Sandostatin

Obecný název: Octreotide Injection
Třída drog: Somatostatin a analogy somatostatinu

Použití Sandostatin

Sandostatin je umělý protein, který je podobný hormonu v těle zvanému somatostatin. Oktreotid snižuje množství látek v těle, jako je inzulin a glukagon (podílí se na regulaci krevního cukru), růstový hormon a chemikálie, které ovlivňují trávení.

Sandostatin se používá k léčbě akromegalie.

Sandostatin se také používá ke snížení návalů horka a vodnatého průjmu způsobeného rakovinnými nádory (karcinoidní syndrom) nebo nádory nazývanými vazoaktivní střevní peptidové nádory (VIPomas).

Sandostatin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Sandostatin: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

těžkou zácpu;

pomalé nebo nepravidelné srdeční akce;

příznaky žlučových kamenů – horečka, zimnice, nevolnost, zvracení, silná bolest šířící se horní část žaludku do zad, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

vysoká hladina cukru v krvi - zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu;

nízká hladina cukru v krvi – bolest hlavy, hlad, pocení, podrážděnost, závratě, zrychlené srdce míra a pocit úzkosti nebo roztřesení; nebo

nedostatečně aktivní štítná žláza – extrémní únava, suchá kůže, bolest nebo ztuhlost kloubů, bolest svalů nebo slabost, chraplavý hlas, pocit větší citlivosti na chlad teploty, přírůstek hmotnosti.

Časté nežádoucí účinky Sandostatinu mohou zahrnovat:

žlučové kameny;

nevolnost, zvracení, průjem, bolest žaludku, plynatost;

bolesti hlavy, bolesti zad; nebo

závratě, únava.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Sandostatin

Neměli byste užívat Sandostatin, pokud jste alergický/á na oktreotid.

Abyste se ujistili, že je pro vás Sandostatin bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

diabetes;

onemocnění žlučníku;

onemocnění srdce, vysoký krevní tlak nebo porucha srdečního rytmu;

problémy se štítnou žlázou;

pankreatitida;

onemocnění jater; nebo

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze).

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Užívání Sandostatinu může ovlivnit určité hormony, které vám mohou usnadnit otěhotnění, i když jste předtím otěhotnět nemohla. Poraďte se se svým lékařem o používání antikoncepce, abyste se vyhnuli nechtěnému těhotenství.

Sandostatin není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Sandostatin

Obvyklá dávka pro dospělé u karcinoidního nádoru:

Počáteční dávka: 100 až 600 mcg denně, IV nebo subkutánně, ve 2 až 4 dílčích dávkách Komentář: - Medián denně dávka byla 450 mcg; průměrná denní dávka byla 300 mcg. -Přínosy byly pozorovány v dávkách od 50 mcg do 1500 mcg denně. -Zkušenosti s dávkami nad 750 mcg denně jsou omezené. Dlouhodobě působící depotní přípravek (zjistěte snášenlivost s krátkodobě působícím přípravkem po dobu alespoň 2 týdnů před použitím tohoto přípravku): Počáteční dávka: 20 mg, IM (intragluteálně), ve 4týdenních intervalech, po dobu 2 měsíců; pokračujte v dávce pravidelného oktreotidu po dobu nejméně 2 týdnů (ve stejné dávce pacient užíval před přechodem) Po 2 měsících: -Pokud jsou příznaky pod kontrolou, zvažte snížení dávky na 10 mg každé 4 týdny -Pokud nejsou příznaky dostatečně kontrolovány, zvyšte na 30 mg každé 4 týdny Maximální dávka: 30 mg každé 4 týdny Komentář: -Nepokračování v dávkování běžného oktreotidu během přechodu na lék s dlouhodobým účinkem může zhoršit příznaky; někteří pacienti vyžadují 3 až 4 týdny souběžného podávání. Použití: Symptomatická léčba pacientů s metastatickými karcinoidními nádory, kde potlačuje nebo inhibuje těžké průjmy a návaly spojené s onemocněním.

Obvyklá dávka pro dospělé u vazoaktivního střevního peptidového nádoru:

Počáteční dávka: 200 až 300 mcg denně, IV nebo subkutánně, ve 2 až 4 dílčích dávkách Udržovací dávka: 150 až 750 mcg denně -Dávky nad 450 mcg denně nejsou obvykle vyžadovány. Dlouhodobě působící depotní přípravek (zjistěte snášenlivost s krátkodobě působícím přípravkem po dobu alespoň 2 týdnů před použitím tohoto přípravku): Počáteční dávka: 20 mg, IM (intragluteálně), ve 4týdenních intervalech, po dobu 2 měsíců; pokračujte v dávce pravidelného oktreotidu po dobu nejméně 2 týdnů (ve stejné dávce pacient užíval před přechodem) Po 2 měsících: -Pokud jsou příznaky pod kontrolou, zvažte snížení dávky na 10 mg každé 4 týdny -Pokud nejsou příznaky dostatečně kontrolovány, zvyšte na 30 mg každé 4 týdny Komentář: -Upravte dávku podle terapeutické odpovědi. Použití: Dlouhodobá léčba profuzního vodnatého průjmu spojeného s nádory vylučujícími vazoaktivní střevní peptid (VIP).

