Salvia divinorum

Nazwa ogólna: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Nazwy marek: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Użycie Salvia divinorum

Działanie na OUN

Odkrycie salwinoryny A odpowiedzialnej za halucynogenne działanie liści wywołało zainteresowanie mechanizmem jej działania. Podczas gdy dietyloamid kwasu lizergowego, meskalina i psilocybina działają poprzez szlaki serotoninergiczne, salwinoryna A działa jako silny agonista receptora opioidowego kappa (Roth 2002), nie mając wpływu na receptory opioidowe mi i delta. Był skuteczniejszy niż kilku innych agonistów kappa. (Chavkin 2004). Analiza aktywności ze zmutowanymi receptorami kappa pozwoliła zidentyfikować kluczowe miejsca wiązania na receptorze. (Yan 2005)

Dane na zwierzętach

Salwinoryna A była aktywna w mysim modelu analgezji typu „tail-flick”, a działanie było blokowane przez antagonistę opioidów kappa, ale nie przez antagonistów mu lub delta. (John 2006). Podobnie u myszy z nokautem opioidów kappa salwinoryna A nie miał działania przeciwbólowego ani hipotermicznego. Podklasa receptora kappa-1 była dotknięta bardziej niż kappa-2. (Ansonoff 2006). Badania behawioralne na myszach z zastosowaniem wspinania się po odwróconym ekranie również wykazały zaangażowanie agonizmu kappa. (Fantegrossi 2005)

Salwinoryna A spowodowała redukcję w poziomach dopaminy w prążkowiu u myszy, co jest zgodne z efektem opioidu kappa, a obniżki te powiązano ze zmniejszoną aktywnością lokomotoryczną i niechęcią do warunkowanego miejsca. Działanie zostało zablokowane przez antagonistę kappa, nor-binaltorfiminę. (Zhang 2005). U szczurów zewnątrzkomórkowe poziomy dopaminy w jądrze półleżącym obniżyły się bez wpływu na poziom serotoniny. Stwierdzono również wpływ w testach wymuszonego pływania i samostymulacji wewnątrzczaszkowej.(Carlezon 2006)

Podobnie jak inny agonista opioidów kappa, salwinoryna A nasilała działanie chinpirolu, agonisty dopaminy D2/D3 u szczurów wysokie dawki, ale miały odwrotny skutek przy małych dawkach. (Beerepoot 2008) Badania na szczurach wykazały wpływ salwinoryny A na kannabinoidowy układ nagrody, który był blokowany przez antagonistę receptora kannabinoidowego typu 1 (rimonabant) i antagonistę opioidów kappa. (Braida 2008)

Salwinoryna A modulowała behawioralne i molekularne działanie kokainy u szczurów, co sugeruje, że zakłóca ona sygnalizację receptora dopaminy 1 w prążkowiu. (Chartoff 2008) Inne badania wykazały, że salwinoryna A blokuje działanie kokainy indukował poszukiwanie leku u szczurów, podobnie jak inni agoniści kappa.(Morani 2009)

Halucynogeny są niezwykle trudne do badania na zwierzętach; jednakże pomiar efektów bodźców dyskryminacyjnych umożliwia posortowanie leków na zgodne kategorie. Oznacza to, że zwierzęta doświadczalne są szkolone w rozpoznawaniu sygnałów wytwarzanych przez określony standardowy lek, a dalsze eksperymenty z innymi lekami mogą określić podobieństwo w odpowiedzi na standard. Zatem u szczurów salwinoryna A była wystarczającym substytutem agonisty opioidów kappa U69593. (Willmore-Fordham 2007). Druga grupa stwierdziła ten sam efekt u szczurów przy stosowaniu U69593 i U50488. (Baker 2009). U małp rezus to samo podstawienie uzyskano z U69593 i salwinoryną A. (Butelman 2004) Badania biochemiczne przeprowadzone przez tę samą grupę wykazały, że salwinoryna A i U69593 powodują wzrost poziomu prolaktyny w surowicy, a efekty te są blokowane przez antagonizm kappa. Efekt był silniejszy u samic niż u samców. (Butelman 2007). Odnotowany szybki początek i krótki czas działania S. divinorum u ludzi (Siebert 1994) był analogiczny u pawianów. Pozytonowa tomografia emisyjna wykazała szybki wychwyt salwinoryny A do mózgu i okres półtrwania klirensu wynoszący 8 minut. Znakowany lek podawano dożylnie (IV), a najwyższe stężenia stwierdzono w móżdżku i korze wzrokowej. (Hooker 2008). Nieuwarunkowana odpowiedź na dożylną salwinorynę A u rezusów (rozluźnienie twarzy, opadanie powiek) miała podobnie szybki początek i krótki czas. czas trwania.(Butelman 2009) Niektóre z wcześniej wymienionych efektów zaobserwowano również u danio pręgowanego.(Braida 2007)

Dane kliniczne

Opublikowano badania obserwacyjne rośliny i czystego związku (Siebert 1994), podczas gdy salwinorynę A wykryto w moczu i ślinie po spożyciu roślin. (Pichini 2005) Przeprowadzono małe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badania, stosując Skalę Oceny Halucynogenów i inne podobne skale. Oprócz innych skutków, których można się spodziewać w przypadku mechanizmu agonizmu opioidowego przez salwinorinę A, zgłaszane są wyraźne zmiany w bodźcach słuchowych, wzrokowych i interoceptywnych. (Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Inne zastosowania

S. divinorum i czysta salwinoryna A hamują przenoszenie cholinergiczne w jelicie krętym świnki morskiej. (Capasso 2006). Może to wyjaśniać tradycyjne zastosowanie jako środka przeciwbiegunkowego. Niedawno ukazało się kilka recenzji.(Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

U myszy salwinoryna A hamowała nadreaktywność oskrzeli porównywalną z nieuczulaną grupą kontrolną poprzez znaczące hamowanie indukowanej alergenem produkcji leukotrienów i cytokin jak również hamowanie degranulacji płucnych komórek tucznych.(Rossi 2017).

Salvia divinorum skutki uboczne

Opublikowano opis przypadku wykazujący utrzymującą się psychozę związaną ze stosowaniem S. divinorum.Przekop 2009 Drugi raport wykazał, że samopodawany S. divinorum był skuteczny w umiarkowanej depresji.Hanes 2001 Uważa się, że potencjał uzależnienia jest ograniczony ze względu na brak efektów euforycznych.Ranganathan 2012

Przed wzięciem Salvia divinorum

Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Salvia divinorum

Ocenia się, że czysta salwinoryna A jest psychoaktywna w dawkach od 200 do 500 mcg podczas palenia. Aby uzyskać podobny efekt, zwykle żuje się lub pali kilka całych liści; jednakże liście należy trzymać w ustach, ponieważ wchłanianie przez błonę śluzową jamy ustnej jest lepsze niż wchłanianie z przewodu pokarmowego. Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Ostrzeżenia

Salwinoryna A nie wywołała toksyczności u myszy w 2-tygodniowym badaniu toksykologii podprzewlekłej.Mowry 2003 Ograniczone badania kliniczne sugerują niski poziom toksyczności w określonych dawkach i krótki czas trwania efektu odurzenia.Casselman 2014, Dueweke 2015

Na jakie inne leki wpłyną Salvia divinorum

Aktywację licznych enzymów cytochromu P450 zaobserwowano in vitro, ale nie zbadano jej w interakcjach zioło-lek.(Teksin 2009)

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.