Salvia divinorum

Jeneng umum: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Jeneng merek: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Panganggone Salvia divinorum

Efek CNS

Penemuan salvinorin A minangka tanggung jawab kanggo aktivitas hallucinogenic saka godhong nyebabake kapentingan ing mekanisme tumindak. Nalika diethylamide asam lysergic, mescaline, lan psilocybin kabeh tumindak liwat jalur serotoninergik, salvinorin A tumindak minangka agonis kuat ing reseptor kappa-opioid (Roth 2002) nalika ora duwe efek ing reseptor mu- lan delta-opioid. Iku luwih efektif tinimbang sawetara agonis kappa liyane.(Chavkin 2004) Analisis aktivitas karo kappa-reseptor mUTAsi ngenali situs pengikat kunci ing reseptor.(Yan 2005)

Data kewan

Salvinorin A aktif ing model analgesia buntut tikus, lan efek kasebut diblokir dening antagonis kappa-opioid, nanging ora dening mu- utawa delta-antagonis. (John 2006) Kajaba iku, ing mouse knockout kappa-opioid, salvinorin A ora ana efek analgesik utawa hipotermia. Subkelas reseptor kappa-1 kena pengaruh tinimbang kappa-2. (Ansonoff 2006) Pasinaon prilaku ing tikus nggunakake kinerja panjat layar terbalik uga nemokake keterlibatan kappa-agonism. (Fantegrossi 2005)

Salvinorin A ngasilake pengurangan ing tingkat dopamin striatal ing tikus, konsisten karo efek kappa-opioid, lan pangurangan iki disambungake kanggo ngurangi aktivitas lokomotor lan keengganan panggonan. Efek diblokir dening kappa-antagonis nor-binaltorphimine. (Zhang 2005) Ing tikus, tingkat ekstraselular dopamin dikurangi ing nukleus accumbens tanpa mengaruhi tingkat serotonin. Efek ing tes renang paksa lan stimulasi diri intrakranial uga ditemokake.(Carlezon 2006)

Kaya agonis kappa-opioid liyane, salvinorin A potentiated efek saka dopamin D2/D3 agonis quinpirole ing tikus dosis dhuwur, nanging nduweni efek ngelawan ing dosis kurang. (Beerepoot 2008) Pasinaon tikus nuduhake efek ing sistem ganjaran cannabinoid karo salvinorin A, sing diblokir dening antagonis tipe reseptor cannabinoid 1 (rimonabant) lan antagonis kappa-opioid. (Braida 2008)

Salvinorin A memodulasi efek perilaku lan molekuler kokain ing tikus, nuduhake yen ngganggu sinyal reseptor dopamin 1 ing striatum. (Chartoff 2008) Panaliten liyane nemokake yen salvinorin A ngalangi kokain Induced drug-seeking ing tikus, padha karo kappa-agonists liyane.(Morani 2009)

Halusinogen iku luar biasa angel kanggo sinau ing kéwan; Nanging, pangukuran efek rangsangan diskriminatif bisa ngurutake obat menyang kategori sing cocog. Tegese, kewan eksperimen dilatih kanggo ngenali isyarat sing diprodhuksi dening obat standar tartamtu, lan eksperimen luwih lanjut karo obat liya bisa nemtokake persamaan kanggo nanggepi standar kasebut. Dadi, ing tikus, salvinorin A minangka pengganti sing cukup kanggo agonis kappa-opioid U69593. (Willmore-Fordham 2007) Klompok kapindho nemokake efek sing padha ing tikus karo U69593 lan U50488. dipikolehi karo U69593 lan salvinorin A. (Butelman 2004) Pasinaon biokimia dening klompok sing padha nemokake yen salvinorin A lan U69593 ngasilake paningkatan tingkat prolaktin serum, lan efek kasebut diblokir dening kappa-antagonis. Efek kasebut luwih kuat ing wanita tinimbang ing lanang.(Butelman 2007) Kacarita wiwitan cepet lan wektu cendhak tumindak S. divinorum ing manungsa (Siebert 1994) padha karo babon. Tomografi emisi Positron nuduhake salvinorin kanthi cepet A penyerapan otak lan umur setengah reresik 8 menit. Obat sing diwenehi label kasebut diwenehake kanthi intravena (IV), lan konsentrasi paling dhuwur ditemokake ing cerebellum lan korteks visual. (Hooker 2008) Tanggepan tanpa syarat kanggo IV salvinorin A ing rhesus monyet (relaksasi rai, ptosis) padha karo wiwitan sing cepet lan cendhak. durasi.(Butelman 2009) Sawetara efek sing kasebut sadurunge uga wis diamati ing zebrafish.(Braida 2007)

Data klinis

Studi observasi tanduran lan senyawa murni wis diterbitake. (Siebert 1994) nalika salvinorin A dideteksi ing urin lan saliva sawise konsumsi tanduran.(Pichini 2005) Cilik pindho wuta, acak, placebo-kontrol trials wis conducted nggunakake Hallucinogen Rating Scale lan timbangan liyane padha. Owah-owahan sing ditandhani ing input sensori pendengaran, visual, lan interoceptive dilapurake saliyane efek liyane sing bisa diarepake karo mekanisme opioid agonsim dening salvinorin A.(Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Panganggone liyane

S. divinorum lan salvinorin murni A nyandhet transmisi kolinergik ing guinea pig ileum.(Capasso 2006) Iki bisa uga nggunakake tradisional minangka antidiarrheal. Sawetara review anyar wis muncul. (Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

Ing tikus, salvinorin A nyegah hiperreaktivitas bronkial sing bisa dibandhingake karo kontrol non-sensitized liwat inhibisi signifikan produksi leukotrien lan sitokin sing disebabake alergen. uga inhibisi degranulasi sel mast paru.(Rossi 2017)

Salvia divinorum efek sisih

Laporan kasus diterbitake nuduhake psikosis sing terus-terusan sing ana hubungane karo panggunaan S. divinorum.Przekop 2009 Laporan kapindho nemokake yen S. divinorum sing dikelola dhewe efektif ing depresi moderat.Hanes 2001 Potensi kecanduan dianggep bisu amarga kurang efek euforia.Ranganathan 2012

Sadurunge njupuk Salvia divinorum

Digunakake nalika meteng lan lactation ora dianjurake.

Carane nggunakake Salvia divinorum

Senyawa murni salvinorin A dikira-kira dadi psikoaktif kanthi dosis 200 nganti 500 mcg nalika dirokok. Sawetara godhong wutuh biasane dikunyah utawa dirokok kanggo efek sing padha; Nanging, godhong kudu dicekel ing cangkeme, amarga panyerepan liwat mukosa lisan luwih unggul tinimbang panyerepan GI.Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Pènget

Salvinorin A ora ngasilake keracunan ing tikus sajrone 2 minggu, studi toksikologi subkronik. 2015

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Salvia divinorum

Aktivasi pirang-pirang enzim sitokrom P450 wis kacathet ing vitro, nanging ora diteliti, ing interaksi obat-obatan.(Teksin 2009)

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.