Salvia divinorum

Nombre generico: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Nombres de marca: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Uso de Salvia divinorum

Efectos sobre el SNC

El descubrimiento de la salvinorina A como responsable de la actividad alucinógena de las hojas despertó el interés por su mecanismo de acción. Mientras que la dietilamida del ácido lisérgico, la mescalina y la psilocibina actúan a través de vías serotoninérgicas, la salvinorina A actúa como un potente agonista en el receptor opioide kappa (Roth 2002) sin tener efecto en los receptores opioides mu y delta. Fue más eficaz que varios otros agonistas kappa. (Chavkin 2004) El análisis de la actividad con receptores kappa mUTAdos identificó sitios de unión clave en el receptor. (Yan 2005)

Datos en animales

La salvinorina A fue activa en un modelo de analgesia con movimiento de cola de ratón, y el efecto fue bloqueado por un antagonista opioide kappa, pero no por antagonistas mu o delta. (John 2006) De manera similar, en un ratón knockout para opioides kappa, la salvinorina A no tuvo efectos analgésicos ni hipotérmicos. La suBClase del receptor kappa-1 se vio afectada con preferencia al kappa-2. (Ansonoff 2006) Los estudios de comportamiento en ratones que utilizaron un rendimiento de escalada de pantalla invertida también encontraron participación del agonismo kappa. (Fantegrossi 2005)

La salvinorina A produjo una reducción en los niveles de dopamina estriatal en ratones, consistente con un efecto opioide kappa, y estas reducciones se relacionaron con una actividad locomotora reducida y una aversión condicionada al lugar. Los efectos fueron bloqueados por el antagonista kappa norbinaltorfimina. (Zhang 2005) En ratas, los niveles extracelulares de dopamina disminuyeron en el núcleo accumbens sin afectar los niveles de serotonina. También se encontraron efectos en pruebas de natación forzada y autoestimulación intracraneal. (Carlezon 2006)

Al igual que otro agonista opioide kappa, la salvinorina A potenció el efecto del agonista dopaminérgico D2/D3 quinpirol en ratas en dosis altas, pero tuvo un efecto opuesto en dosis bajas. (Beerepoot 2008) Los estudios en ratas demostraron un efecto sobre el sistema de recompensa cannabinoide con salvinorina A, que fue bloqueada por un antagonista del receptor cannabinoide tipo 1 (rimonabant) y un antagonista opioide kappa. (Braida 2008)

La salvinorina A moduló los efectos conductuales y moleculares de la cocaína en ratas, lo que sugiere que interfirió con la señalización del receptor de dopamina 1 en el cuerpo estriado. (Chartoff 2008) Otros estudios encontraron que la salvinorina A bloqueaba la cocaína. búsqueda inducida de droga en ratas, similar a otros agonistas kappa. (Morani 2009)

Los alucinógenos son extraordinariamente difíciles de estudiar en animales; sin embargo, la medición de los efectos del estímulo discriminativo es capaz de clasificar las drogas en categorías congruentes. Es decir, se entrena a los animales de experimentación para que reconozcan las señales producidas por un fármaco estándar en particular, y experimentos posteriores con otros fármacos pueden definir la similitud en respuesta al estándar. Así, en ratas, la salvinorina A fue un sustituto suficiente del agonista opioide kappa U69593. (Willmore-Fordham 2007) Un segundo grupo encontró el mismo efecto en ratas con U69593 y U50488. (Baker 2009) En monos rhesus, la misma sustitución se obtuvo con U69593 y salvinorina A. (Butelman 2004). Los estudios bioquímicos realizados por el mismo grupo encontraron que la salvinorina A y la U69593 produjeron aumentos en los niveles séricos de prolactina, y estos efectos fueron bloqueados por el antagonismo kappa. El efecto fue más intenso en las hembras que en los machos (Butelman 2007). El rápido inicio de acción y la corta duración de la acción de S. divinorum en humanos (Siebert 1994) tuvieron paralelo en los babuinos. La tomografía por emisión de positrones mostró una rápida absorción cerebral de salvinorina A y una vida media de eliminación de 8 minutos. El fármaco marcado se administró por vía intravenosa (IV) y las concentraciones más altas se encontraron en el cerebelo y la corteza visual. (Hooker 2008) Las respuestas no condicionadas a la salvinorina A intravenosa en monos rhesus (relajación facial, ptosis) tuvieron un inicio igualmente rápido y breve. duración.(Butelman 2009) Algunos de los efectos mencionados anteriormente también se han observado en el pez cebra.(Braida 2007)

Datos clínicos

Se han publicado estudios observacionales de la planta y el compuesto puro. (Siebert 1994) mientras que se detectó salvinorina A en la orina y la saliva después del consumo de plantas. (Pichini 2005) Se han realizado pequeños ensayos doble ciego, aleatorios y controlados con placebo utilizando la Escala de Calificación de Alucinógenos y otras escalas similares. Se informan cambios marcados en la información sensorial auditiva, visual e interoceptiva, además de otros efectos que podrían esperarse con un mecanismo de agonismo opioide por parte de la salvinorina A. (Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Otros usos

S. divinorum y salvinorina A pura inhibieron la transmisión colinérgica en el íleon de cobaya. (Capasso 2006) Esto puede explicar el uso tradicional como antidiarreico. Han aparecido varias revisiones recientes. (Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

En ratones, la salvinorina A inhibió la hiperReactividad bronquial comparable a la de los controles no sensibilizados mediante una inhibición significativa de la producción de leucotrienos y citoquinas inducida por alérgenos. así como la inhibición de la desgranulación de los mastocitos pulmonares.(Rossi 2017)

Salvia divinorum efectos secundarios

Se publicó un informe de caso que muestra psicosis persistente asociada con el uso de S. divinorum. Przekop 2009 Un segundo informe encontró que la autoadministración de S. divinorum fue eficaz en la depresión moderada. Hanes 2001 Se considera que el potencial de adicción está silenciado debido a la falta de efectos eufóricos.Ranganathan 2012

antes de tomar Salvia divinorum

No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Salvia divinorum

Se estima que el compuesto puro salvinorina A es psicoactivo en dosis de 200 a 500 mcg cuando se fuma. Por lo general, se mastican o fuman varias hojas enteras para obtener un efecto similar; sin embargo, las hojas deben mantenerse en la boca, porque la absorción a través de la mucosa oral es superior a la absorción gastrointestinal. Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Advertencias

La salvinorina A no produjo toxicidad en ratones en un estudio de toxicología subcrónica de 2 semanas. Mowry 2003 Estudios clínicos limitados sugieren un nivel bajo de toxicidad dentro de ciertas dosis y una corta duración del efecto de intoxicación. Casselman 2014, Dueweke 2015

¿Qué otras drogas afectarán? Salvia divinorum

La activación de numerosas enzimas del citocromo P450 se ha observado in vitro, pero no se ha explorado, en las interacciones entre hierbas y medicamentos. (Teksin 2009)

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