ بتعديل التأثيرات السلوكية والجزيئية للكوكايين في الجرذان، مما يشير إلى أنه يتداخل مع إشارات مستقبل الدوبامين 1 في الجسم المخطط. (تشارتوف 2008) وجدت دراسات أخرى أن سالفينورين أ يمنع الكوكايين- البحث عن المخدرات المستحث في الجرذان، على غرار منبهات كابا الأخرى. (موراني 2009)

من الصعب للغاية دراسة المواد المهلوسة في الحيوانات؛ ومع ذلك، فإن قياس تأثيرات التحفيز التمييزي قادر على فرز الأدوية إلى فئات متطابقة. وهذا يعني أنه يتم تدريب حيوانات التجارب على التعرف على الإشارات التي ينتجها دواء قياسي معين، ويمكن لمزيد من التجارب مع أدوية أخرى تحديد التشابه في الاستجابة للمعيار. وهكذا، في الجرذان، كان سالفينورين A بديلاً كافيًا لناهضات كابا الأفيونية U69593. (Willmore-Fordham 2007) وجدت مجموعة ثانية نفس التأثير في الجرذان التي تحتوي على U69593 وU50488. (بيكر 2009) وفي قرود الريسوس، نفس الاستبدال تم الحصول عليه باستخدام U69593 وsalvinorin A. (Butelman 2004) وجدت الدراسات البيوكيميائية التي أجرتها نفس المجموعة أن سالفينورين A وU69593 أنتجا زيادات في مستويات البرولاكتين في الدم، وتم حظر هذه التأثيرات عن طريق عداء كابا. وكان التأثير أقوى عند الإناث منه عند الذكور. (Butelman 2007) وقد تم تسجيل ظهور سريع ومدة عمل قصيرة لـ S. divinorum في البشر (Siebert 1994) بالتوازي مع قرود البابون. أظهر التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني امتصاصًا سريعًا للسالفينورين أ في الدماغ ونصف عمر للتصفية قدره 8 دقائق. تم إعطاء الدواء المسمى عن طريق الوريد (IV)، وتم العثور على أعلى التركيزات في المخيخ والقشرة البصرية. (Hooker 2008) كانت الاستجابات غير المشروطة للسلفينورين A الوريدي في قرود الريسوس (استرخاء الوجه، تدلي الجفون) ذات بداية سريعة مماثلة وقصيرة. (بوتلمان 2009) وقد لوحظت أيضًا بعض التأثيرات المذكورة سابقًا في الزرد. (بريدا 2007)

البيانات السريرية

تم نشر دراسات رصدية للنبات والمركب النقي (Siebert 1994) في حين تم الكشف عن سالفينورين A في البول واللعاب بعد استهلاك النبات. (Pichini 2005) تم إجراء تجارب صغيرة مزدوجة التعمية، عشوائية، ذات شواهد باستخدام العلاج الوهمي باستخدام مقياس تصنيف الهلوسة ومقاييس أخرى مماثلة. تم الإبلاغ عن تغييرات ملحوظة في المدخلات الحسية السمعية والبصرية والاعتراضية بالإضافة إلى تأثيرات أخرى كما يمكن توقعها مع آلية تعاطي المواد الأفيونية بواسطة سالفينورين أ. (Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

استخدامات أخرى

S. يثبط الديفينوروم والسلفينورين النقي انتقال الكوليني في اللفائفي لخنزير غينيا. (كاباسو 2006) قد يفسر هذا الاستخدام التقليدي كمضاد للإسهال. ظهرت العديد من المراجعات الحديثة. (Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

في الفئران، قام سالفينورين A بتثبيط فرط نشاط الشعب الهوائية مقارنة بتلك الموجودة في الضوابط غير الحساسة عن طريق تثبيط كبير لإنتاج الليكوترين والسيتوكينات الناجم عن مسببات الحساسية. وكذلك تثبيط تحلل الخلايا البدينة الرئوية. (روسي 2017)

Salvia divinorum آثار جانبية

تم نشر تقرير حالة يوضح الذهان المستمر المرتبط باستخدام S. divinorum. Przekop 2009 ووجد تقرير ثان أن S. divinorum المُعطى ذاتيًا كان فعالًا في الاكتئاب المعتدل. يعتبر Hanes 2001 أن احتمال الإدمان ضعيف بسبب قلة التأثيرات المبهجة. رانجاناثان 2012

قبل اتخاذ Salvia divinorum

لا ينصح باستخدامه أثناء الحمل والرضاعة.

كيف تستعمل Salvia divinorum

يقدر أن المركب النقي سالفينورين أ له تأثير نفسي عند تناول جرعات تتراوح بين 200 إلى 500 ميكروغرام عند التدخين. عادةً ما يتم مضغ أو تدخين العديد من الأوراق الكاملة للحصول على تأثير مماثل؛ ومع ذلك، يجب حفظ الأوراق في الفم، لأن الامتصاص عبر الغشاء المخاطي للفم يتفوق على امتصاص الجهاز الهضمي. Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

تحذيرات

لم ينتج عن سالفينورين أ أي سمية في الفئران في دراسة علم السموم دون المزمنة لمدة أسبوعين. تشير الدراسات السريرية المحدودة في Mowry 2003 إلى مستوى منخفض من السمية خلال جرعات معينة ومدة قصيرة من تأثير التسمم.Casselman 2014, Dueweke 2015

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Salvia divinorum

لوحظ تنشيط العديد من إنزيمات السيتوكروم P450 في المختبر، ولكن لم يتم استكشافه، في التفاعلات بين الأعشاب والأدوية. (Teksin 2009)

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.