Salvia divinorum

Nama generik: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Nama-nama merek: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Penggunaan Salvia divinorum

Efek SSP

Penemuan salvinorin A yang bertanggung jawab atas aktivitas halusinogen daun memicu minat terhadap mekanisme kerjanya. Sementara asam lisergat dietilamida, mescaline, dan psilocybin semuanya bekerja melalui jalur serotoninergik, salvinorin A bertindak sebagai agonis kuat pada reseptor kappa-opioid (Roth 2002) sementara tidak berpengaruh pada reseptor mu dan delta-opioid. Obat ini lebih efektif dibandingkan beberapa agonis kappa lainnya.(Chavkin 2004) Analisis aktivitas dengan reseptor kappa yang bermUTAsi mengidentifikasi lokasi pengikatan utama pada reseptor tersebut.(Yan 2005)

Data hewan

Salvinorin A aktif dalam model analgesia jentikan ekor tikus, dan efeknya dihambat oleh antagonis kappa-opioid, tetapi tidak oleh antagonis mu- atau delta. (John 2006) Demikian pula, pada tikus knockout kappa-opioid, salvinorin A tidak memiliki efek analgesik atau hipotermia. Subkelas reseptor kappa-1 lebih terpengaruh dibandingkan kappa-2.(Ansonoff 2006) Studi perilaku pada tikus yang menggunakan kinerja panjat layar terbalik juga menemukan keterlibatan kappa-agonisme.(Fantegrossi 2005)

Salvinorin A menghasilkan reduksi dalam tingkat dopamin striatal pada tikus, konsisten dengan efek kappa-opioid, dan penurunan ini dikaitkan dengan berkurangnya aktivitas alat gerak dan keengganan terhadap tempat yang terkondisi. Efeknya diblokir oleh antagonis kappa nor-binaltorphimine. (Zhang 2005) Pada tikus, kadar dopamin ekstraseluler menurun di nukleus accumbens tanpa mempengaruhi kadar serotonin. Efek dalam tes berenang paksa dan stimulasi diri intrakranial juga ditemukan. (Carlezon 2006)

Seperti agonis kappa-opioid lainnya, salvinorin A mempotensiasi efek quinpirol agonis dopamin D2/D3 pada tikus di dosis tinggi, tetapi memiliki efek sebaliknya pada dosis rendah. (Beerepoot 2008) Penelitian pada tikus menunjukkan efek pada sistem penghargaan cannabinoid dengan salvinorin A, yang diblokir oleh antagonis reseptor cannabinoid tipe 1 (rimonabant) dan antagonis kappa-opioid. (Braida 2008)

Salvinorin A memodulasi efek perilaku dan molekul kokain pada tikus, menunjukkan bahwa hal itu mengganggu sinyal reseptor dopamin 1 di striatum.(Chartoff 2008) Penelitian lain menemukan bahwa salvinorin A memblokir kokain- menginduksi pencarian obat pada tikus, mirip dengan agonis kappa lainnya.(Morani 2009)

Halusinogen sangat sulit dipelajari pada hewan; Namun, pengukuran efek stimulus diskriminatif mampu memilah obat ke dalam kategori yang kongruen. Artinya, hewan percobaan dilatih untuk mengenali isyarat yang dihasilkan oleh obat standar tertentu, dan percobaan lebih lanjut dengan obat lain dapat menentukan kesamaan respons terhadap standar tersebut. Jadi, pada tikus, salvinorin A merupakan pengganti yang cukup untuk agonis kappa-opioid U69593. (Willmore-Fordham 2007) Kelompok kedua menemukan efek yang sama pada tikus dengan U69593 dan U50488. (Baker 2009) Pada monyet rhesus, substitusi yang sama diperoleh dengan U69593 dan salvinorin A.(Butelman 2004) Studi biokimia oleh kelompok yang sama menemukan bahwa salvinorin A dan U69593 menghasilkan peningkatan kadar prolaktin serum, dan efek ini diblokir oleh antagonisme kappa. Efeknya lebih kuat pada perempuan dibandingkan laki-laki. (Butelman 2007) Onset yang cepat dan durasi kerja S. divinorum yang pendek pada manusia (Siebert 1994) dilaporkan juga terjadi pada babun. Tomografi emisi positron menunjukkan penyerapan salvinorin A yang cepat di otak dan waktu paruh pembersihan 8 menit. Obat berlabel diberikan secara intravena (IV), dan konsentrasi tertinggi ditemukan di otak kecil dan korteks visual. (Hooker 2008) Respons tanpa syarat terhadap salvinorin A IV pada monyet rhesus (relaksasi wajah, ptosis) memiliki onset yang sama cepat dan singkatnya. durasinya.(Butelman 2009) Beberapa efek yang disebutkan sebelumnya juga telah diamati pada ikan zebra.(Braida 2007)

Data klinis

Studi observasi terhadap tanaman dan senyawa murni telah dipublikasikan (Siebert 1994) sedangkan salvinorin A terdeteksi dalam urin dan air liur setelah konsumsi tanaman. (Pichini 2005) Percobaan kecil tersamar ganda, acak, terkontrol plasebo telah dilakukan dengan menggunakan Skala Penilaian Hallucinogen dan skala serupa lainnya. Perubahan nyata pada input sensorik pendengaran, visual, dan interoseptif dilaporkan sebagai tambahan dari efek lain seperti yang diharapkan dengan mekanisme agonis opioid oleh salvinorin A.(Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Kegunaan lain

S. divinorum dan salvinorin murni A menghambat transmisi kolinergik di ileum kelinci percobaan. (Capasso 2006) Hal ini mungkin menjelaskan penggunaan tradisional sebagai antidiare. Beberapa tinjauan terbaru telah muncul. (Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

Pada tikus, salvinorin A menghambat hiperreaktivitas bronkus yang sebanding dengan kontrol yang tidak peka melalui penghambatan signifikan produksi leukotrien dan sitokin yang diinduksi alergen. serta penghambatan degranulasi sel mast paru.(Rossi 2017)

Salvia divinorum efek samping

Sebuah laporan kasus diterbitkan menunjukkan psikosis persisten terkait dengan penggunaan S. divinorum. Przekop 2009 Laporan kedua menemukan bahwa S. divinorum yang diberikan sendiri efektif dalam depresi sedang. Hanes 2001 Potensi kecanduan dianggap tidak terdengar karena kurangnya efek euforia.Ranganathan 2012

Sebelum mengambil Salvia divinorum

Penggunaan pada kehamilan dan menyusui tidak dianjurkan.

Cara Penggunaan Salvia divinorum

Senyawa murni salvinorin A diperkirakan bersifat psikoaktif pada dosis 200 hingga 500 mcg bila dihisap. Beberapa daun utuh biasanya dikunyah atau diasap untuk mendapatkan efek serupa; namun, daunnya harus ditahan di mulut, karena penyerapan melalui mukosa mulut lebih baik daripada penyerapan GI. Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Peringatan

Salvinorin A tidak menghasilkan toksisitas pada tikus dalam studi toksikologi subkronik selama 2 minggu. Mowry 2003 Studi klinis terbatas menunjukkan tingkat toksisitas yang rendah dalam dosis tertentu dan durasi efek intoksikasi yang singkat. Casselman 2014, Dueweke 2015

Apa pengaruh obat lain Salvia divinorum

Aktivasi sejumlah enzim sitokrom P450 telah diketahui secara in vitro, namun belum dieksplorasi, dalam interaksi herbal-obat.(Teksin 2009)

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.