Salvia divinorum

일반적인 이름: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
브랜드 이름: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

사용법 Salvia divinorum

CNS 효과

잎의 환각 활성을 담당하는 살비노린 A의 발견은 그 작용 메커니즘에 대한 관심을 불러일으켰습니다. 리세르그산 디에틸아미드, 메스칼린 및 실로시빈은 모두 세로토닌성 경로를 통해 작용하는 반면, 살비노린 A는 카파-아편유사제 수용체에서 강력한 작용제로 작용하지만(Roth 2002) 뮤- 및 델타-아편유사제 수용체에는 효과가 없습니다. 이는 다른 여러 카파 작용제보다 더 효과적이었습니다.(Chavkin 2004) 돌연변이된 카파 수용체의 활성 분석을 통해 수용체의 주요 결합 부위가 확인되었습니다.(Yan 2005)

동물 데이터

살비노린 A는 마우스 꼬리-플릭 진통 모델에서 활성이 있었고, 그 효과는 카파-오피오이드 길항제에 의해 차단되었지만 뮤- 또는 델타-길항제는 그렇지 않았습니다.(John 2006) 유사하게, 카파-오피오이드 녹아웃 마우스에서 살비노린 A는 진통효과나 저체온 효과가 없었다. kappa-1 수용체 하위 클래스는 kappa-2보다 우선적으로 영향을 받았습니다.(Ansonoff 2006) 역상 스크린 오르기 성능을 사용한 생쥐의 행동 연구에서도 카파 작용 관련이 발견되었습니다.(Fantegrossi 2005)

Salvinorin A는 감소를 일으켰습니다. 쥐의 선조체 도파민 수치는 카파-오피오이드 효과와 일치하며, 이러한 감소는 운동 활동 감소 및 조건화된 장소 혐오와 관련이 있었습니다. 효과는 카파-길항제인 노르-비날토르피민에 의해 차단되었습니다.(Zhang 2005) 쥐의 경우 세로토닌 수준에 영향을 주지 않고 측좌핵에서 도파민의 세포외 수준이 감소했습니다. 강제 수영 테스트와 두개내 자가 자극에서도 효과가 발견되었습니다.(Carlezon 2006)

다른 카파-오피오이드 작용제와 마찬가지로 살비노린 A는 쥐에서 도파민 D2/D3 작용제인 퀴피롤의 효과를 강화했습니다. 고용량에서는 반대 효과가 있었지만 저용량에서는 반대 효과가 있었습니다.(Beerepoot 2008) 쥐 연구에서는 칸나비노이드 수용체 유형 1 길항제(리모나반트)와 카파-오피오이드 길항제에 의해 차단된 살비노린 A가 칸나비노이드 보상 시스템에 미치는 영향을 입증했습니다. (Braida 2008)

살비노린 A는 쥐의 코카인의 행동 및 분자 효과를 조절하여 이것이 선조체의 도파민 1 수용체 신호 전달을 방해했음을 시사합니다.(Chartoff 2008) 다른 연구에서는 살비노린 A가 코카인-코카인을 차단하는 것으로 나타났습니다. 다른 카파 작용제와 유사하게 쥐에서 약물 탐색을 유도했습니다.(Morani 2009)