Obvyklá dávka pro dospělé u akromegálie:

Počáteční dávka : 50 mcg, IV nebo subkutánně, 3krát denně Udržovací dávka: Obvykle 100 mcg, 3krát denně Maximální dávka: 500 mcg, 3krát denně Komentář: -Začátek s nízkou dávkou může pomoci pacientům adaptovat se na gastrointestinální nežádoucí účinky. -Používejte hladiny IGF-1 (somatomedin C) každé 2 týdny jako vodítko pro titraci. -Vícenásobné hladiny růstového hormonu, nula až 8 hodin po podání dávky, mohou umožnit rychlejší titraci dávky. -Dávky nad 300 mcg denně jen zřídka poskytují další biochemický přínos. Dlouhodobě působící depotní přípravek (zjistěte snášenlivost s krátkodobě působícím přípravkem po dobu alespoň 2 týdnů před použitím tohoto přípravku): Počáteční dávka: 20 mg, IM (intragluteálně), ve 4týdenních intervalech, po dobu 3 měsíců Po 3 měsících: -Pokud je GH 1 ng/ml nebo méně, IGF-1 normální a klinické příznaky kontrolované: 10 mg, IM, každé 4 týdny -Pokud je GH 2,5 ng/ml nebo méně a klinické příznaky jsou kontrolovány: 20 mg, IM, každé 4 týdny -Pokud GH je vyšší než 2,5 ng/ml a/nebo klinické příznaky nekontrolované: 30 mg, IM, každé 4 týdny -Pokud GH, IGF-1 nebo symptomy nejsou adekvátně kontrolovány dávkou 30 mg, může se dávka zvýšit na 40 mg IM každé 4. týdny Maximální dávka: 40 mg, každé 4 týdny Komentář: -Cílem jsou hladiny růstového hormonu (GH) pod 5 ng/ml nebo hladiny IGF-1 pod 1,9 U/mL (muži) nebo 2,2 U/ml (ženy). -Pokud zvýšené dávky nepřinesou další přínos, snižte dávku. -Kontrolujte hladiny IGF-1 nebo růstového hormonu každých 6 měsíců. -U pacientů, kteří podstoupili ozařování: vyřaďte léky ročně na přibližně 4 týdny (8 týdnů u dlouhodobě působících přípravků), aby se zhodnotila aktivita onemocnění; pokud se růstový hormon nebo IGF-1 zvýší a příznaky se opakují, pokračujte v léčbě. Použití: Ke snížení krevních hladin růstového hormonu a IGF-1 (somatomedin C) u pacientů s akromegalií, kteří měli nedostatečnou odpověď na chirurgickou resekci nebo radioterapii nebo je nelze léčit.

Varování

Používejte Sandostatin přesně podle pokynů svého lékaře. Dodržujte všechny pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Před použitím Sandostatinu informujte svého lékaře, pokud máte cukrovku, onemocnění žlučníku, srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak nebo porucha srdečního rytmu, problémy se štítnou žlázou, pankreatitida, onemocnění ledvin nebo onemocnění jater.

Možná vám bude ukázáno, jak používat IV doma. Neaplikujte si Sandostatin sami, pokud zcela nerozumíte tomu, jak injekci podat a jak správně zlikvidovat použité jehly, nitrožilní hadičky a další předměty používané k injekci léku. Ujistěte se, že dodržujete pokyny pro přesný typ Sandostatinu, který vám lékař předepsal.

Abyste měli jistotu, že Sandostatin pomáhá vašemu stavu a nezpůsobuje škodlivé účinky, vaše krevní buňky, funkci ledvin a jater může být nutné často testovat. Nenechte si ujít žádné následné návštěvy svého lékaře kvůli vyšetření krve nebo moči. Pokud máte závažný vedlejší účinek, jako je snadná tvorba modřin nebo krvácení, pomalá srdeční frekvence nebo silná bolest v horní části žaludku, která se šíří do zad, okamžitě zavolejte svého lékaře.

Co ovlivní další léky Sandostatin

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

bromokriptin (Cycloset, Parlodel);

cyklosporin;

inzulín nebo perorální lék na cukrovku; nebo

léky na srdce nebo krevní tlak.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s oktreotidem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.