Salvia divinorum

Obecný název: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Názvy značek: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Použití Salvia divinorum

Účinky na CNS

Objev salvinorinu A jako zodpovědného za halucinogenní aktivitu listů podnítil zájem o jeho mechanismus účinku. Zatímco diethylamid kyseliny lysergové, meskalin a psilocybin působí prostřednictvím serotoninergních drah, salvinorin A působí jako silný agonista na kappa-opioidní receptor (Roth 2002), zatímco nemá žádný účinek na mu- a delta-opioidní receptory. Byl účinnější než několik jiných agonistů kappa. (Chavkin 2004) Analýza aktivity s mutovanými receptory kappa identifikovala klíčová vazebná místa na receptoru. (Yan 2005)

Údaje o zvířatech

Salvinorin A byl aktivní v modelu analgezie švihnutím myšího ocasu a účinek byl blokován kappa-opioidním antagonistou, ale ne mu- nebo delta-antagonisty. (John 2006) Podobně u kappa-opioidní knockout myši salvinorin A neměl žádné analgetické nebo hypotermické účinky. Podtřída receptoru kappa-1 byla postižena přednostně před kappa-2. (Ansonoff 2006) Behaviorální studie u myší s použitím invertovaného šplhání po obrazovce také zjistily zapojení kappa-agonismu. (Fantegrossi 2005)

Salvinorin A způsobil snížení v hladinách striatálního dopaminu u myší, což je v souladu s kappa-opioidním účinkem, a tato snížení byla spojena se sníženou lokomotorickou aktivitou a podmíněnou averzí k místu. Účinky byly blokovány kappa-antagonistou nor-binaltorfiminem. (Zhang 2005) U potkanů byly extracelulární hladiny dopaminu sníženy v nucleus accumbens bez ovlivnění hladin serotoninu. Byly zjištěny také účinky při testech nuceného plavání a intrakraniální autostimulaci. (Carlezon 2006)

Stejně jako další kappa-opioidní agonista, salvinorin A potencoval účinek dopaminového D2/D3 agonisty quinpirolu u potkanů v vysokých dávkách, ale při nízkých dávkách měl opačný účinek. (Beerepoot 2008) Studie na potkanech prokázaly účinek salvinorinu A na systém odměny kanabinoidů, který byl blokován antagonistou kanabinoidního receptoru typu 1 (rimonabant) a antagonistou kappa-opioidu. (Braida 2008)

Salvinorin A moduloval behaviorální a molekulární účinky kokainu u potkanů, což naznačuje, že interferoval se signalizací receptoru dopaminu 1 ve striatu. (Chartoff 2008) Jiné studie zjistily, že salvinorin A blokuje kokain- indukované hledání drog u krys, podobně jako u jiných kappa-agonistů. (Morani 2009)

Halucinogeny je mimořádně obtížné studovat na zvířatech; nicméně měření diskriminačních stimulačních účinků je schopno roztřídit drogy do shodných kategorií. To znamená, že experimentální zvířata jsou trénována, aby rozpoznávala podněty produkované konkrétním standardním lékem, a další experimenty s jinými léky mohou definovat podobnost v reakci na standard. U potkanů byl tedy salvinorin A dostatečnou náhradou za kappa-opioidního agonistu U69593. (Willmore-Fordham 2007) Druhá skupina zjistila stejný účinek u potkanů s U69593 a U50488. (Baker 2009) U opic rhesus stejná náhrada byl získán s U69593 a salvinorinem A. (Butelman 2004) Biochemické studie provedené stejnou skupinou zjistily, že salvinorin A a U69593 vyvolaly zvýšení hladin prolaktinu v séru a tyto účinky byly blokovány kappa-antagonismem. Účinek byl silnější u samic než u samců. (Butelman 2007) Hlášený rychlý nástup a krátké trvání účinku S. divinorum u lidí (Siebert 1994) byl podobný u paviánů. Pozitronová emisní tomografie prokázala rychlé vychytávání salvinorinu A mozkem a poločas clearance 8 minut. Značený lék byl podáván intravenózně (IV) a nejvyšší koncentrace byly nalezeny v mozečku a zrakové kůře. (Hooker 2008) Nepodmíněné odpovědi na IV salvinorin A u opic rhesus (obličejová relaxace, ptóza) měly podobně rychlý nástup a krátké trvání. (Butelman 2009) Některé z výše uvedených účinků byly pozorovány také u zebřiček. (Braida 2007)

Klinická data

Byly publikovány pozorovací studie rostliny a čisté sloučeniny (Siebert 1994), zatímco salvinorin A byl detekován v moči a slinách po konzumaci rostlin. (Pichini 2005) Byly provedeny malé dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované studie s použitím stupnice hodnocení halucinogenů a dalších podobných škál. Kromě dalších účinků jsou hlášeny výrazné změny ve sluchovém, zrakovém a interoceptivním senzorickém vstupu, jak lze očekávat u mechanismu opioidního agonsimu salvinorinem A. (Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Další použití

S. divinorum a čistý salvinorin A inhibovaly cholinergní přenos v ileu morčete. (Capasso 2006) To může odpovídat za tradiční použití jako antidiaroikum. Nedávno se objevilo několik recenzí. (Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

U myší inhiboval salvinorin A bronchiální hyperreaktivitu srovnatelnou s hyperreaktivitou nesenzibilizovaných kontrol prostřednictvím významné inhibice alergenem indukované produkce leukotrienů a cytokinů stejně jako inhibice degranulace plicních žírných buněk. (Rossi 2017)

Salvia divinorum vedlejší efekty

Byla publikována kazuistika ukazující přetrvávající psychózu spojenou s užíváním S. divinorum.Przekop 2009 Druhá zpráva zjistila, že samoaplikovaný S. divinorum byl účinný u středně těžké deprese.Hanes 2001 Potenciál pro závislost je považován za utlumený kvůli nedostatek euforických účinků.Ranganathan 2012

Před odběrem Salvia divinorum

Užívání v těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Jak používat Salvia divinorum

Čistá sloučenina salvinorin A se odhaduje jako psychoaktivní v dávkách 200 až 500 mcg při kouření. Několik celých listů se typicky žvýká nebo kouří pro podobný účinek; listy však musí být drženy v ústech, protože absorpce ústní sliznicí je lepší než absorpce GI. Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Varování

Salvinorin A neprodukoval žádnou toxicitu u myší ve 2týdenní suBChronické toxikologické studii.Mowry 2003 Omezené klinické studie naznačují nízkou úroveň toxicity v určitých dávkách a krátké trvání intoxikačního účinku.Casselman 2014, Dueweke 2015

Co ovlivní další léky Salvia divinorum

Aktivace četných enzymů cytochromu P450 byla zaznamenána in vitro, ale nebyla prozkoumána při interakcích bylina-lék. (Teksin 2009)

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.