Sandalwood Oil

一般名： Santalum Album L.
ブランド名： East Indian Sandalwood Oil, Sandalwood, Santal Oil, White Or Yellow Sandalwood Oil, White Saunders Oil

の使用法 Sandalwood Oil

サンダルウッドは香木であり、そこから油が抽出され、食品や化粧品に使用されます。現在、このオイルが薬用に使用されることはほとんどありませんが、人気の香料として広く使用され続けています。三次資料には、この油が利尿作用と尿の消毒作用の両方があることが記録されています。(Leung 1980)

抗菌効果

インビトロデータ

サンタラム アルバムからの分離株の一部は、ヘリコバクター ピロリに対して活性であることが判明しました。(Ochi 2005) サンタラム アルバムもヘリコバクター ピロリを阻害することが判明しました。大腸菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌。水性葉抽出物は茎抽出物よりも高い阻害ゾーンを示します。(Kumar 2006)

抗ウイルス

インビトロ データ

サンダルウッド油は単純ヘルペス ウイルス (HSV) 1 および 2 の複製を阻害し、その阻害は HSV-1 に対してより顕著でした。効果は用量依存性であり、この油には殺ウイルス性はありませんでした。(Benencia 1999) 別の in vitro 研究では、白檀油が HSV-2 に対して阻害活性を発揮することがわかりました (IC50 0.0015%)。(Koch 2008)

サンダルウッド油（タイムおよびヒソップの精油とともに）は、HSV-1 のアシクロビル感受性株および耐性株に対して殺ウイルス活性を発揮することが判明しました。研究者らは、アシクロビルがアシクロビル耐性株に対して有効であり、ウイルスが細胞に侵入する前に不活化することに起因する可能性があることを考えると、その作用機序はアシクロビルとは異なるに違いないと示唆した。(Schnitzler 2007)

ベータサンタロールは、インフルエンザ A/HK (H3N2) に対して抗ウイルス活性を発揮することも判明しており、後期ウイルス RNA 合成の阻害機構が示唆されています。(Paulpandi 2012)

心臓代謝リスク

動物およびインビトロデータ

ストレプトゾシン誘発糖尿病ラットの研究では、S. アルバム石油エーテル画分 10 mcg/kg を 1 日 2 回投与しました。 60日は血糖値、ヘモグロビンA1cの減少に関連していました。さらに、総コレステロール、トリグリセリド、低密度リポタンパク質のコレステロール レベルが低下し、高密度リポタンパク質のコレステロール レベルが増加しました。(Kulkarni 2012)

化学予防活性

アルファ-サンタロールは、アポトーシスと腫瘍抑制タンパク質の誘導を通じて、特に皮膚がんに対して化学予防効果を発揮すると考えられています。また、G2/M 期停止の誘導を通じて細胞増殖も阻害します。(Zhang 2011)

動物データおよびインビトロデータ

成体雄スイスアルビノマウスに白檀油を毎日経口給餌したところ、 10 日および 20 日では、グルタチオン S-トランスフェラーゼ (GST) 活性および酸可溶性スルフヒドリル (SH) レベルが用量依存的に増加しました。 GST 活性と酸可溶性 SH レベルの増強は、発癌に対する化学予防作用の可能性を示唆している可能性があります。(Banerjee 1993)

同様に、α-サンタロールは用量反応研究で DMBA-TPA を減少させることが判明しました。 CD-1 マウスにおける皮膚腫瘍の発生率と多発性、ODC 活性、および DNA 合成を誘導しました。 α-サンタロールを 1.25% や 2.5% で塗布した場合と比較して、5% で塗布した場合に優れた効果が認められました。さらに、前処理として 2.5% および 5% の濃度のα-サンタロールを使用すると、紫外線 B によって開始される皮膚腫瘍の発生が減少しました。(Zhang 2011)

α-サンタロールはカスパーゼ-3 活性を活性化し、アンドロゲン依存性およびアンドロゲン依存性の患者にアポトーシスを引き起こします。 -独立したヒト前立腺がん細胞。これらの細胞の生存は、濃度依存性と時間依存性の両方でα-サンタロールの影響を受けました。(Bommareddy 2012) ヒト前立腺がん細胞のα-サンタロールは、アポトーシス細胞死を促進するAKT/サバイビン経路阻害を引き起こすことも示されました。 (Bommareddy 2020) アルファ サンタロールは、前立腺がん細胞の ΑKT-mTOR 経路を標的とすることでオートファジーも誘導し、これが保護機構として機能する可能性があります。(Walters 2021)

アルファ サンタロールは、阻害することも示されました。 (Bommareddy 2018)

