Sandostatin

Γενικό όνομα: Octreotide Injection
Κατηγορία φαρμάκων: Σωματοστατίνη και ανάλογα σωματοστατίνης

Χρήση του Sandostatin

Η σανδοστατίνη είναι μια ανθρωπογενής πρωτεΐνη που είναι παρόμοια με μια ορμόνη στο σώμα που ονομάζεται σωματοστατίνη. Η οκτρεοτίδη μειώνει πολλές ουσίες στο σώμα, όπως την ινσουλίνη και τη γλυκαγόνη (που εμπλέκονται στη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα), την αυξητική ορμόνη και τις χημικές ουσίες που επηρεάζουν την πέψη.

Η σανδοστατίνη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ακρομεγαλίας.

Η Sandostatin χρησιμοποιείται επίσης για τη μείωση των επεισοδίων έξαψης και της υδαρής διάρροιας που προκαλείται από καρκινικούς όγκους (καρκινοειδές σύνδρομο) ή όγκους που ονομάζονται όγκοι αγγειοδραστικών πεπτιδίων του εντέρου (VIPomas).

Sandostatin παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Sandostatin: κνίδωση. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

  • σοβαρή δυσκοιλιότητα;

  • αργοί ή ανομοιόμορφοι καρδιακοί παλμοί;
  • σημάδια χολόλιθων - πυρετός, ρίγη, ναυτία, έμετος, έντονος πόνος στο άνω στομάχι που εξαπλώνεται στην πλάτη σας, σκούρα ούρα, κόπρανα σε χρώμα πηλού, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών);
  • υψηλό σάκχαρο στο αίμα - αυξημένη δίψα, αυξημένη ούρηση, ξηροστομία, μυρωδιά φρουτώδους αναπνοής.
  • χαμηλό σάκχαρο αίματος - πονοκέφαλος, πείνα, εφίδρωση, ευερεθιστότητα, ζάλη, ταχεία καρδιά ρυθμό, και αίσθημα άγχους ή τρέμουλο? ή
  • υποδραστήριος θυρεοειδής - υπερβολικό αίσθημα κόπωσης, ξηρό δέρμα, πόνος ή δυσκαμψία στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος ή αδυναμία, βραχνή φωνή, αίσθηση μεγαλύτερης ευαισθησίας στο κρύο θερμοκρασίες, αύξηση βάρους.

    • Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες της Sandostatin μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • πέτρες στη χολή;
  • ναυτία, έμετος, διάρροια, πόνος στο στομάχι, αέρια;
  • κεφαλαλγία, πόνος στην πλάτη; ή
  • ζάλη, κόπωση.

    • Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Sandostatin

    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Sandostatin εάν είστε αλλεργικοί στην οκτρεοτίδη.

    Για να βεβαιωθείτε ότι το Sandostatin είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

  • διαβήτης;
  • νόσος της χοληδόχου κύστης;
  • καρδιοπάθεια, υψηλή αρτηριακή πίεση ή διαταραχή του καρδιακού ρυθμού,
  • προβλήματα θυρεοειδούς;
  • παγκρεατίτιδα;
  • ηπατική νόσο. ή
  • νεφρική νόσο (ή εάν υποβάλλεστε σε αιμοκάθαρση).

    • Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.

    Η χρήση του Sandostatin μπορεί να επηρεάσει ορισμένες ορμόνες που μπορεί να σας διευκολύνουν να μείνετε έγκυος, ακόμα κι αν δεν μπορούσατε να μείνετε έγκυος πριν. Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τη χρήση αντισυλληπτικών για να αποφύγετε την ανεπιθύμητη εγκυμοσύνη.

    Το Sandostatin δεν έχει εγκριθεί για χρήση από άτομα κάτω των 18 ετών.

    Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Sandostatin

    Συνήθης δόση ενηλίκων για καρκινοειδή όγκο:

    Αρχική δόση: 100 έως 600 mcg την ημέρα, IV ή υποδόρια, σε 2 έως 4 διηρημένες δόσεις Σχόλια: -Η διάμεση ημερήσια η δόση ήταν 450 mcg. η μέση ημερήσια δόση ήταν 300 mcg. -Οφέλη παρατηρήθηκαν σε δόσεις από 50 mcg έως 1500 mcg την ημέρα. -Η εμπειρία με δόσεις άνω των 750 mcg την ημέρα είναι περιορισμένη. Σκεύασμα αποθήκης μακράς δράσης (Δημιουργήστε ανεκτικότητα με προϊόν βραχείας δράσης για τουλάχιστον 2 εβδομάδες πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το σκεύασμα): Αρχική δόση: 20 mg, IM (ενδογλουτιαία), σε διαστήματα 4 εβδομάδων, για 2 μήνες. συνεχίστε με τη δόση της κανονικής οκτρεοτίδης για τουλάχιστον 2 εβδομάδες (στην ίδια δόση ο ασθενής ήταν σε θεραπεία πριν από την αλλαγή) Μετά από 2 μήνες: -Εάν τα συμπτώματα ελέγχονται, σκεφτείτε να μειώσετε τη δόση σε 10 mg κάθε 4 εβδομάδες -Εάν τα συμπτώματα δεν ελέγχονται επαρκώς, αυξήστε έως 30 mg κάθε 4 εβδομάδες Μέγιστη δόση: 30 mg κάθε 4 εβδομάδες Σχόλια: -Η αποτυχία συνέχισης της δόσης της κανονικής οκτρεοτίδης κατά τη διάρκεια αλλαγής στο σκεύασμα μακράς δράσης μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα. ορισμένοι ασθενείς χρειάζονται 3 έως 4 εβδομάδες ταυτόχρονης χορήγησης. Χρήση: Συμπτωματική θεραπεία ασθενών με μεταστατικούς καρκινοειδείς όγκους όπου καταστέλλει ή αναστέλλει τη σοβαρή διάρροια και τα επεισόδια έξαψης που σχετίζονται με τη νόσο.

    Συνήθης δόση ενηλίκων για αγγειοδραστικό εντερικό πεπτιδικό όγκο: /p>

    Αρχική δόση: 200 έως 300 mcg ημερησίως, IV ή υποδόρια, σε 2 έως 4 διηρημένες δόσεις Δόση συντήρησης: 150 έως 750 mcg την ημέρα - Συνήθως δεν απαιτούνται δόσεις άνω των 450 mcg την ημέρα. Σκεύασμα αποθήκης μακράς δράσης (Δημιουργήστε ανεκτικότητα με προϊόν βραχείας δράσης για τουλάχιστον 2 εβδομάδες πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το σκεύασμα): Αρχική δόση: 20 mg, IM (ενδογλουτιαία), σε διαστήματα 4 εβδομάδων, για 2 μήνες. συνεχίστε με τη δόση της κανονικής οκτρεοτίδης για τουλάχιστον 2 εβδομάδες (στην ίδια δόση ο ασθενής ήταν σε θεραπεία πριν από την αλλαγή) Μετά από 2 μήνες: -Εάν τα συμπτώματα ελέγχονται, σκεφτείτε να μειώσετε τη δόση σε 10 mg κάθε 4 εβδομάδες -Εάν τα συμπτώματα δεν ελέγχονται επαρκώς, αυξήστε έως 30 mg κάθε 4 εβδομάδες Σχόλια: -Προσαρμόστε τη δόση για θεραπευτική ανταπόκριση. Χρήση: Μακροχρόνια θεραπεία της άφθονης υδαρής διάρροιας που σχετίζεται με όγκους που εκκρίνουν αγγειοδραστικό πεπτίδιο του εντέρου (VIP).

    Συνήθης δόση ενηλίκων για την ακρομεγαλία:

