Salvia divinorum

Genel isim: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Marka isimleri: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Kullanımı Salvia divinorum

CNS etkileri

Yaprakların halüsinojenik aktivitesinden sorumlu olan salvinorin A'nın keşfi, bunun etki mekanizmasına ilgi uyandırdı. Liserjik asit dietilamid, meskalin ve psilosibinin tümü serotoninerjik yollardan etki ederken salvinorin A, kappa-opioid reseptöründe güçlü bir agonist görevi görürken (Roth 2002), mu- ve delta-opioid reseptörlerinde hiçbir etkisi yoktur. Diğer birçok kappa agonistinden daha etkiliydi.(Chavkin 2004) MUTAsyona uğramış kappa reseptörleri ile yapılan aktivite analizi, reseptör üzerindeki anahtar bağlanma bölgelerini tanımladı.(Yan 2005)

Hayvan verileri

Salvinorin A, bir fare kuyruk hareketiyle analjezi modelinde aktifti ve etki, bir kappa-opioid antagonisti tarafından bloke edildi, ancak mu- veya delta-antagonistleri tarafından bloke edilmedi. (John 2006) Benzer şekilde, kappa-opioid nakavt faresinde salvinorin A'nın analjezik veya hipotermik etkisi yoktu. Kappa-1 reseptör alt sınıfı, kappa-2'ye tercih edilerek etkilenmiştir.(Ansonoff 2006) Ters tarama tırmanma performansının kullanıldığı farelerde yapılan davranış çalışmaları da kappa-agonizm katılımını bulmuştur.(Fantegrossi 2005)

Salvinorin A azalmaya neden olmuştur Kappa-opioid etkisi ile tutarlı olarak farelerde striatal dopamin düzeylerinde azalma görüldü ve bu azalmalar, azalan lokomotor aktivite ve koşullu yerden kaçınma ile bağlantılıydı. Etkiler kappa-antagonisti nor-binaltorfimin tarafından bloke edildi.(Zhang 2005) Sıçanlarda, serotonin düzeylerini etkilemeden akümbens çekirdeğinde hücre dışı dopamin düzeyleri azaldı. Zorunlu yüzme testlerinde ve intrakranyal kendi kendine uyarılma testlerinde de etkiler bulunmuştur.(Carlezon 2006)

Diğer bir kappa-opioid agonisti gibi, salvinorin A da sıçanlarda dopamin D2/D3 agonisti kinpirolün etkisini güçlendirmiştir. yüksek dozlarda, ancak düşük dozlarda ters etki yaptı. (Beerepoot 2008) Sıçan çalışmaları, kanabinoid reseptör tip 1 antagonisti (rimonabant) ve kappa-opioid antagonisti tarafından bloke edilen salvinorin A'nın kannabinoid ödül sistemi üzerinde etki gösterdiğini gösterdi. (Braida 2008)

Salvinorin A, sıçanlarda kokainin davranışsal ve moleküler etkilerini modüle etti; bu, bunun striatumdaki dopamin 1 reseptör sinyallemesine müdahale ettiğini öne sürdü.(Chartoff 2008) Diğer çalışmalar, salvinorin A'nın kokaini bloke ettiğini buldu. diğer kappa agonistlerine benzer şekilde sıçanlarda ilaç arayışının uyarılması.(Morani 2009)