さらに、S. アルバム由来のさまざまなリグナンも、HL-60 ヒト前骨髄球性白血病細胞に対して細胞毒性効果を発揮することも判明しました。 A549 ヒト肺腺癌細胞。(松尾 2010)

CNS への影響

インビトロデータ

マウスにおけるα-サンタロールおよびβ-サンタロールの腹腔内投与は、ヘキソバルビタール誘発睡眠時間を増加させた。 α-サンタロールの経口、腹腔内、脳室内投与は、β-サンタロールよりも効果的に直腸温と自発運動活動を低下させた。しかし、ベータサンタロールは、アルファサンタロールよりも酢酸誘発性の身もだえを効果的に軽減することが判明しました。(奥川、1995)

臨床データ

統計的に有意ではありませんが、脚と足のマッサージは、白檀油を使用すると、患者の不安が軽減されました。(Kyle 2006) 白檀油の局所投与は、健康なボランティアに「調和」効果(つまり、自律神経系の覚醒レベルの低下はあるが、行動レベルの不活性化は生じません)をもたらしましたが、α-サンタロールは、リラックス/鎮静効果。(Hongratanaworakit 2004) 吸入サンダルウッド エッセンシャル オイルとアルファ サンタロールは、人間のさまざまな生理学的パラメーターと覚醒の自己評価に影響を与えました。(Heuberger 2006)

皮膚科学

動物データおよびインビトロデータ

サンダルウッドオイルは皮膚乳頭腫に対して化学予防効果がある可能性があります。 7,12-ジメチルベンズ[a]アントラセン-(DMBA)開始および12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテート(TPA)促進皮膚乳頭腫およびTPA誘発性オルニチンに対する治療(アセトン中5%、w/v) CD1 マウスのデカルボキシラーゼ (ODC) 活性は、乳頭腫の発生率を 67% 減少させ、TPA 誘発性の ODC 活性は 70% 減少させました。(Dwivedi 1997)

α-サンタロールでは、炎症マーカーの顕著な減少も示されています。皮膚組織モデルへの投与。(Bommareddy 2017) S. album 心材由来のセスキテルペノイドの抗真菌性および魚毒性特性も報告されています。(Kim 2017)

臨床データ

1 つの小規模な研究(N=10) は、ヒトパピローマウイルスによって引き起こされる皮膚ウイルス性いぼに対する白檀油の有効性を評価しました。サンダルウッドオイルは、12週間にわたって1日2回、体のあらゆる領域の皮膚いぼに局所的に塗布されました。研究の終わりには、80% が治療したすべてのいぼを完全に解消しました。苦情やその他の有害事象は報告されませんでした。(Haque 2018)

白檀油を含む独自の局所 0.5% サリチル酸ベースの治療計画に関する 1 件の研究 (N=42) が、軽度の疾患を持つ青年および成人に適用されました。中程度のニキビには良い結果が得られました。(Winkleman 2018)

Sandalwood Oil 副作用

白檀油は、一般に人間の皮膚には刺激性がないと考えられていますが、敏感な人に皮膚炎を引き起こす可能性があります。(Duke 1985、Leung 1980、Uter 2010) ある症例報告では、鱗片状の色素沈着過剰の 65 歳の男性について説明しました。額のプラークと指の亀裂（親指と人差し指に顕著）。彼は、8年間にわたって毎日白檀ペーストを病変部に使用し、白檀のパッチテストで陽性反応が出たと報告しました。白檀の使用を中止すると、色素沈着過剰は残りましたが、病変は消失しました。(Sharma 1987) 別の症例報告では、白檀油を含む化粧品への曝露によって生じる光アレルギー反応が報告されています。(Starke 1967) マッサージ師や美容師は、エッセンシャルオイルに対する感作のリスクが増加しています。サンダルウッドなど。(Geier 2022)

服用する前に Sandalwood Oil

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Sandalwood Oil

十分に文書化されたものはありません。油は自然な状態で体内に摂取すべきではありません。(Burdock 2008、van Wyk 2004)

警告

白檀油は、フレーバー・アンド・エキストラクト製造業者協会によって食品の香料として GRAS ステータスを取得しており、FDA も白檀油を天然香料として認めています。(Burdock 2008)

ラットにおける白檀油の経口毒性は、5.58 g/kg、α-サンタロールについては 3.8 g/kg であることが判明しました。ウサギにおける白檀油とα-サンタロールの経皮毒性は、5 g/kg 以上であると報告されています。(Burdock 2008)

サンタロールと関連化合物は、白檀の煙を吸入したマウスの血液中に同定されています。実験条件下では、これらの化合物の全身吸収が起こり得ることを示しています。(Jirovetz 1992)

他の薬がどのような影響を与えるか Sandalwood Oil

十分に文書化されたものはありません。

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