Sandostatin

Nom générique: Octreotide Injection
Classe de médicament : Somatostatine et analogues de la somatostatine

L'utilisation de Sandostatin

La sandostatine est une protéine artificielle semblable à une hormone présente dans le corps appelée somatostatine. L'octréotide diminue de nombreuses substances présentes dans l'organisme telles que l'insuline et le Glucagon (impliqués dans la régulation de la glycémie), l'hormone de croissance et les produits chimiques qui affectent la digestion.

La sandostatine est utilisée pour traiter l'acromégalie.

Sandostatine est également utilisé pour réduire les bouffées vasomotrices et la diarrhée aqueuse causées par des tumeurs cancéreuses (syndrome carcinoïde) ou des tumeurs appelées tumeurs peptidiques intestinales vasoactives (VIPomas).

Sandostatin Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Sandostatine : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous souffrez de :

constipation sévère ;

battements cardiaques lents ou inégaux ;

signes de calculs biliaires - fièvre, frissons, nausées, vomissements, douleur intense dans la région haut de l'estomac s'étendant jusqu'au dos, urine foncée, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;

glycémie élevée - soif accrue, miction accrue, bouche sèche, haleine fruitée ;

glycémie faible - maux de tête, faim, transpiration, irritabilité, étourdissements, rythme cardiaque rapide taux et sensation d'anxiété ou de tremblements ; ou

thyroïde sous-active - sensation de fatigue extrême, peau sèche, douleurs ou raideurs articulaires, douleurs ou faiblesse musculaires, voix rauque, sensation plus sensible au froid températures, prise de poids.

Les effets secondaires courants de Sandostatine peuvent inclure :

calculs biliaires ;

nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l'estomac, gaz ;

maux de tête, maux de dos ; ou

étourdissements, fatigue.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Sandostatin

Vous ne devez pas utiliser Sandostatine si vous êtes allergique à l'octréotide.

Pour vous assurer que Sandostatine est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

diabète ;

maladie de la vésicule biliaire ;

maladie cardiaque, hypertension artérielle ou trouble du rythme cardiaque ;

problèmes de thyroïde ;

pancréatite ;

maladie du foie ; ou

maladie rénale (ou si vous êtes sous dialyse).

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

L'utilisation de Sandostatine peut affecter certaines hormones qui peuvent faciliter votre grossesse, même si vous n'aviez pas pu tomber enceinte auparavant. Discutez avec votre médecin de l'utilisation d'une méthode contraceptive pour éviter une grossesse non désirée.

L'utilisation de Sandostatine n'est pas approuvée par les personnes de moins de 18 ans.

Relier les médicaments

Comment utiliser Sandostatin

Dose habituelle chez l'adulte pour les tumeurs carcinoïdes :

Dose initiale : 100 à 600 mcg par jour, IV ou sous-cUTAnée, en 2 à 4 doses divisées. Commentaires : -La médiane quotidienne la dose était de 450 mcg ; la dose quotidienne moyenne était de 300 mcg. -Des bénéfices ont été observés à des doses allant de 50 mcg à 1 500 mcg par jour. -L'expérience avec des doses supérieures à 750 mcg par jour est limitée. Formulation dépôt à action prolongée (établir la tolérance avec un produit à action courte pendant au moins 2 semaines avant d'utiliser cette formulation) : Dose initiale : 20 mg, IM (intrafessier), à 4 semaines d'intervalle, pendant 2 mois ; continuer avec la dose d'octréotide régulière pendant au moins 2 semaines (à la même dose que le patient prenait avant le changement) Après 2 mois : - Si les symptômes sont contrôlés, envisager de réduire la dose à 10 mg toutes les 4 semaines. - Si les symptômes ne sont pas suffisamment contrôlés, augmenter à 30 mg toutes les 4 semaines Dose maximale : 30 mg toutes les 4 semaines Commentaires : -Le fait de ne pas poursuivre le traitement par l'octréotide régulier lors du passage à la formulation à action prolongée peut exacerber les symptômes ; certains patients nécessitent 3 à 4 semaines de traitement concomitant. Utilisation : Traitement symptomatique des patients atteints de tumeurs carcinoïdes métastatiques où il supprime ou inhibe les épisodes de diarrhée sévère et de bouffées vasomotrices associés à la maladie.

Dose habituelle pour adultes pour les tumeurs peptidiques intestinales vasoactives :

Dose initiale : 200 à 300 mcg par jour, IV ou sous-cutanée, en 2 à 4 doses fractionnées Dose d'entretien : 150 à 750 mcg par jour -Les doses supérieures à 450 mcg par jour ne sont généralement pas nécessaires. Formulation dépôt à action prolongée (établir la tolérance avec un produit à action courte pendant au moins 2 semaines avant d'utiliser cette formulation) : Dose initiale : 20 mg, IM (intrafessier), à 4 semaines d'intervalle, pendant 2 mois ; continuer avec la dose d'octréotide régulière pendant au moins 2 semaines (à la même dose que le patient prenait avant le changement) Après 2 mois : - Si les symptômes sont contrôlés, envisager de réduire la dose à 10 mg toutes les 4 semaines. - Si les symptômes ne sont pas suffisamment contrôlés, augmenter à 30 mg toutes les 4 semaines Commentaires : -Ajuster la dose en fonction de la réponse thérapeutique. Utilisation : Traitement à long terme de la diarrhée aqueuse abondante associée aux tumeurs sécrétant du peptide intestinal vasoactif (VIP).