Halüsinojenlerin hayvanlarda incelenmesi olağanüstü derecede zordur; ancak, ayırt edici uyaran etkilerinin ölçümü, ilaçları uyumlu kategorilere ayırma kapasitesine sahiptir. Yani deney hayvanları, belirli bir standart ilacın ürettiği ipuçlarını tanıyacak şekilde eğitilir ve diğer ilaçlarla yapılacak ileri deneyler, standarda verilen yanıtın benzerliğini tanımlayabilir. Dolayısıyla sıçanlarda salvinorin A, kappa-opioid agonisti U69593 için yeterli bir ikameydi.(Willmore-Fordham 2007) İkinci bir grup, U69593 ve U50488 ile sıçanlarda aynı etkiyi buldu.(Baker 2009) Al yanaklı maymunlarda aynı ikame U69593 ve salvinorin A ile elde edilmiştir.(Butelman 2004) Aynı grup tarafından yapılan biyokimyasal çalışmalarda salvinorin A ve U69593'ün serum prolaktin düzeylerinde artış ürettiği ve bu etkilerin kappa-antagonizmi ile bloke edildiği bulunmuştur. Etki kadınlarda erkeklere göre daha güçlüydü.(Butelman 2007) S. divinorum'un insanlarda rapor edilen hızlı başlangıcı ve kısa etki süresi (Siebert 1994) babunlarla paraleldi. Pozitron emisyon tomografisi hızlı salvinorin A beyin alımını ve 8 dakikalık bir klerens yarı ömrünü gösterdi. Etiketli ilaç intravenöz (IV) olarak uygulandı ve en yüksek konsantrasyonlar beyincik ve görsel kortekste bulundu. (Hooker 2008) Alyanaklı maymunlarda IV salvinorin A'ya verilen koşulsuz tepkiler (yüz gevşemesi, pitoz) benzer şekilde hızlı başlangıçlı ve kısaydı. (Butelman 2009) Daha önce bahsedilen etkilerden bazıları zebra balıklarında da gözlemlenmiştir.(Braida 2007)

Klinik veriler

Bitki ve saf bileşik üzerinde gözlemsel çalışmalar yayınlanmıştır. (Siebert 1994) ve bitki tüketiminden sonra idrar ve tükürükte salvinorin A tespit edildi. (Pichini 2005) Halüsinojen Derecelendirme Ölçeği ve diğer benzer ölçekler kullanılarak küçük çift-kör, randomize, plasebo kontrollü çalışmalar yapılmıştır. Salvinorin A'nın opioid agonsim mekanizmasından beklenebileceği gibi diğer etkilere ek olarak işitsel, görsel ve içsel duyusal girdilerde belirgin değişiklikler rapor edilmektedir.(Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Diğer kullanımlar

S. divinorum ve saf salvinorin A, kobay ileumunda kolinerjik iletimi inhibe etti. (Capasso 2006) Bu, ishal önleyici olarak geleneksel kullanımı açıklayabilir. Yakın zamanda birkaç inceleme yayınlanmıştır.(Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

Farelerde salvinorin A, alerjen kaynaklı lökotrien ve sitokin üretimini önemli ölçüde inhibe ederek, hassaslaştırılmamış kontrollerle karşılaştırılabilir düzeyde bronşiyal hiperreaktiviteyi inhibe etti. ayrıca pulmoner mast hücre degranülasyonunun inhibisyonu.(Rossi 2017)

Salvia divinorum yan etkiler

S. divinorum kullanımıyla ilişkili kalıcı psikozu gösteren bir vaka raporu yayınlandı. Przekop 2009 İkinci bir rapor, kendi kendine uygulanan S. divinorum'un orta dereceli depresyonda etkili olduğunu buldu. Hanes 2001 mutluluk verici etkilerin olmaması.Ranganathan 2012

Almadan önce Salvia divinorum

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması önerilmez.

Nasıl kullanılır Salvia divinorum

Saf bileşik salvinorin A'nın, sigara içildiğinde 200 ila 500 mcg dozlarında psikoaktif olduğu tahmin edilmektedir. Benzer bir etki için tipik olarak birkaç bütün yaprak çiğnenir veya tütsülenir; ancak yaprakların ağızda tutulması gerekir çünkü ağız mukozasından emilim, GI emiliminden daha üstündür.Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Uyarılar

Salvinorin A, 2 haftalık subkronik toksikoloji çalışmasında farelerde hiçbir toksisite oluşturmadı. Mowry 2003 Sınırlı klinik çalışmalar, belirli dozajlarda düşük düzeyde toksisite ve kısa süreli zehirlenme etkisi olduğunu öne sürüyor. Casselman 2014, Dueweke 2015

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Salvia divinorum

Çok sayıda sitokrom P450 enziminin aktivasyonu in vitro olarak kaydedilmiştir ancak bitki-ilaç etkileşimlerinde araştırılmamıştır.(Teksin 2009)

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.