Salvia divinorum

Nama generik: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Nama jenama: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Penggunaan Salvia divinorum

Kesan CNS

Penemuan salvinorin A sebagai bertanggungjawab untuk aktiviti halusinogen daun mencetuskan minat terhadap mekanisme tindakannya. Walaupun diethylamide asid lisergik, mescaline dan psilocybin semuanya bertindak melalui laluan serotoninergik, salvinorin A bertindak sebagai agonis kuat pada reseptor kappa-opioid (Roth 2002) sementara tidak mempunyai kesan pada reseptor mu- dan delta-opioid. Ia lebih berkesan daripada beberapa agonis kappa yang lain.(Chavkin 2004) Analisis aktiviti dengan reseptor kappa bermUTAsi mengenal pasti tapak pengikat utama pada reseptor.(Yan 2005)

Data haiwan

Salvinorin A aktif dalam model analgesia jentik ekor tetikus, dan kesannya telah disekat oleh antagonis kappa-opioid, tetapi bukan oleh antagonis mu- atau delta. (John 2006) Begitu juga, dalam tetikus kalah mati kappa-opioid, salvinorin A tidak mempunyai kesan analgesik atau hipotermik. Subkelas reseptor kappa-1 telah terjejas berbanding kappa-2.(Ansonoff 2006) Kajian tingkah laku pada tikus menggunakan prestasi pendakian skrin terbalik juga mendapati penglibatan kappa-agonism.(Fantegrossi 2005)

Salvinorin A menghasilkan pengurangan dalam tahap dopamin striatal pada tikus, selaras dengan kesan kappa-opioid, dan pengurangan ini dikaitkan dengan aktiviti lokomotor yang berkurangan dan keengganan tempat yang terkondisi. Kesan telah disekat oleh kappa-antagonis nor-binaltorphimine.(Zhang 2005) Dalam tikus, tahap ekstraselular dopamin telah menurun dalam nukleus accumbens tanpa menjejaskan tahap serotonin. Kesan dalam ujian renang paksa dan rangsangan kendiri intrakranial juga didapati.(Carlezon 2006)

Seperti agonis kappa-opioid yang lain, salvinorin A mempotensikan kesan kuinpirol agonis dopamin D2/D3 dalam tikus di dos yang tinggi, tetapi mempunyai kesan yang bertentangan pada dos yang rendah.(Beerepoot 2008) Kajian tikus menunjukkan kesan ke atas sistem ganjaran cannabinoid dengan salvinorin A, yang disekat oleh antagonis jenis 1 reseptor cannabinoid (rimonabant) dan antagonis kappa-opioid. (Braida 2008)

Salvinorin A memodulasi kesan tingkah laku dan molekul kokain dalam tikus, menunjukkan bahawa ia mengganggu isyarat reseptor dopamin 1 dalam striatum. (Chartoff 2008) Kajian lain mendapati bahawa salvinorin A menyekat kokain- terdorong mencari dadah pada tikus, sama seperti kappa-agonis yang lain.(Morani 2009)