Dose habituelle pour adultes pour l'acromégalie :

Dose initiale : 50 mcg, IV ou sous-cutanée, 3 fois par jour Dose d'entretien : Habituellement 100 mcg, 3 fois par jour Dose maximale : 500 mcg, 3 fois par jour Commentaires : -Commencer à une faible dose peut aider les patients à s'adapter aux événements indésirables gastro-intestinaux. -Utilisez les niveaux d'IGF-1 (somatomédine C), toutes les 2 semaines, pour guider le titrage. -Des niveaux multiples d'hormone de croissance, de zéro à 8 heures après l'administration, peuvent permettre une titration de dose plus rapide. -Des doses supérieures à 300 mcg par jour apportent rarement un bénéfice biochimique supplémentaire. Formulation dépôt à action prolongée (Établir la tolérance avec un produit à action courte pendant au moins 2 semaines avant d'utiliser cette formulation) : Dose initiale : 20 mg, IM (intraglutéal), à 4 semaines d'intervalle, pendant 3 mois. Après 3 mois : -Si la GH est 1 ng/mL ou moins, IGF-1 normal et symptômes cliniques contrôlés : 10 mg, IM, toutes les 4 semaines -Si la GH est de 2,5 ng/mL ou moins et les symptômes cliniques contrôlés : 20 mg, IM, toutes les 4 semaines -Si La GH est supérieure à 2,5 ng/mL et/ou les symptômes cliniques ne sont pas contrôlés : 30 mg, IM, toutes les 4 semaines - Si la GH, l'IGF-1 ou les symptômes ne sont pas correctement contrôlés à 30 mg, la dose peut être augmentée à 40 mg IM toutes les 4 semaines. semaines Dose maximale : 40 mg, toutes les 4 semaines Commentaires : -L'objectif est des taux d'hormone de croissance (GH) inférieurs à 5 ng/mL, ou des taux d'IGF-1 inférieurs à 1,9 U/mL (homme) ou 2,2 U/mL (femme). -Si l'augmentation des doses n'apporte pas de bénéfice supplémentaire, réduisez la dose. -Vérifiez les niveaux d’IGF-1 ou d’hormone de croissance tous les 6 mois. -Pour les patients ayant reçu une irradiation : arrêter le traitement chaque année pendant environ 4 semaines (8 semaines pour la formulation à action prolongée) pour évaluer l'activité de la maladie ; si l'hormone de croissance ou l'IGF-1 augmentent et que les symptômes réapparaissent, reprenez le traitement. Utilisation : Pour réduire les taux sanguins d'hormone de croissance et d'IGF-1 (somatomédine C) chez les patients atteints d'acromégalie qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ne peuvent pas être traités par résection chirurgicale ou radiothérapie.

Avertissements

Utilisez Sandostatine exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les instructions sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament. Informez chacun de vos professionnels de la santé de tous vos problèmes de santé, allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Avant d'utiliser Sandostatine, informez votre médecin si vous souffrez de diabète, d'une maladie de la vésicule biliaire, d'une maladie cardiaque, d'hypertension artérielle, d'un troubles du rythme cardiaque, problèmes de thyroïde, pancréatite, maladie rénale ou maladie du foie.

On vous montrera peut-être comment utiliser une intraveineuse à la maison. Ne vous auto-injectez pas Sandostatine si vous ne comprenez pas parfaitement comment administrer l'injection et jetez correctement les aiguilles usagées, les tubulures IV et les autres éléments utilisés pour injecter le médicament. Assurez-vous de suivre les instructions concernant le type exact de Sandostatine que votre médecin vous a prescrit.

Pour être sûr que Sandostatine aide votre état et ne provoque pas d'effets nocifs, sur vos cellules sanguines, votre fonction rénale et votre fonction hépatique. il faudra peut-être le tester souvent. Ne manquez aucune visite de suivi chez votre médecin pour des analyses de sang ou d'urine. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez un effet secondaire grave, tel qu'une tendance aux ecchymoses ou aux saignements, un rythme cardiaque lent ou une douleur intense dans le haut de l'estomac se propageant au dos.

Quels autres médicaments affecteront Sandostatin

Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, notamment :

Bromocriptine (Cycloset, Parlodel) ;

cyclosporine ;

insuline ou médicament oral contre le diabète ; ou

des médicaments pour le cœur ou la tension artérielle.

Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec l'octréotide, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

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Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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