Salvia divinorum

Загальна назва: Salvia Divinorum Epl. & Jativa-M.
Торгові марки: Diviner's Sage, Hojas De Maria, Magic Mint, Mystic Mint, Purple Sticky, Sally D, Ska Maria Pastora, Yerba De La Pastora, Yerba Maria

Використання Salvia divinorum

Вплив на ЦНС

Відкриття сальвінорину А як відповідального за галюциногенну активність листя викликало інтерес до механізму його дії. У той час як діетиламід лізергінової кислоти, мескалін і псилоцибін діють через серотонінергічні шляхи, сальвінорин А діє як потужний агоніст каппа-опіоїдного рецептора (Roth 2002), не впливаючи на мю- і дельта-опіоїдні рецептори. Він був більш ефективним, ніж кілька інших каппа-агоністів. (Chavkin 2004). Аналіз активності мутованих каппа-рецепторів визначив ключові сайти зв’язування на рецепторі. (Yan 2005)

Дані на тваринах

Сальвінорин А був активним у моделі аналгезії мишачого хвоста, і ефект блокувався каппа-опіоїдним антагоністом, але не мю- або дельта-антагоністами. (Джон, 2006 р.) Подібним чином у каппа-опіоїдної миші сальвінорин А не мав знеболюючого чи гіпотермічного ефекту. На підклас рецепторів каппа-1 вплинуло більше, ніж на каппа-2. (Ansonoff 2006) Дослідження поведінки мишей із використанням перевернутого лазіння по екрану також виявили залучення каппа-агонізму. (Fantegrossi 2005)

Сальвінорин А викликав зниження в рівнях дофаміну в смугастому тілі у мишей, що відповідає каппа-опіоїдному ефекту, і ці зниження були пов’язані зі зниженою руховою активністю та умовною відразою до місця. Ефекти були заблоковані каппа-антагоністом нор-біналторфіміном. (Zhang 2005) У щурів позаклітинні рівні дофаміну були знижені в прилеглому ядрі без впливу на рівень серотоніну. Також було виявлено вплив тестів на примусове плавання та внутрішньочерепну самостимуляцію. (Carlezon 2006)

Як і інший агоніст каппа-опіоїдів, сальвінорин А посилював дію агоніста дофаміну D2/D3 квінпіролу у щурів у високі дози, але мали протилежний ефект при низьких дозах. (Beerepoot 2008) Дослідження на щурах продемонстрували вплив сальвінорину А на систему винагороди канабіноїдів, який блокувався антагоністом канабіноїдного рецептора 1 типу (римонабант) і антагоністом каппа-опіоїдів. (Braida 2008)

Сальвінорин А модулював поведінкові та молекулярні ефекти кокаїну у щурів, припускаючи, що він перешкоджає передачі сигналів рецептора дофаміну 1 у смугастому тілі. (Чартофф 2008) Інші дослідження показали, що сальвінорин А блокує кокаїн- індукований пошук наркотиків у щурів, подібно до інших каппа-агоністів. (Morani 2009)

Галюциногени надзвичайно важко досліджувати на тваринах; однак вимірювання ефектів дискримінаційного стимулу здатне сортувати ліки за конгруентними категоріями. Тобто піддослідні тварини навчаються розпізнавати сигнали, які видає певний стандартний препарат, і подальші експерименти з іншими препаратами можуть визначити подібність у відповідь на стандарт. Таким чином, у щурів сальвінорин А був достатньою заміною каппа-опіоїдного агоніста U69593. (Willmore-Fordham 2007). Друга група виявила такий самий ефект у щурів з U69593 та U50488. (Baker 2009) У мавп-резус така сама заміна був отриманий з U69593 і сальвінорином A. (Butelman 2004). Біохімічні дослідження, проведені тією ж групою, виявили, що сальвінорин A і U69593 призводять до підвищення рівня пролактину в сироватці крові, і ці ефекти були заблоковані каппа-антагонізмом. Ефект був сильнішим у самок, ніж у самців. (Butelman 2007). Повідомляється, що швидкий початок і коротка тривалість дії S. divinorum у людей (Siebert 1994) подібні до бабуїнів. Позитронно-емісійна томографія показала швидке захоплення сальвінорину А мозком і період напіввиведення 8 хвилин. Мічений препарат вводили внутрішньовенно (в/в), і найвищі концентрації були виявлені в мозочку та зоровій корі. (Hooker 2008). Безумовні відповіді на в/в сальвінорин А у макак-резусів (розслаблення обличчя, птоз) мали такий же швидкий початок і були короткими. тривалість. (Butelman 2009) Деякі з раніше згаданих ефектів також спостерігалися у рибок даніо. (Braida 2007)

Клінічні дані

Опубліковано спостережні дослідження рослини та чистої сполуки (Siebert 1994), тоді як сальвінорин А було виявлено в сечі та слині після вживання рослин. (Pichini 2005) Були проведені невеликі подвійні сліпі, рандомізовані, плацебо-контрольовані дослідження з використанням шкали оцінки галюциногену та інших подібних шкал. Повідомляється про помітні зміни в слуховому, зоровому та інтероцептивному сенсорному вхідному сигналі на додаток до інших ефектів, які можна було очікувати з механізмом опіоїдного агонсиму сальвінорином А. (Addy 2015, MacLean 2013, Ranganathan 2012)

Інше використання

S. divinorum і чистий сальвінорин А пригнічують холінергічну передачу в клубовій кишці морської свинки. (Capasso 2006). Це може пояснити традиційне використання як протидіарейний засіб. З’явилося кілька останніх оглядів. (Grundmann 2007, Prisinzano 2005, Vortherms 2006)

У мишей сальвінорин А пригнічував бронхіальну гіперреактивність, порівнянну з такою у несесибілізованих контрольних тварин, шляхом значного пригнічення спричиненого алергеном виробництва лейкотрієну та цитокінів. а також пригнічення дегрануляції тучних клітин легенів. (Rossi 2017)

Salvia divinorum побічні ефекти

Було опубліковано звіт про постійний психоз, пов’язаний із застосуванням S. divinorum. Przekop 2009 У другому звіті виявлено, що самостійний прийом S. divinorum був ефективним при помірній депресії. Hanes 2001 Потенціал розвитку залежності вважається приглушеним через відсутність ефекту ейфорії.Ranganathan 2012

Перед прийомом Salvia divinorum

Не рекомендується застосовувати під час вагітності та годування груддю.

Як використовувати Salvia divinorum

За оцінками, чиста сполука сальвінорин А є психоактивною в дозах від 200 до 500 мкг під час куріння. Кілька цілих листків зазвичай жують або курять для подібного ефекту; проте листя необхідно тримати в роті, оскільки всмоктування через слизову оболонку порожнини рота перевершує всмоктування в ШКТ. Siebert 1994, Prisinzano 2005, Vortherms 2006

Попередження

У 2-тижневому субхронічному токсикологічному дослідженні сальвінорин А не викликав токсичності у мишей. Mowry 2003 Обмежені клінічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності в певних дозах і коротку тривалість ефекту інтоксикації. Casselman 2014, Dueweke 2015

Які інші препарати вплинуть Salvia divinorum

Активація багатьох ферментів цитохрому P450 була помічена in vitro, але не досліджена, у взаємодії трави з ліками. (Teksin 2009)

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.