    Αρχική δόση. : 50 mcg, IV ή υποδόρια, 3 φορές την ημέρα. -Χρησιμοποιήστε επίπεδα IGF-1 (σωματομεδίνη C), κάθε 2 εβδομάδες, για να καθοδηγήσετε την τιτλοδότηση. -Πολλαπλά επίπεδα αυξητικής ορμόνης, μηδέν έως 8 ώρες μετά τη δόση, μπορεί να επιτρέψουν πιο γρήγορη τιτλοποίηση της δόσης. -Δόσεις άνω των 300 mcg την ημέρα σπάνια παρέχουν πρόσθετο βιοχημικό όφελος. Σκεύασμα αποθήκης μακράς δράσης (Δημιουργήστε ανεκτικότητα με προϊόν βραχείας δράσης για τουλάχιστον 2 εβδομάδες πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το σκεύασμα): Αρχική δόση: 20 mg, IM (ενδογλουτιαία), σε διαστήματα 4 εβδομάδων, για 3 μήνες Μετά από 3 μήνες: - Εάν η GH είναι 1 ng/mL ή λιγότερο, IGF-1 φυσιολογικό και κλινικά συμπτώματα ελεγχόμενα: 10 mg, ΕΜ, κάθε 4 εβδομάδες -Εάν η GH είναι 2,5 ng/mL ή λιγότερο και τα κλινικά συμπτώματα ελεγχόμενα: 20 mg, ΕΜ, κάθε 4 εβδομάδες -Εάν Η GH είναι μεγαλύτερη από 2,5 ng/mL και/ή κλινικά συμπτώματα μη ελεγχόμενα: 30 mg, ΕΜ, κάθε 4 εβδομάδες - Εάν η GH, IGF-1 ή τα συμπτώματα δεν ελέγχονται επαρκώς στα 30 mg, μπορεί να αυξηθεί η δόση στα 40 mg ΕΜ κάθε 4 εβδομάδες Μέγιστη δόση: 40 mg, κάθε 4 εβδομάδες Σχόλια: -Ο στόχος είναι επίπεδα αυξητικής ορμόνης (GH) κάτω από 5 ng/mL ή επίπεδα IGF-1 κάτω από 1,9 U/mL (αρσενικό) ή 2,2 U/mL (γυναικεία). -Εάν οι αυξημένες δόσεις δεν παρέχουν πρόσθετο όφελος, μειώστε τη δόση. -Ελέγχετε τα επίπεδα IGF-1 ή αυξητικής ορμόνης κάθε 6 μήνες. -Για ασθενείς που έχουν λάβει ακτινοβολία: αποσύρετε το φάρμακο ετησίως για περίπου 4 εβδομάδες (8 εβδομάδες για σκεύασμα μακράς δράσης) για να αξιολογήσετε τη δραστηριότητα της νόσου. εάν αυξηθεί η αυξητική ορμόνη ή ο IGF-1 και τα συμπτώματα επανεμφανιστούν, συνεχίστε τη θεραπεία. Χρήση: Για τη μείωση των επιπέδων της αυξητικής ορμόνης στο αίμα και του IGF-1 (σωματομεδίνη C) σε ασθενείς με ακρομεγαλία που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν με χειρουργική εκτομή ή ακτινοθεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Χρησιμοποιήστε το Sandostatin ακριβώς όπως σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας. Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα και τη συσκευασία του φαρμάκου σας. Ενημερώστε καθέναν από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις, τις αλλεργίες και όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

    Πριν χρησιμοποιήσετε το Sandostatin, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε διαβήτη, νόσο της χοληδόχου κύστης, καρδιακή νόσο, υψηλή αρτηριακή πίεση, διαταραχή του καρδιακού ρυθμού, προβλήματα θυρεοειδούς, παγκρεατίτιδα, νεφρική νόσο ή ηπατική νόσο.

    Μπορεί να σας δείξουν πώς να χρησιμοποιείτε ενδοφλέβια στο σπίτι. Μην κάνετε μόνος σας την ένεση Sandostatin εάν δεν καταλαβαίνετε πλήρως πώς να κάνετε την ένεση και απορρίψτε σωστά τις χρησιμοποιημένες βελόνες, το σωλήνα IV και άλλα αντικείμενα που χρησιμοποιούνται για την ένεση του φαρμάκου. Βεβαιωθείτε ότι ακολουθείτε τις οδηγίες για τον ακριβή τύπο Sandostatin που σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας.

    Για να είστε σίγουροι ότι το Sandostatin βοηθά την κατάστασή σας και δεν προκαλεί επιβλαβείς επιπτώσεις, τα κύτταρα του αίματος, τη λειτουργία των νεφρών και τη λειτουργία του ήπατος. μπορεί να χρειαστεί να ελέγχονται συχνά. Μην παραλείψετε καμία επίσκεψη παρακολούθησης στον γιατρό σας για εξετάσεις αίματος ή ούρων. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε μια σοβαρή παρενέργεια, όπως εύκολο μώλωπες ή αιμορραγία, αργό καρδιακό ρυθμό ή έντονο πόνο στο πάνω μέρος του στομάχου που εξαπλώνεται στην πλάτη σας.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Sandostatin

    Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακά σας, ιδιαίτερα:

  • βρωμοκρυπτίνη (Cycloset, Parlodel);
  • κυκλοσπορίνη;
  • ινσουλίνη ή από του στόματος φάρμακο για τον διαβήτη. ή
  • φάρμακο για την καρδιά ή την αρτηριακή πίεση.

    • Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την οκτρεοτίδη, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων εδώ.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά

    Copyright © 2000-2023 Drugslib.com.