Salvia divinorum

Nome genérico: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Nomes de marcas: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Uso de Salvia divinorum

Efeitos no SNC

A descoberta da salvinorina A como responsável pela atividade alucinógena das folhas despertou interesse no seu mecanismo de ação. Embora a dietilamida do ácido lisérgico, a mescalina e a psilocibina atuem através das vias serotoninérgicas, a salvinorina A atua como um potente agonista no receptor opióide kappa (Roth 2002), embora não tenha efeito nos receptores opióides mu e delta. Foi mais eficaz do que vários outros agonistas kappa. (Chavkin 2004) A análise da atividade com receptores kappa mUTAdos identificou locais de ligação chave no receptor. (Yan 2005)

Dados de animais

A salvinorina A foi ativa em um modelo de analgesia de movimento da cauda em camundongos, e o efeito foi bloqueado por um antagonista opioide kappa, mas não por antagonistas mu ou delta. (John 2006) Da mesma forma, em um camundongo knockout para opioide kappa, a salvinorina A não teve efeitos analgésicos ou hipotérmicos. A suBClasse do receptor kappa-1 foi afetada preferencialmente ao kappa-2. (Ansonoff 2006) Estudos comportamentais em camundongos usando desempenho de escalada em tela invertida também encontraram envolvimento no agonismo kappa. (Fantegrossi 2005)

Salvinorina A produziu redução nos níveis de dopamina no estriado em camundongos, consistente com um efeito kappa-opioide, e essas reduções foram ligadas à redução da atividade locomotora e à aversão ao local condicionado. Os efeitos foram bloqueados pelo antagonista kappa nor-binaltorfimina. (Zhang 2005) Em ratos, os níveis extracelulares de dopamina foram diminuídos no núcleo accumbens sem afetar os níveis de serotonina. Também foram encontrados efeitos em testes de natação forçada e autoestimulação intracraniana. (Carlezon 2006)

Como outro agonista kappa-opioide, a salvinorina A potencializou o efeito do agonista da dopamina D2/D3 quinpirole em ratos em doses altas, mas teve um efeito oposto em doses baixas. (Beerepoot 2008) Estudos em ratos demonstraram um efeito no sistema de recompensa canabinóide com salvinorina A, que foi bloqueado por um antagonista do receptor canabinóide tipo 1 (rimonabant) e um antagonista kappa-opióide. (Braida 2008)

A salvinorina A modulou os efeitos comportamentais e moleculares da cocaína em ratos, sugerindo que ela interferia na sinalização do receptor de dopamina 1 no corpo estriado. (Chartoff 2008) Outros estudos descobriram que a salvinorina A bloqueava a cocaína- induziu a procura de drogas em ratos, semelhante a outros agonistas kappa. (Morani 2009)

Os alucinógenos são extraordinariamente difíceis de estudar em animais; entretanto, a medição dos efeitos do estímulo discriminativo é capaz de classificar as drogas em categorias congruentes. Isto é, os animais experimentais são treinados para reconhecer os sinais produzidos por uma determinada droga padrão, e experiências adicionais com outras drogas podem definir a semelhança em resposta ao padrão. Assim, em ratos, a salvinorina A foi um substituto suficiente para o agonista kappa-opioide U69593. (Willmore-Fordham 2007) Um segundo grupo encontrou o mesmo efeito em ratos com U69593 e U50488. (Baker 2009) Em macacos rhesus, a mesma substituição foi obtido com U69593 e salvinorina A. (Butelman 2004) Estudos bioquímicos do mesmo grupo descobriram que a salvinorina A e U69593 produziram aumentos nos níveis séricos de prolactina, e esses efeitos foram bloqueados pelo antagonismo kappa. O efeito foi mais robusto nas fêmeas do que nos machos. (Butelman 2007) O início rápido relatado e a curta duração da ação da S. divinorum em humanos (Siebert 1994) foi semelhante em babuínos. A tomografia por emissão de pósitrons mostrou rápida captação cerebral de salvinorina A e meia-vida de depuração de 8 minutos. O medicamento marcado foi administrado por via intravenosa (IV), e as concentrações mais altas foram encontradas no cerebelo e no córtex visual. (Hooker 2008) As respostas incondicionadas à salvinorina A IV em macacos rhesus (relaxamento facial, ptose) foram de início igualmente rápido e de curta duração. duração.(Butelman 2009) Alguns dos efeitos mencionados anteriormente também foram observados no peixe-zebra.(Braida 2007)

Dados clínicos

Estudos observacionais da planta e do composto puro foram publicados (Siebert 1994) enquanto a salvinorina A foi detectada na urina e na saliva após o consumo da planta. (Pichini 2005) Pequenos ensaios duplo-cegos, randomizados e controlados por placebo foram conduzidos usando a Escala de Avaliação de Alucinógenos e outras escalas semelhantes. Mudanças marcantes na entrada sensorial auditiva, visual e interoceptiva são relatadas, além de outros efeitos, como poderia ser esperado com um mecanismo de agonsim opioide pela salvinorina A. (Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Outros usos

S. divinorum e salvinorina A pura inibiram a transmissão colinérgica no íleo de cobaia. (Capasso 2006) Isto pode explicar o uso tradicional como antidiarreico. Várias revisões recentes apareceram.(Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

Em camundongos, a salvinorina A inibiu a hiperreatividade brônquica comparável àquelas de controles não sensibilizados através de inibição significativa da produção de leucotrienos e citocinas induzida por alérgenos. bem como inibição da desgranulação dos mastócitos pulmonares. (Rossi 2017)

Salvia divinorum efeitos colaterais

Um relato de caso foi publicado mostrando psicose persistente associada ao uso de S. divinorum.Przekop 2009 Um segundo relatório descobriu que a auto-administração de S. divinorum foi eficaz na depressão moderada.Hanes 2001 O potencial para dependência é considerado silenciado devido ao falta de efeitos eufóricos.Ranganathan 2012

Antes de tomar Salvia divinorum

O uso durante a gravidez e lactação não é recomendado.

Como usar Salvia divinorum

Estima-se que o composto puro salvinorina A seja psicoativo em doses de 200 a 500 mcg quando fumado. Várias folhas inteiras são normalmente mastigadas ou fumadas para obter um efeito semelhante; no entanto, as folhas devem ser mantidas na boca, porque a absorção através da mucosa oral é superior à absorção GI.Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Avisos

A salvinorina A não produziu toxicidade em camundongos em um estudo de toxicologia subcrônica de 2 semanas.Mowry 2003 Estudos clínicos limitados sugerem um baixo nível de toxicidade dentro de certas dosagens e uma curta duração do efeito de intoxicação.Casselman 2014, Dueweke 2015

Que outras drogas afetarão Salvia divinorum

A ativação de numerosas enzimas do citocromo P450 foi observada in vitro, mas não explorada, em interações erva-medicamento.(Teksin 2009)

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