Halusinogen adalah sangat sukar untuk dikaji dalam haiwan; walau bagaimanapun, pengukuran kesan rangsangan diskriminatif mampu menyusun dadah ke dalam kategori yang kongruen. Iaitu, haiwan eksperimen dilatih untuk mengenali isyarat yang dihasilkan oleh ubat standard tertentu, dan eksperimen selanjutnya dengan ubat lain boleh menentukan persamaan sebagai tindak balas kepada standard. Oleh itu, dalam tikus, salvinorin A adalah pengganti yang mencukupi untuk agonis kappa-opioid U69593. (Willmore-Fordham 2007) Kumpulan kedua mendapati kesan yang sama pada tikus dengan U69593 dan U50488. (Baker 2009) Dalam monyet rhesus, penggantian yang sama telah diperolehi dengan U69593 dan salvinorin A.(Butelman 2004) Kajian biokimia oleh kumpulan yang sama mendapati bahawa salvinorin A dan U69593 menghasilkan peningkatan paras prolaktin serum, dan kesan ini telah disekat oleh antagonis kappa. Kesannya adalah lebih teguh pada wanita berbanding lelaki.(Butelman 2007) Permulaan yang cepat dan tempoh tindakan S. divinorum yang singkat yang dilaporkan pada manusia (Siebert 1994) adalah selari dengan babun. Tomografi pelepasan positron menunjukkan pengambilan salvinorin A yang cepat dan separuh hayat pelepasan selama 8 minit. Dadah yang dilabel telah diberikan secara intravena (IV), dan kepekatan tertinggi ditemui dalam otak kecil dan korteks visual. (Hooker 2008) Tindak balas tanpa syarat kepada IV salvinorin A dalam monyet rhesus (kelonggaran muka, ptosis) adalah onset yang sama cepat dan pendek. tempoh.(Butelman 2009) Beberapa kesan yang dinyatakan sebelum ini juga telah diperhatikan dalam ikan zebra.(Braida 2007)

Data klinikal

Kajian pemerhatian tumbuhan dan sebatian tulen telah diterbitkan (Siebert 1994) manakala salvinorin A dikesan dalam air kencing dan air liur selepas penggunaan tumbuhan.(Pichini 2005) Percubaan dua buta kecil, rawak, terkawal plasebo telah dijalankan menggunakan Skala Penarafan Halusinogen dan skala lain yang serupa. Perubahan ketara dalam input deria pendengaran, visual dan interoceptive dilaporkan sebagai tambahan kepada kesan lain seperti yang boleh dijangkakan dengan mekanisme opioid agonsim oleh salvinorin A.(Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Kegunaan lain

S. divinorum dan salvinorin tulen A menghalang penghantaran kolinergik dalam ileum guinea pig.(Capasso 2006) Ini mungkin mengambil kira penggunaan tradisional sebagai antidiarrheal. Beberapa ulasan baru-baru ini telah muncul.(Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

Pada tikus, salvinorin A menghalang hiperreaktiviti bronkial yang setanding dengan kawalan tidak sensitif melalui perencatan ketara pengeluaran leukotrien dan sitokin akibat alergen serta perencatan degranulasi sel mast pulmonari.(Rossi 2017)

Salvia divinorum kesan sampingan

Laporan kes telah diterbitkan menunjukkan psikosis berterusan yang dikaitkan dengan penggunaan S. divinorum.Przekop 2009 Laporan kedua mendapati bahawa S. divinorum yang ditadbir sendiri berkesan dalam kemurungan sederhana.Hanes 2001 Potensi untuk ketagihan dianggap diredam kerana kekurangan kesan euforia.Ranganathan 2012

Sebelum mengambil Salvia divinorum

Penggunaan semasa mengandung dan penyusuan tidak disyorkan.

Bagaimana nak guna Salvia divinorum

Kompaun tulen salvinorin A dianggarkan bersifat psikoaktif pada dos 200 hingga 500 mcg apabila dihisap. Beberapa daun keseluruhan biasanya dikunyah atau dihisap untuk kesan yang sama; bagaimanapun, daun mesti dipegang di dalam mulut, kerana penyerapan melalui mukosa mulut adalah lebih baik daripada penyerapan GI.Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Amaran

Salvinorin A tidak menghasilkan ketoksikan pada tikus dalam kajian toksikologi subkronik selama 2 minggu. Mowry 2003 Kajian klinikal terhad mencadangkan tahap ketoksikan yang rendah dalam dos tertentu dan jangka pendek kesan mabuk.Casselman 2014, Dueweke 2015

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Salvia divinorum

Pengaktifan banyak enzim cytochrome P450 telah diperhatikan secara in vitro, tetapi tidak diterokai, dalam interaksi herba-ubat.(Teksin 2009)

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.