Sandostatin

Nombre generico: Octreotide Injection
Clase de droga: Somatostatina y análogos de la somatostatina.

Uso de Sandostatin

La sandostatina es una proteína sintética similar a una hormona del cuerpo llamada somatostatina. La octreotida reduce muchas sustancias del cuerpo, como la insulina y el glucagón (que participan en la regulación del azúcar en la sangre), la hormona del crecimiento y sustancias químicas que afectan la digestión.

Sandostatin se usa para tratar la acromegalia.

Sandostatin también se usa para reducir los episodios de enrojecimiento y diarrea acuosa causados por tumores cancerosos (síndrome carcinoide) o tumores llamados tumores de péptidos intestinales vasoactivos (VIPomas).

Sandostatin efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Sandostatin: ronchas; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

estreñimiento severo;

latidos cardíacos lentos o irregulares;

signos de cálculos biliares: fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, dolor intenso en la parte superior del estómago que se extiende hacia la espalda, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);

nivel alto de azúcar en la sangre - aumento de la sed, aumento de la micción, boca seca, aliento con olor a frUTA;

bajo nivel de azúcar en la sangre - dolor de cabeza, hambre, sudoración, irritabilidad, mareos, corazón acelerado ritmo cardíaco y sensación de ansiedad o temblores; o

tiroides poco activa: sensación de cansancio extremo, piel seca, dolor o rigidez en las articulaciones, dolor o debilidad muscular, voz ronca, sensación de mayor sensibilidad al frío temperaturas, aumento de peso.

Los efectos secundarios comunes de Sandostatin pueden incluir:

cálculos biliares;

náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, gases;

dolor de cabeza, dolor de espalda; o

mareos, cansancio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Sandostatin

No debe usar Sandostatin si es alérgico a la octreotida.

Para asegurarse de que Sandostatin sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

diabetes;

enfermedad de la vesícula biliar;

enfermedad cardíaca, presión arterial alta o trastorno del ritmo cardíaco;

problemas de tiroides;

pancreatitis;

enfermedad hepática; o

enfermedad renal (o si está en diálisis).

Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

El uso de Sandostatin puede afectar ciertas hormonas que pueden facilitarle el embarazo, incluso si no pudo quedar embarazada antes. Hable con su médico sobre el uso de métodos anticonceptivos para evitar embarazos no deseados.

Sandostatin no está aprobado para su uso en menores de 18 años.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Sandostatin

Dosis habitual en adultos para el tumor carcinoide:

Dosis inicial: 100 a 600 mcg por día, IV o suBCutánea, en 2 a 4 dosis divididas Comentarios: -La mediana diaria la dosis fue de 450 mcg; La dosis diaria media fue de 300 mcg. -Se observaron beneficios en dosis de 50 mcg a 1500 mcg por día. -La experiencia con dosis superiores a 750 mcg por día es limitada. Formulación de depósito de acción prolongada (establezca la tolerabilidad con el producto de acción corta durante al menos 2 semanas antes de usar esta formulación): Dosis inicial: 20 mg, IM (por vía intraglútea), a intervalos de 4 semanas, durante 2 meses; continúe con la dosis regular de octreotida durante al menos 2 semanas (la misma dosis que tomaba el paciente antes del cambio) Después de 2 meses: -Si se controlan los síntomas, considere reducir la dosis a 10 mg cada 4 semanas -Si los síntomas no se controlan adecuadamente, aumente a 30 mg cada 4 semanas Dosis máxima: 30 mg cada 4 semanas Comentarios: -No continuar con la dosificación regular de octreotida durante un cambio a la formulación de acción prolongada puede exacerbar los síntomas; algunos pacientes requieren de 3 a 4 semanas de dosificación concomitante. Uso: Tratamiento sintomático de pacientes con tumores carcinoides metastásicos donde suprime o inhibe la diarrea grave y los episodios de enrojecimiento asociados con la enfermedad.

Dosis habitual en adultos para el tumor de péptido intestinal vasoactivo:

Dosis inicial: 200 a 300 mcg por día, IV o subcutánea, en 2 a 4 dosis divididas Dosis de mantenimiento: 150 a 750 mcg por día -Normalmente no se requieren dosis superiores a 450 mcg por día. Formulación de depósito de acción prolongada (establezca la tolerabilidad con el producto de acción corta durante al menos 2 semanas antes de usar esta formulación): Dosis inicial: 20 mg, IM (por vía intraglútea), a intervalos de 4 semanas, durante 2 meses; continúe con la dosis regular de octreotida durante al menos 2 semanas (la misma dosis que tomaba el paciente antes del cambio) Después de 2 meses: -Si se controlan los síntomas, considere reducir la dosis a 10 mg cada 4 semanas -Si los síntomas no se controlan adecuadamente, aumente a 30 mg cada 4 semanas Comentarios: -Ajustar la dosis según la respuesta terapéutica. Uso: Tratamiento a largo plazo de la diarrea acuosa profusa asociada con tumores secretores de péptido intestinal vasoactivo (VIP).