환각제는 동물에서 연구하기가 매우 어렵습니다. 그러나 차별적인 자극 효과를 측정하면 약물을 일치하는 범주로 분류할 수 있습니다. 즉, 실험 동물은 특정 표준 약물에 의해 생성된 신호를 인식하도록 훈련되고, 다른 약물을 사용한 추가 실험에서는 표준에 대한 반응의 유사성을 정의할 수 있습니다. 따라서 쥐에서 살비노린 A는 카파-오피오이드 작용제 U69593에 대한 충분한 대체물이었습니다.(Willmore-Fordham 2007) 두 번째 그룹은 U69593 및 U50488을 사용하여 쥐에서 동일한 효과를 발견했습니다.(Baker 2009) 붉은 털 원숭이에서 동일한 대체 U69593과 salvinorin A를 사용하여 얻은 것입니다.(Butelman 2004) 같은 그룹의 생화학 연구에서는 salvinorin A와 U69593이 혈청 프로락틴 수치를 증가시켰으며 이러한 효과는 카파 길항작용에 의해 차단된 것으로 나타났습니다. 그 효과는 수컷보다 암컷에서 더 강력했습니다.(Butelman 2007) 인간에서 S. divinorum의 보고된 빠른 개시와 짧은 작용 기간(Siebert 1994)은 개코원숭이에서도 유사했습니다. 양전자 방출 단층 촬영에서는 살비노린 A 뇌 흡수가 빠르고 반감기가 8분인 것으로 나타났습니다. 표지된 약물은 정맥 내로 투여되었으며(IV) 소뇌와 시각 피질에서 가장 높은 농도가 발견되었습니다.(Hooker 2008) 붉은털원숭이에서 IV 살비노린 A에 대한 무조건 반응(안면 이완, 눈꺼풀 처짐)은 유사하게 빠르게 발병하고 짧았습니다. 기간.(Butelman 2009) 이전에 언급한 효과 중 일부는 제브라피시에서도 관찰되었습니다.(Braida 2007)

임상 데이터

식물과 순수 화합물에 대한 관찰 연구가 발표되었습니다. (Siebert 1994) 반면에 살비노린 A는 식물 섭취 후 소변과 타액에서 검출되었습니다.(Pichini 2005) 환각제 평가 척도 및 기타 유사한 척도를 사용하여 소규모 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 시험이 수행되었습니다. 청각, 시각 및 내부수용 감각 입력의 현저한 변화는 살비노린 A에 의한 오피오이드 효능 메커니즘으로 예상할 수 있는 다른 효과에 추가로 보고됩니다.(Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

기타 용도

S. divinorum 및 순수 salvinorin A는 기니피그 회장에서 콜린성 전달을 억제했습니다.(Capasso 2006) 이것은 설사약으로 전통적인 사용을 설명할 수 있습니다. 최근 몇 가지 리뷰가 나왔습니다.(Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

생쥐에서 살비노린 A는 알레르겐 유발 류코트리엔 및 사이토카인 생산을 크게 억제하여 민감하지 않은 대조군과 비슷한 기관지 과민반응을 억제했습니다. 폐 비만 세포 탈과립화를 억제합니다.(Rossi 2017)

Salvia divinorum 부작용

S. divinorum 사용과 관련된 지속적인 정신병을 보여주는 사례 보고서가 발표되었습니다. Przekop 2009 두 번째 보고서에서는 자가 투여 S. divinorum이 중등도 우울증에 효과적이라는 사실이 밝혀졌습니다. Hanes 2001 중독 가능성은 행복감 효과가 부족합니다.Ranganathan 2012

복용 전 Salvia divinorum

임신 및 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

사용하는 방법 Salvia divinorum

순수 화합물인 살비노린 A(salvinorin A)는 흡연 시 200~500mcg의 용량에서 정신자극을 일으키는 것으로 추정됩니다. 유사한 효과를 위해 여러 개의 전체 잎을 일반적으로 씹거나 훈제합니다. 그러나 구강 점막을 통한 흡수가 GI 흡수보다 우수하기 때문에 잎을 입에 머금고 있어야 합니다.Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

경고

살비노린 A는 2주간의 아만성 독성 연구에서 생쥐에게 독성을 나타내지 않았습니다. Mowry 2003 제한된 임상 연구에서는 특정 용량 내에서 독성 수준이 낮고 중독 효과가 짧은 기간 동안 지속되는 것으로 나타났습니다.Casselman 2014, Dueweke 2015년

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Salvia divinorum

수많은 시토크롬 P450 효소의 활성화가 시험관 내에서 관찰되었지만 약초-약물 상호작용에서는 조사되지 않았습니다.(Teksin 2009)

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