Dosis habitual en adultos para acromegalia:

Dosis inicial : 50 mcg, IV o subcutánea, 3 veces al día Dosis de mantenimiento: Generalmente 100 mcg, 3 veces al día Dosis máxima: 500 mcg, 3 veces al día Comentarios: -Comenzar con una dosis baja puede ayudar a los pacientes a adaptarse a los eventos adversos gastrointestinales. -Utilice los niveles de IGF-1 (somatomedina C), cada 2 semanas, para guiar la titulación. -Múltiples niveles de hormona del crecimiento, de cero a 8 horas después de la administración, pueden permitir una titulación de dosis más rápida. -Las dosis superiores a 300 mcg por día rara vez proporcionan un beneficio bioquímico adicional. Formulación de depósito de acción prolongada (establezca la tolerabilidad con el producto de acción corta durante al menos 2 semanas antes de usar esta formulación): Dosis inicial: 20 mg, IM (por vía intraglútea), a intervalos de 4 semanas, durante 3 meses Después de 3 meses: -Si la GH es 1 ng/mL o menos, IGF-1 normal y síntomas clínicos controlados: 10 mg, IM, cada 4 semanas -Si la GH es 2,5 ng/mL o menos y síntomas clínicos controlados: 20 mg, IM, cada 4 semanas -Si La GH es superior a 2,5 ng/mL y/o los síntomas clínicos no están controlados: 30 mg, IM, cada 4 semanas. Si la GH, el IGF-1 o los síntomas no se controlan adecuadamente con 30 mg, puede aumentar la dosis a 40 mg IM cada 4 semanas Dosis máxima: 40 mg, cada 4 semanas Comentarios: -El objetivo es niveles de hormona de crecimiento (GH) inferiores a 5 ng/mL, o niveles de IGF-1 inferiores a 1,9 U/mL (hombre) o 2,2 U/mL (mujer). -Si el aumento de dosis no proporciona ningún beneficio adicional, reduzca la dosis. -Controlar los niveles de IGF-1 o hormona del crecimiento cada 6 meses. -Para pacientes que han recibido irradiación: retirar la medicación anualmente durante aproximadamente 4 semanas (8 semanas para la formulación de acción prolongada) para evaluar la actividad de la enfermedad; si la hormona del crecimiento o el IGF-1 aumentan y los síntomas reaparecen, reanude el tratamiento. Uso: para reducir los niveles sanguíneos de la hormona del crecimiento y de IGF-1 (somatomedina C) en pacientes con acromegalia que han tenido una respuesta inadecuada o no pueden ser tratados con resección quirúrgica o radioterapia.

Advertencias

Utilice Sandostatin exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

Antes de usar Sandostatin, informe a su médico si tiene diabetes, enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad cardíaca, presión arterial alta, trastorno del ritmo cardíaco, problemas de tiroides, pancreatitis, enfermedad renal o enfermedad hepática.

Es posible que le muestren cómo usar una vía intravenosa en casa. No se autoinyecte Sandostatin si no comprende completamente cómo administrar la inyección y cómo desechar adecuadamente las agujas usadas, los tubos intravenosos y otros elementos utilizados para inyectar el medicamento. Asegúrese de seguir las instrucciones para el tipo exacto de Sandostatin que le recetó su médico.

Para asegurarse de que Sandostatin esté ayudando a su afección y no cause efectos nocivos, a sus células sanguíneas, a su función renal y a su función hepática. Es posible que sea necesario realizar pruebas con frecuencia. No deje de visitar ninguna visita de seguimiento a su médico para realizarse análisis de sangre u orina. Llame a su médico de inmediato si tiene un efecto secundario grave, como fácil aparición de moretones o sangrado, ritmo cardíaco lento o dolor intenso en la parte superior del estómago que se extiende a la espalda.

¿Qué otras drogas afectarán? Sandostatin

Dígale a su médico acerca de todos sus otros medicamentos, especialmente:

bromocriptina (Cycloset, Parlodel);

ciclosporina;

insulina o medicamento oral para la diabetes; o

medicamentos para el corazón o la presión arterial.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con octreotida, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.